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公开(公告)号：CN118275677B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410705729.2
申请日：2024-06-03
IPC分类号： G01N33/573
摘要： 本发明公开了检测ERAP2的试剂在制备预测POI预后情况的产品中的应用，属于医学检测技术领域。本发明还公开了ERAP2作为生物标志物在制备预测POI预后情况的产品中的应用。所述POI预后情况为间歇性卵巢功能恢复和/或妊娠结局。本发明通过实验研究发现，血清ERAP2水平与POI患者的预后情况有显著关联性，且是独立影响因素，具有较高的特异性和敏感性；因此，ERAP2可作为生物标志物用于预测POI预后情况。本发明为POI预后提供了理论基础和临床实践指导，具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN118275677A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410705729.2
申请日：2024-06-03
IPC分类号： G01N33/573
摘要： 本发明公开了检测ERAP2的试剂在制备预测POI预后情况的产品中的应用，属于医学检测技术领域。本发明还公开了ERAP2作为生物标志物在制备预测POI预后情况的产品中的应用。所述POI预后情况为间歇性卵巢功能恢复和/或妊娠结局。本发明通过实验研究发现，血清ERAP2水平与POI患者的预后情况有显著关联性，且是独立影响因素，具有较高的特异性和敏感性；因此，ERAP2可作为生物标志物用于预测POI预后情况。本发明为POI预后提供了理论基础和临床实践指导，具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN113209279A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110528260.6
申请日：2021-05-14
申请人： 山东大学
IPC分类号： A61K38/18 , A61P15/08 , C12Q1/02 , A61K35/28 , A61K31/728
摘要： 本发明具体涉及用于保护原始卵泡的组合物、应用及间充质干细胞功能评价方法。本发明研究发现，间充质干细胞条件培养基与透明质酸或HGF与透明质酸的组合能够明显激活卵巢中PI3K‑AKT信号通路，具有保护原始卵泡以及延缓生理性卵巢衰老的效果。另一方面，通过检测干细胞条件培养基中细胞因子HGF、SCF、EGF和bFGF水平，检测干细胞条件培养基对VCD损伤后原始卵泡存活的作用，以及观察干细胞条件培养基对原始卵泡激活的效果，可用于鉴定不同批次间充质干细胞的分泌功能，并评估其改善卵巢功能的潜在应用价值。本发明提供的上述组合物及方法简便、全面、特异、有效，可行性好，具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN118202978B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410493014.5
申请日：2024-04-23
申请人： 山东大学
IPC分类号： A01K67/0278 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/55 , A01K67/027
摘要： 本发明提供了一种Stella‑CreERT2动物模型及其构建方法和应用。本发明中借助CRISPR‑Cas9技术及CreERT/loxP基因重组系统，成功构建诱导型及组织特异性的Stella‑CreERT2动物模型；并由此构建获得原始生殖细胞(PGC)中特异性敲除微小染色体维持编码基因8的Mcm8fl/fl；Stella‑CreERT2小鼠，首次发现在PGC中敲除Mcm8基因，导致胚胎PGC数量明显减少。本发明提供了诱导型条件性基因敲除工具鼠的制备方法，可以有效控制CreERT/loxP系统对PGC中目的基因的时空特异性敲除，为探索PGC发育中关键调控基因的功能及机制提供了有力工具。
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公开(公告)号：CN112048469A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010954795.5
申请日：2020-09-11
申请人： 山东大学
IPC分类号： C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P15/08
摘要： 本发明提供一种增强间充质干细胞分泌功能的方法及应用，属于生物技术领域。本发明通过研究发现，通过使用透明质酸钠(Hyaluronic acid sodium，HA)在体外预处理脐带间充质干细胞，能够显著促进脐带间充质干细胞分泌功能，促进HGF、SCF、EGF、VEGF等因子的分泌，进一步促进PI3K‑AKT信号通路的激活，增强对损伤的修复作用，该方法简单、方便、成本低廉，安全性高，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN116064658A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210825716.X
申请日：2022-07-14
申请人： 山东大学
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/90 , A01K67/027 , C12N15/65 , C12N15/62
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种多功能Stella重组基因报告小鼠的构建方法及其应用。本发明根据同源重组原理在Stella基因终止密码子之前插入“HA tag‑P2A‑EGFP”融合基因表达序列。经验证，该报告基因小鼠的原始生殖细胞表达功能正常的STELLA‑HA tag融合蛋白以及EGFP报告蛋白，通过检测HA标签或EGFP可准确定位和识别STELLA表达阳性的原始生殖细胞，从而实现原始生殖细胞的快速定位及高效分选收集，对于早期生殖细胞发育研究具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN110257491B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201910516753.0
申请日：2019-06-14
申请人： 山东大学
摘要： 本发明提供一种小鼠卵巢干细胞移植及追踪的方法，本发明通过运用透明质酸钠凝胶延长移植后细胞存活时间，同时针对现有追踪细胞方法的局限性，根据人和小鼠GAPDH基因非同源序列设计引物，应用PCR技术进行移植细胞体内追踪，从而提供一种简单、方便、敏感的追踪卵巢局部干细胞存留的方法，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN116083559B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202310062159.5
申请日：2023-01-17
申请人： 山东大学
IPC分类号： C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P15/00
摘要： 本发明属于疾病检测和分子生物学技术领域，具体涉及早发性卵巢功能不全相关致病基因及其应用。本发明通过对国际样本量最大的POI队列进行全外显子组测序分析，筛选到20个新的POI关联基因，并通过功能实验验证其致病性，并进一步筛选现有已知POI关联基因的突变情况，从而为POI的预测、诊断、治疗以及遗传学病因分析和相关遗传模型建立等奠定了基础，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN118202978A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410493014.5
申请日：2024-04-23
申请人： 山东大学
IPC分类号： A01K67/0278 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/55 , A01K67/027
摘要： 本发明提供了一种Stella‑CreERT2动物模型及其构建方法和应用。本发明中借助CRISPR‑Cas9技术及CreERT/loxP基因重组系统，成功构建诱导型及组织特异性的Stella‑CreERT2动物模型；并由此构建获得原始生殖细胞(PGC)中特异性敲除微小染色体维持编码基因8的Mcm8fl/fl；Stella‑CreERT2小鼠，首次发现在PGC中敲除Mcm8基因，导致胚胎PGC数量明显减少。本发明提供了诱导型条件性基因敲除工具鼠的制备方法，可以有效控制CreERT/loxP系统对PGC中目的基因的时空特异性敲除，为探索PGC发育中关键调控基因的功能及机制提供了有力工具。
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公开(公告)号：CN116083559A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310062159.5
申请日：2023-01-17
申请人： 山东大学
IPC分类号： C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P15/00
摘要： 本发明属于疾病检测和分子生物学技术领域，具体涉及早发性卵巢功能不全相关致病基因及其应用。本发明通过对国际样本量最大的POI队列进行全外显子组测序分析，筛选到20个新的POI关联基因，并通过功能实验验证其致病性，并进一步筛选现有已知POI关联基因的突变情况，从而为POI的预测、诊断、治疗以及遗传学病因分析和相关遗传模型建立等奠定了基础，因此具有良好的实际应用之价值。
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