一种硫酸软骨素裂解酶及其突变体与应用

    公开(公告)号:CN116162614A

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202310386594.3

    申请日:2023-04-12

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明涉及一种硫酸软骨素裂解酶及其突变体与应用。本发明提供了硫酸软骨素裂解酶GT2876,以及该酶的突变体GT2876‑T、GT1978和GT1978‑A。所述硫酸软骨素裂解酶GT2876及其突变体的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.2、4、6、8所示,核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、3、5、7所示。本发明中的硫酸软骨素裂解酶GT2876来自饲喂CS‑A水溶液的昆明小鼠的肠道宏基因组,GT2876‑T、GT1978和GT1978‑A为硫酸软骨素裂解酶GT2876的突变体,它们均易于异源表达及纯化,理化性质稳定,对CS‑A、CS‑C、CS‑E、HA和DS具有特异性活性,可用于硫酸软骨素寡糖、硫酸皮肤素寡糖和透明质酸寡糖的制备,以及CS/DS结构与功能的研究,在医药及食品等领域具有广阔的应用前景。

    一种高性能水系锌离子电池正极材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110474044B

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN201910840541.8

    申请日:2019-09-05

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明提供一种高性能水系锌离子电池正极材料及其制备方法与应用。该正极材料具有如下通式:(N,M)Σ=1V8O20·nH2O,其中N为Li,Na,K,Zn,Cu,Mg或Ca中的一种,M为Mn、Fe、Co或Ni中的一种,n为0.01‑4。本发明通过一步水热法即可制备得到上述正极材料,反应条件温和,制备工艺简单,对设备要求低;所得正极材料的微观形貌为纳米带;所得正极材料首次应用于水系锌离子电池,具有较高的放电比容量和较高的循化稳定性等电化学性能。

    一种高性能水系锌离子电池正极材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110474044A

    公开(公告)日:2019-11-19

    申请号:CN201910840541.8

    申请日:2019-09-05

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明提供一种高性能水系锌离子电池正极材料及其制备方法与应用。该正极材料具有如下通式:(N,M)Σ=1V8O20·nH2O,其中N为Li,Na,K,Zn,Cu,Mg或Ca中的一种,M为Mn、Fe、Co或Ni中的一种,n为0.01-4。本发明通过一步水热法即可制备得到上述正极材料,反应条件温和,制备工艺简单,对设备要求低;所得正极材料的微观形貌为纳米带;所得正极材料首次应用于水系锌离子电池,具有较高的放电比容量和较高的循化稳定性等电化学性能。

    一种利用细菌纤维素压电水凝胶诱导干细胞分化的方法

    公开(公告)号:CN108660110A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810485106.3

    申请日:2018-05-21

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: C12N5/079 C12N5/0775

    摘要: 本发明公开了一种利用细菌纤维素压电水凝胶诱导干细胞分化的方法,具体步骤如下:将片状细菌纤维素水凝胶用SDS去离子水溶液处理,再用NaOH去离子水溶液处理,然后用去离子水充分浸泡清洗;将片状细菌纤维素水凝胶小片放置于孔板中;将培养在细胞培养瓶中的干细胞进行消化后用细胞培养基分散得到干细胞悬液,接种在孔板中的片状细菌纤维素水凝胶表面,培养1天~90天后,检测细胞内与神经分化相关的特异性蛋白和基因的含量及表达水平。本发明首次发现并公开了用细菌纤维素压电水凝胶诱导干细胞向神经或胶质细胞分化的方法,并通过试验证明片状细菌纤维素水凝胶诱导干细胞向神经或胶质细胞分化效果良好。

    一种利用细菌纤维素压电水凝胶诱导干细胞分化的方法

    公开(公告)号:CN108660110B

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN201810485106.3

    申请日:2018-05-21

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: C12N5/079 C12N5/0775

    摘要: 本发明公开了一种利用细菌纤维素压电水凝胶诱导干细胞分化的方法,具体步骤如下:将片状细菌纤维素水凝胶用SDS去离子水溶液处理,再用NaOH去离子水溶液处理,然后用去离子水充分浸泡清洗;将片状细菌纤维素水凝胶小片放置于孔板中;将培养在细胞培养瓶中的干细胞进行消化后用细胞培养基分散得到干细胞悬液,接种在孔板中的片状细菌纤维素水凝胶表面,培养1天~90天后,检测细胞内与神经分化相关的特异性蛋白和基因的含量及表达水平。本发明首次发现并公开了用细菌纤维素压电水凝胶诱导干细胞向神经或胶质细胞分化的方法,并通过试验证明片状细菌纤维素水凝胶诱导干细胞向神经或胶质细胞分化效果良好。