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公开(公告)号：CN110665006B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201911104874.0
申请日：2019-11-13
Applicant: 山东大学第二医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/12 , A61P35/00 , A61P13/12 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于癌症药物治疗副作用抑制技术领域，涉及一种顺铂类药物副作用抑制或治疗靶点。本发明针对癌症治疗过程中存在的肾脏损伤问题，提出LncRNA母系表达基因3作为其治疗靶点，并提出丹皮酚对LncRNA母系表达基因3的抑制效果，为癌症治疗过程中副作用抑制提供了新思路。
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公开(公告)号：CN113293210A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110429114.8
申请日：2021-04-21
Applicant: 山东大学第二医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域，涉及一种长链非编码RNA lncRNA ELFN1‑AS1作为结直肠癌诊断生物标志物及治疗靶点的应用。本发明首次发现ELFN1‑AS1可作为结直肠癌诊断生物标志物和药物治疗靶点。与健康人相比，ELFN1‑AS1在结直肠癌患者的癌组织中显著上调。本发明的结果表明ELFN1‑AS1在结直肠癌细胞中高表达，干扰ELFN1‑AS1可以抑结直肠癌细胞的迁移和侵袭，尤其是对恶性程度较高的低氧状态的结直肠细胞。表明ELFN1‑AS1在结直肠癌，尤其是恶性结直肠癌的发生发展中发挥促癌基因的作用，为临床治疗结直肠癌提供新的靶点。
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公开(公告)号：CN110734924A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911023603.2
申请日：2019-10-25
Applicant: 山东大学第二医院
IPC: C12N15/55 , A61K31/7088 , A61K45/00 , A61P25/24 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，涉及一种抑郁症检测、治疗和预后靶点及应用。神经元中的伏隔核HDAC7能被HDAC7- shrna慢病毒中的小发夹RNA抑制，其序列为5'-GAC AAG AGC AAG CGA AGT G-3'。本发明证实HDAC7可以调控许多与抑郁样行为密切相关的基因表达,可作为抑郁症检测、治疗和预后靶点。本发明提供了抑郁症治疗的新思路，为抑郁症防治药物的研发提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN110699453B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201910958410.X
申请日：2019-10-10
Applicant: 山东大学第二医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N9/50 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 一种胆管癌细胞药物靶点，所述药物靶点为泛素特异性蛋白酶8，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示。本发明首次提出，敲低USP8可显著抑制胆管癌细胞的增殖、迁移和侵袭，降低在细胞黏附、肿瘤侵袭和转移中起着重要作用的MMP9活性，提示USP8在胆管癌的生长和转移能力中起致癌基因的作用。为胆管癌药物研制以及胆管癌预防、治疗和预后提供了新的可能性。
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公开(公告)号：CN110664992A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911104864.7
申请日：2019-11-13
Applicant: 山东大学第二医院
Abstract: 本发明属于抑郁症药物技术领域，涉及BDNF在制备治疗母婴分离抑郁症药物中的应用。本发明运用动物行为学、细胞生物学、分子生物学、基因芯片等技术手段研究HDAC7在焦虑抑郁中的作用，明确“应激→BDNF→HDAC7核浆穿梭→靶基因调控→焦虑抑郁”这一信号通路和调控机制，为焦虑抑郁的分子生物学机制提供新的理论基础，同时充实和完善对HDAC7功能的认识。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113278695B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202110392161.X
申请日：2021-04-12
Applicant: 山东大学第二医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域，涉及一种长链非编码RNA lncRNA LINC00969作为肝癌诊断生物标志物及治疗靶点的应用。本发明首次发现LINC00969可作为肝癌诊断生物标志物和药物治疗靶点。与健康人相比，LINC00969在肝癌患者的癌组织中显著下调。本发明的结果表明LINC00969在肝癌细胞中低表达，过表达LINC00969可以抑肝癌细胞的迁移和侵袭，表明LINC00969在肝癌的发生发展中发挥抑癌基因的作用，为临床治疗肝癌提供新的靶点。
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公开(公告)号：CN113278695A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110392161.X
申请日：2021-04-12
Applicant: 山东大学第二医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域，涉及一种长链非编码RNA lncRNA LINC00969作为肝癌诊断生物标志物及治疗靶点的应用。本发明首次发现LINC00969可作为肝癌诊断生物标志物和药物治疗靶点。与健康人相比，LINC00969在肝癌患者的癌组织中显著下调。本发明的结果表明LINC00969在肝癌细胞中低表达，过表达LINC00969可以抑肝癌细胞的迁移和侵袭，表明LINC00969在肝癌的发生发展中发挥抑癌基因的作用，为临床治疗肝癌提供新的靶点。
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公开(公告)号：CN110734924B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201911023603.2
申请日：2019-10-25
Applicant: 山东大学第二医院
IPC: C12N15/55 , A61K31/7088 , A61K45/00 , A61P25/24 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，涉及一种抑郁症检测、治疗和预后靶点及应用。神经元中的伏隔核HDAC7能被HDAC7‑shrna慢病毒中的小发夹RNA抑制，其序列为5'‑GAC AAG AGC AAG CGA AGT G‑3'。本发明证实HDAC7可以调控许多与抑郁样行为密切相关的基因表达,可作为抑郁症检测、治疗和预后靶点。本发明提供了抑郁症治疗的新思路，为抑郁症防治药物的研发提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN110734920A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201910957964.8
申请日：2019-10-10
Applicant: 山东大学第二医院
IPC: C12N15/53 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P11/00 , C12Q1/6886
Abstract: 一种肺癌细胞药物靶点,所述药物靶点为过氧还蛋白2,其序列如序列表SEQ ID NO:1所示。本发明明确了非小细胞肺癌的分子机制及多个调控靶点Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR、Cyclin D1和P70S6k。提出了治疗非小细胞肺癌的新的治疗靶点PRDX2。明确了新靶点PRDX2的变化与非小细胞肺癌的关系，有一定的预测作用。明确了新靶点PRDX2的变化与非小细胞肺癌转移侵袭的关系，有一定的预后作用。
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公开(公告)号：CN110665006A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911104874.0
申请日：2019-11-13
Applicant: 山东大学第二医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/12 , A61P35/00 , A61P13/12 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于癌症药物治疗副作用抑制技术领域，涉及一种顺铂类药物副作用抑制或治疗靶点。本发明针对癌症治疗过程中存在的肾脏损伤问题，提出LncRNA母系表达基因3作为其治疗靶点，并提出丹皮酚对LncRNA母系表达基因3的抑制效果，为癌症治疗过程中副作用抑制提供了新思路。
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