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公开(公告)号:CN119736398A
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202510258105.5
申请日:2025-03-06
Applicant: 山东大学第二医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,特别涉及一种淋巴转移性乳腺癌治疗靶点及其应用。本发明外泌体piR‑hsa‑28212能够协同增强VEGFC/VEGFR3信号传导,从而促进乳腺癌中的淋巴管生成,表明其作为淋巴转移性乳腺癌治疗靶点的潜力。此外,淋巴结转移的乳腺癌患者血清外泌体中piR‑hsa‑28212显着上调,可作为预测乳腺癌淋巴转移的血清标志物,具有无创、体外稳定、标本以获得等优点。
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公开(公告)号:CN113447663B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202110436047.2
申请日:2021-04-22
Applicant: 山东大学第二医院 , 山东艾科达生物科技有限公司
IPC: G01N33/86
Abstract: 本法发明公开了一种多方法学凝血分析仪,包括机架模块,所述机架模块包括底层的安装和上层的设备腔,所述上层的设备腔分为相互连通的进样区和检测区,所述进样区从第一端向第二端依次安装有进样架模块、穿刺臂模块、运转小车模块、料斗模块,所述进样架模块和运转小车模块之间安装有分样臂模块,所述检测区从第一端向第二端依次安装有急诊小车模块、试剂盘模块、检测模块、抓手臂模块、光源模块,所述检测区的顶部安装有试剂臂模块;所述光源模块与检测模块通过光纤连接。本发明灵敏度高、在反应杯供给和检测通道模块上自动化程度高,兼容性好的优点。
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公开(公告)号:CN113293210A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110429114.8
申请日:2021-04-21
Applicant: 山东大学第二医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域,涉及一种长链非编码RNA lncRNA ELFN1‑AS1作为结直肠癌诊断生物标志物及治疗靶点的应用。本发明首次发现ELFN1‑AS1可作为结直肠癌诊断生物标志物和药物治疗靶点。与健康人相比,ELFN1‑AS1在结直肠癌患者的癌组织中显著上调。本发明的结果表明ELFN1‑AS1在结直肠癌细胞中高表达,干扰ELFN1‑AS1可以抑结直肠癌细胞的迁移和侵袭,尤其是对恶性程度较高的低氧状态的结直肠细胞。表明ELFN1‑AS1在结直肠癌,尤其是恶性结直肠癌的发生发展中发挥促癌基因的作用,为临床治疗结直肠癌提供新的靶点。
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公开(公告)号:CN112359118B
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202011472987.9
申请日:2020-12-15
Applicant: 山东大学第二医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种长链非编码RNA lncRNA AC073352.1在乳腺癌诊断生物标志物及治疗靶点中的应用。首次发现lncRNA AC073352.1可作为乳腺癌诊断生物标志物和药物治疗靶点。lncRNA AC073352.1在乳腺癌患者的血清中显著上调。lncRNA AC073352.1具备良好的诊断乳腺癌的能力。本发明的结果表明lncRNA AC073352.1在乳腺癌细胞质和胞核中均存在,干扰lncRNA AC073352.1可以抑乳腺癌细胞的迁移和侵袭,表明lncRNA AC073352.1在乳腺癌的发生发展中发挥促癌基因的作用,为临床治疗乳腺癌提供新的靶点。
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公开(公告)号:CN112159847B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN202011006236.8
申请日:2020-09-23
Applicant: 山东大学第二医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , G16B25/10 , G16B25/20 , G16B40/00
Abstract: 本发明涉及食管鳞状细胞癌淋巴结转移血清exosomal特异表达miRNAs,其PCR检测引物,以及预测模型,属于医学诊断技术领域。食管鳞状细胞癌淋巴结转移血清exosomal miRNAs特异表达谱,包括上调的三种miRNAs及下调的miR‑432‑5p。本发明提出了食管鳞状细胞癌淋巴结转移血清exosomal miRNAs特异表达谱及相关检测引物;同时提出的血清exosomal miRNAs模型对淋巴结转移情况具有较高的预测效能,同时此模型也能够高效预测T1期食管鳞状细胞癌淋巴结转移情况。解决了淋巴结转移患者早期症状与体征并不明显,导致传统方法淋巴结转移预测异常困难的问题,为临床医生针对淋巴结转移的治疗方案准确实施提供可能,也为患者存活率的提高提供可能。
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公开(公告)号:CN112011620B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN202011006219.4
申请日:2020-09-23
Applicant: 山东大学第二医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤生物基因治疗技术领域,涉及一种膀胱癌诊疗生物学标志物和靶点,具体涉及circ‑SLC38A1作为靶点在抑制膀胱癌细胞药物中的应用。本发明公开了circ‑SLC38A1在膀胱癌患者肿瘤组织中的表达情况以及circ‑SLC38A1在膀胱癌细胞中发挥的功能。首次发现circ‑SLC38A1可作为膀胱癌诊断生物标志物和药物治疗靶点。与正常对照相比,circ‑SLC38A1在膀胱癌患者肿瘤组织显著上调。本发明的结果表明干扰circ‑SLC38A1可以抑制膀胱癌细胞的迁移及侵袭能力,表明circ‑SLC38A1膀胱癌的发生发展中发挥促癌基因的作用,为临床治疗膀胱癌提供了新的靶点。
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公开(公告)号:CN112185546A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202011006210.3
申请日:2020-09-23
Applicant: 山东大学第二医院
Abstract: 一种用于乳腺癌患者预后预测的模型,其特征在于,由十个lncRNAs表达量联合判断。本发明所建立的模型可以更加精准个体化的预测患者的预后,更好的指导临床决策,为患者治疗方案的选择提供参考,减少不必要的治疗,对于乳腺癌的精准诊疗具有重要的意义。鉴于目前的乳腺癌TNM分期系统及分子分型对患者的预后评估能力有限,本发明的提出对使得该方向的研究取得了有效进展。本发明能对患者的预后情况进行精准评估,具有很强的实用性和指导性。
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公开(公告)号:CN111926078A
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN202010685884.4
申请日:2020-07-16
Applicant: 山东大学第二医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/54 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域,尤其涉及一种将ADP-核糖基转移酶5(ART5)作为靶点来增强结直肠癌对奥沙利铂的敏感性的方法。本发明提供一种耐药基因,ART5序列为GAGAAAGGGAATTGCTCCTCAGTCCCTGCCCTGGCGCGCCCGCTCCCGGCCCCGCGTGCGGCGCTGGGAA。本发明首先通过RNA-seq技术检测到ART5基因在耐药细胞HCT116OxR中的表达更高。在HCT116OxR中降低ART5的表达评估ART5对耐药细胞IC50值的影响,提出了ART5作为靶基因在提高结直肠癌对奥沙利铂敏感度方面的应用。
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公开(公告)号:CN111909943A
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN202010685372.8
申请日:2020-07-16
Applicant: 山东大学第二医院
IPC: C12N15/53 , C12N15/55 , C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种耐药基因,PRDX6序列为GCTTCTTCGCCAGAACCAACCGGTTGCTTGCTGTCCCAGCGGCGCCCCCTCATCACCGTCGCCATGCCCG。本发明首先通过RNA-seq技术检测到PRDX6基因在耐药细胞HCT116OxR中的表达更高。在HCT116OxR中降低PRDX6的表达评估PRDX6对耐药细胞IC50值的影响,提出了PRDX6作为靶基因在提高结直肠癌对奥沙利铂敏感度方面的应用。
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公开(公告)号:CN111893181A
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN202010685883.X
申请日:2020-07-16
Applicant: 山东大学第二医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/12 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种耐药基因,PRDM16序列为AGTGTGTGGCTGCTTCTGGACTCAAGGAGGAGGAGAGAGATTCCGCGAGCCGACACCATGCGATCCAAGG。本发明首先通过DLO Hi-C技术检测到PRDM16基因分别在HCT116和HCT116OxR中的B区和A区,并在HCT116OxR检测到PRDM16基因的表达更高。在HCT116OxR中降低PRDM16的表达评估PRDM16对耐药细胞IC50值的影响,提出了PRDM16作为靶基因在降低结直肠癌耐药中的应用。
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