一种基于超声波辅助芬顿技术制备金属-酚类网络结构涂层的方法

    公开(公告)号:CN113773689A

    公开(公告)日:2021-12-10

    申请号:CN202110848930.2

    申请日:2021-07-27

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: C09D7/61 C09D7/63

    摘要: 本发明涉及一种基于超声波辅助芬顿技术制备金属‑酚类网络结构涂层的方法,该方法将基底浸泡在含单酚结构的化合物和金属离子的溶液中进行超声处理,利用超声‑芬顿反应在基底上形成金属‑酚类网络结构涂层。本发明的方法克服了现有金属‑多酚网络结构的形成要求构筑分子必须含有至少一个邻苯二酚或邻苯三酚官能团的缺陷,能够将任意酚类分子与金属离子配位形成稳定的金属‑多酚网络结构,可以将更多功能性分子引入表面修饰涂层,并且涂层的形成不受基底材质和形状的影响。

    一种靶向聚乙二醇纳米粒子药物载体的超声制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110624113A

    公开(公告)日:2019-12-31

    申请号:CN201910771866.5

    申请日:2019-08-21

    申请人: 山东大学

    发明人: 崔基炜 高至亮

    摘要: 本发明涉及一种靶向聚乙二醇纳米粒子药物载体的超声制备方法与应用,本发明采用超声聚合法制备靶向聚乙二醇纳米粒子,该方法无引发剂、催化剂引入,尤其适用于生物样品的制备。同时超声聚合法还具有聚合时间短,单体转化效率高的优点,用于抗肿瘤药物的负载,得到负载顺铂前药分子的靶向聚乙二醇纳米药物载体(Pt-loaded PEG-RGD NPs),可以实现基于肿瘤微环境的特点对抗癌药物分子顺铂进行可控释放,降低抗癌药物分子的毒副作用。

    一种微纳米载酶胶囊的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115840040B

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202211318884.6

    申请日:2022-10-26

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明提供一种微纳米载酶胶囊的制备方法及应用,本发明属于生物医药和生化传感技术领域。本发明利用蛋白质固有的两亲性质,基于超声乳化使蛋白质吸附在油水界面。利用易挥发性的油相全氟己烷作为可牺牲模板,可以在不破坏蛋白质膜和不使用强酸强碱的情况下,通过溶剂蒸发得到的微纳米胶囊。该方法可以负载多种酶实现酶的级联反应。该酶胶囊具有较高的催化效率可以实现对葡萄糖的快速灵敏的可视化检测。本发明制备过程简便,产品具有较高催化效率和高灵敏度,具有良好的实际应用之价值,成本低廉,可实现批量化生产,产品安全无毒副作用,因此具有良好的实际应用之价值。

    一种纳米水凝胶前驱体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117298043A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311389715.6

    申请日:2023-10-24

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明涉及药物合成技术领域,尤其涉及一种纳米水凝胶前驱体及其制备方法与应用。本发明中纳米水凝胶负载的活性成分GOx、Mn2+和HCQ,在手术后的部位通过激活STING通路和调节自噬通路来加强癌症治疗。其中,GOx和Mn2+作为化学动力疗法制剂,Mn2+作为STING激动剂,HCQ作为自噬抑制剂;GOx和Mn2+可以发挥CDT的作用,导致细胞膜dsDNA和线粒体dsDNA的释放,从而进一步诱导STING通路的激活,HCQ能有效抑制与STING通路激活相关的保护性自噬,进一步增强抗肿瘤免疫反应。化学动力疗法制剂、STING激动剂和自噬抑制剂协同作用可产生特异性免疫应答,显著抑制肿瘤复发,从而延长手术后三阴性乳腺癌小鼠的生存率。

    搭乘中性粒细胞靶向递送纳米颗粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117224700A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202311172638.9

    申请日:2023-09-12

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明属于靶向药物研发技术领域,具体涉及一种搭乘中性粒细胞靶向递送纳米颗粒及其制备方法和在肿瘤术后治疗中的应用。本发明设计了一种可在血液中原位靶向搭乘中性粒细胞的搭乘中性粒细胞靶向递送纳米颗粒,可以克服非原位靶向搭乘复杂的中性粒细胞提取,药物负载及回输等过程。同时,肿瘤术后部位的急性炎症环境可以募集大量中性粒细胞聚集,这为药物的高效靶向递送提供了强有力的保障。在此基础上,化疗药物阿霉素和STING激动剂SR‑717的联合递送一方面可以起到化疗的作用;另一方面化疗诱导ICD激活的抗肿瘤免疫反应与STING激动剂激活的免疫反应联合,可通过免疫治疗途径有效抑制肿瘤的术后复发与转移。

    一种微纳米载酶胶囊的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115840040A

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202211318884.6

    申请日:2022-10-26

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明提供一种微纳米载酶胶囊的制备方法及应用,本发明属于生物医药和生化传感技术领域。本发明利用蛋白质固有的两亲性质,基于超声乳化使蛋白质吸附在油水界面。利用易挥发性的油相全氟己烷作为可牺牲模板,可以在不破坏蛋白质膜和不使用强酸强碱的情况下,通过溶剂蒸发得到的微纳米胶囊。该方法可以负载多种酶实现酶的级联反应。该酶胶囊具有较高的催化效率可以实现对葡萄糖的快速灵敏的可视化检测。本发明制备过程简便,产品具有较高催化效率和高灵敏度,具有良好的实际应用之价值,成本低廉,可实现批量化生产,产品安全无毒副作用,因此具有良好的实际应用之价值。

    一种基于乳液佐剂的纳米疫苗及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116850280A

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202311027112.1

    申请日:2023-08-15

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明公开了一种基于乳液佐剂的纳米疫苗及其制备方法和应用,制备方法包括如下步骤:使用共溶剂将DOTAP和MSA‑2溶解,其中,DOTAP的浓度为10~40mg/mL,MSA‑2的浓度为14~40mg/mL,再将上述混合溶液与角鲨烯共混,得油相,共溶剂与角鲨烯的体积比为1:1.5~2.5;将Tween 80和Span 85溶于柠檬酸盐缓冲溶液,作为水相;向油相中缓慢加入水相,同时超声处理,制备纳米乳液;去除纳米乳液中的共溶剂后,再次超声乳化,得乳液佐剂;将乳液佐剂与抗原共孵育,得纳米疫苗。构建了一种既能吸附抗原又能负载STING激动剂的纳米疫苗递送系统,其可以实现抗原和免疫佐剂的共递送。