预测食管鳞状细胞癌淋巴结转移血清exosomal miRNAs的表达谱及诊断模型

    公开(公告)号:CN112159847A

    公开(公告)日:2021-01-01

    申请号:CN202011006236.8

    申请日:2020-09-23

    Abstract: 本发明涉及食管鳞状细胞癌淋巴结转移血清exosomal特异表达miRNAs,其PCR检测引物,以及预测模型,属于医学诊断技术领域。食管鳞状细胞癌淋巴结转移血清exosomal miRNAs特异表达谱,包括上调的三种miRNAs及下调的miR‑432‑5p。本发明提出了食管鳞状细胞癌淋巴结转移血清exosomal miRNAs特异表达谱及相关检测引物;同时提出的血清exosomal miRNAs模型对淋巴结转移情况具有较高的预测效能,同时此模型也能够高效预测T1期食管鳞状细胞癌淋巴结转移情况。解决了淋巴结转移患者早期症状与体征并不明显,导致传统方法淋巴结转移预测异常困难的问题,为临床医生针对淋巴结转移的治疗方案准确实施提供可能,也为患者存活率的提高提供可能。

    circ-SLC38A1作为靶点在抑制膀胱癌细胞药物中的应用

    公开(公告)号:CN112011620A

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN202011006219.4

    申请日:2020-09-23

    Abstract: 本发明属于肿瘤生物基因治疗技术领域,涉及一种膀胱癌诊疗生物学标志物和靶点,具体涉及circ-SLC38A1作为靶点在抑制膀胱癌细胞药物中的应用。本发明公开了circ-SLC38A1在膀胱癌患者肿瘤组织中的表达情况以及circ-SLC38A1在膀胱癌细胞中发挥的功能。首次发现circ-SLC38A1可作为膀胱癌诊断生物标志物和药物治疗靶点。与正常对照相比,circ-SLC38A1在膀胱癌患者肿瘤组织显著上调。本发明的结果表明干扰circ-SLC38A1可以抑制膀胱癌细胞的迁移及侵袭能力,表明circ-SLC38A1膀胱癌的发生发展中发挥促癌基因的作用,为临床治疗膀胱癌提供了新的靶点。

    预测食管鳞状细胞癌淋巴结转移血清exosomal miRNAs的表达谱及诊断模型

    公开(公告)号:CN112159847B

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN202011006236.8

    申请日:2020-09-23

    Abstract: 本发明涉及食管鳞状细胞癌淋巴结转移血清exosomal特异表达miRNAs,其PCR检测引物,以及预测模型,属于医学诊断技术领域。食管鳞状细胞癌淋巴结转移血清exosomal miRNAs特异表达谱,包括上调的三种miRNAs及下调的miR‑432‑5p。本发明提出了食管鳞状细胞癌淋巴结转移血清exosomal miRNAs特异表达谱及相关检测引物;同时提出的血清exosomal miRNAs模型对淋巴结转移情况具有较高的预测效能,同时此模型也能够高效预测T1期食管鳞状细胞癌淋巴结转移情况。解决了淋巴结转移患者早期症状与体征并不明显,导致传统方法淋巴结转移预测异常困难的问题,为临床医生针对淋巴结转移的治疗方案准确实施提供可能,也为患者存活率的提高提供可能。

    circ-SLC38A1作为靶点在抑制膀胱癌细胞药物中的应用

    公开(公告)号:CN112011620B

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN202011006219.4

    申请日:2020-09-23

    Abstract: 本发明属于肿瘤生物基因治疗技术领域,涉及一种膀胱癌诊疗生物学标志物和靶点,具体涉及circ‑SLC38A1作为靶点在抑制膀胱癌细胞药物中的应用。本发明公开了circ‑SLC38A1在膀胱癌患者肿瘤组织中的表达情况以及circ‑SLC38A1在膀胱癌细胞中发挥的功能。首次发现circ‑SLC38A1可作为膀胱癌诊断生物标志物和药物治疗靶点。与正常对照相比,circ‑SLC38A1在膀胱癌患者肿瘤组织显著上调。本发明的结果表明干扰circ‑SLC38A1可以抑制膀胱癌细胞的迁移及侵袭能力,表明circ‑SLC38A1膀胱癌的发生发展中发挥促癌基因的作用,为临床治疗膀胱癌提供了新的靶点。

    一种用于乳腺癌患者预后预测的模型及建立方法

    公开(公告)号:CN112185546A

    公开(公告)日:2021-01-05

    申请号:CN202011006210.3

    申请日:2020-09-23

    Abstract: 一种用于乳腺癌患者预后预测的模型,其特征在于,由十个lncRNAs表达量联合判断。本发明所建立的模型可以更加精准个体化的预测患者的预后,更好的指导临床决策,为患者治疗方案的选择提供参考,减少不必要的治疗,对于乳腺癌的精准诊疗具有重要的意义。鉴于目前的乳腺癌TNM分期系统及分子分型对患者的预后评估能力有限,本发明的提出对使得该方向的研究取得了有效进展。本发明能对患者的预后情况进行精准评估,具有很强的实用性和指导性。

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