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公开(公告)号：CN104411824B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201280074086.1
申请日：2012-06-18
申请人： 山东大学 , 山东山大附属生殖医院有限公司 , 上海交通大学
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
摘要： 本发明提供与PCOS相关的SNP标记、用于检测所述SNP标记的探针、芯片、引物、试剂盒和方法。另外，本发明还提供所述探针、芯片和引物在预测和诊断PCOS风险中的应用。
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公开(公告)号：CN102918158B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201080067164.6
申请日：2010-05-31
申请人： 山东大学 , 山东山大附属生殖医院有限公司 , 上海交通大学
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： 本发明提供了与多囊卵巢综合征（PCOS）相关的SNP，这些SNP在数以千计的中国PCOS病例中被发现。本发明还提供了具有所述SNP的探针和包括一个或多个这些探针的芯片。所述探针和芯片可以用于筛选、预测或诊断PCOS。
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公开(公告)号：CN104411824A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201280074086.1
申请日：2012-06-18
申请人： 山东大学 , 山东山大附属生殖医院有限公司 , 上海交通大学
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
摘要： 本发明提供与PCOS相关的SNP标记、用于检测所述SNP标记的探针、芯片、引物、试剂盒和方法。另外，本发明还提供所述探针、芯片和引物在预测和诊断PCOS风险中的应用。
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公开(公告)号：CN102918158A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201080067164.6
申请日：2010-05-31
申请人： 山东大学 , 山东山大附属生殖医院有限公司 , 上海交通大学
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： 本发明提供了与多囊卵巢综合征（PCOS）相关的SNP，这些SNP在数以千计的中国PCOS病例中被发现。本发明还提供了具有所述SNP的探针和包括一个或多个这些探针的芯片。所述探针和芯片可以用于筛选、预测或诊断PCOS。
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公开(公告)号：CN110656165B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201910858799.0
申请日：2019-09-11
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于确定氯吡格雷用药疗效相关的基因SNP检测试剂盒，所述试剂盒包括MassARRAY芯片、检测基因P2Y12基因的rs16863356,rs7634096和rs12497330，3个SNP位点各三条引物分别称为正向引物，反向引物以及延伸引物，其序列依次分别如SEQ ID No.1～9，其中引物是用于鉴别氯吡格雷药效和不良反应相关基因的多态性位点。本发明的试剂盒可对上述三个位点进行高通量检测，具有灵敏度高、特异性高、检测结果稳定、可靠性高等优点；同时，适用于临床疾病突变检测，药物基因组学分析、法医学鉴定等基因分析领域。
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公开(公告)号：CN110592206A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910858809.0
申请日：2019-09-11
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6858
摘要： 本发明公开了一种利用rs9934438检测华法药效的试剂盒；所述试剂盒包括MassARRAY芯片、检测基因VKORC1rs9934438SNP位点三条引物分别称为正向引物，反向引物以及延伸引物，其序列依次分别如SEQ ID No.1～3，其中引物是用于鉴别华法林药效和不良反应相关基因的多态性位点。本发明的试剂盒可对上述位点进行高通量检测，具有灵敏度高、特异性高、检测结果稳定、可靠性高等优点；同时，适用于临床疾病突变检测，药物基因组学分析、法医学鉴定等基因分析领域。
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公开(公告)号：CN105631244B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201511024251.4
申请日：2015-12-30
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： G06F19/18
摘要： 本发明提供了一种预测两种疾病共同致病基因的方法，包括以下步骤：分别收集已知的两种疾病的致病基因，及获取该两种疾病的蛋白作用网络；寻找上述两种疾病的致病基因对应的蛋白在蛋白网络中的位置；基于位置进行基因扩展后从扩展基因中的重叠基因中寻找得到两种疾病的共同致病基因。该方法通过在两种疾病的基因对应的蛋白作用网络图中进行基因扩展，并在扩展基因中的共同基因中选取两种疾病的共同致病基因，并在预测过程中应用了随机游走方法、基因集富集分析法及超几何检验法，使得共同致病基因的选取更加准确。本发明方法能够预测可能影响到两种疾病的关键驱动基因，可实现精准医疗。
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公开(公告)号：CN104398508A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410709220.1
申请日：2014-11-28
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： A61K31/4045 , A61K31/404 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/437 , A61P35/02
CPC分类号： A61K31/4045 , A61K31/404 , A61K31/437 , A61K31/454 , A61K31/496
摘要： 本发明涉及医药领域，特别涉及双吲哚马来酰亚胺衍生物(Bisindolylmaleimide)在制备治疗慢性粒细胞白血病药物中的应用。本发明公开了双吲哚马来酰亚胺衍生物在制备治疗慢性粒细胞白血病药物中的应用。与现有技术相比，双吲哚马来酰亚胺衍生物通过引起DNA损伤激活抑癌基因p53，导致细胞周期停滞在G2/M期，通过抑制BCR-ABL的下游成瘾依赖的Raf-Erk通路，从而抑制拓扑异构酶活性并增强细胞对双吲哚马来酰亚胺衍生物的敏感性来达到治疗BCR-ABL阳性白血病的目的。
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公开(公告)号：CN103014145B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210362900.1
申请日：2010-10-12
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明涉及一种纳米颗粒在DNA折纸芯片上的可控分布方法，其包括如下步骤：第一步，利用DNA折纸术构造一个非对称二维图形，制备DNA折纸芯片；第二步，制备胶体金探针；第三步，DNA短链与胶体金探针杂交；第四步，粒径胶体金探针与非对称二维图形DNA折纸芯片连接；第五步，原子力显微镜成像；所述的非对称二维图形，在特定位置附近伸出三条订书钉链末端修饰寡核苷酸捕获探针，让它们与同一个末端修饰5nm粒径胶体金颗粒的报告探针链三对一杂交；本发明在极微量生化检测芯片研制，纳米器件开发，纳米粒子基本性质研究等学科领域具有广泛的应用空间。
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公开(公告)号：CN103014146B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210362952.9
申请日：2010-10-12
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明涉及一种纳米颗粒在DNA折纸芯片上的可控分布方法，其包括如下步骤：第一步，利用DNA折纸术构造一个非对称二维图形，制备DNA折纸芯片；第二步，制备胶体金探针；第三步，DNA短链与胶体金探针杂交；第四步，粒径胶体金探针与非对称二维图形DNA折纸芯片连接；第五步，原子力显微镜成像；所述的胶体金探针，在胶体金探针连入地图之前，先将一个10nt短链，在50℃时，杂交固定在靠近金颗粒底部寡核苷酸探针上；本发明在极微量生化检测芯片研制，纳米器件开发，纳米粒子基本性质研究等学科领域具有广泛的应用空间。
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