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公开(公告)号：CN116269671A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310146374.3
申请日：2023-02-20
申请人： 山东大学齐鲁医院
摘要： 本发明公开一种腹腔镜手术气体循环系统，涉及穿刺器领域。包括第一穿刺器和负压吸引系统，第一穿刺器与负压吸引系统相连接使烟雾排出体外；第一穿刺器包括第一穿刺杆体，第一穿刺杆体的末端设置有第一进气口，第一穿刺杆体的顶端设置有排烟口，第一进气口处设置有控流体，控流体用于对第一进气口进行遮挡；排烟口处设置有烟雾传感器，烟雾传感器用于采集排烟口处的烟雾浓度，基于采集的烟雾浓度调整控流体对第一进气口的遮挡程度。本发明第一穿刺器内设置烟雾传感器实时检测腔内烟雾浓度，第二穿刺器内设置压力传感器实时检测内腔气压，第二穿刺器内还设置气体加热加湿装置，将二氧化碳加热到近似人体体温的温度，并使气体保持湿润。
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公开(公告)号：CN118294665A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410594831.X
申请日：2022-08-19
申请人： 山东大学齐鲁医院
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及泛素化BAX作为铂类抗肿瘤药物耐药标志物或胃癌预后标志物的应用。奥沙利铂是胃癌(GC)的主要化疗药物，临床治疗中易发生患者对奥沙利铂耐药，因此，迫切需要确定逆转GC患者化疗耐药的潜在靶点。本发明确定了潜在的化疗耐药相关蛋白CRABP2，在化疗耐药GC患者的肿瘤组织中显着上调，并且与预后密切相关。针对耐药的机制研究表明，CRAPB2加速了BAX和PARKIN在GC细胞中的结合，并促进了泛素化介导的BAX降解。进一步的，CRABP2的异常高表达受到TET1介导的DNA羟甲基化的影响。综上，本发明的研究结果表明，泛素化BAX是奥沙利铂耐药调控的关键分子，可能成为逆转GC耐药的新靶点。
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公开(公告)号：CN116458955A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310500652.0
申请日：2023-04-28
申请人： 山东大学齐鲁医院
IPC分类号： A61B17/128
摘要： 本发明提供一种连发施夹钳，涉及医用器械领域，针对目前施夹钳不便进行姿态调节的问题，将储存结扎夹的储夹匣布置在施夹钳主体靠近操作手柄的一端，避让钳头位置从而方便进行施夹姿态的调整，在施夹钳远离操作手柄一端的钳头位置设置钳口控制件，使远端的结扎夹能够顺利置入钳头位置，避免结扎夹推动过程中导致的卡滞、掉落等问题。
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公开(公告)号：CN118534123A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410594827.3
申请日：2022-08-19
申请人： 山东大学齐鲁医院
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及BAX/PARKIN结合体作为铂类抗肿瘤药物耐药标志物或胃癌预后标志物的应用。奥沙利铂是胃癌(GC)的主要化疗药物，临床治疗中易发生患者对奥沙利铂耐药，因此，迫切需要确定逆转GC患者化疗耐药的潜在靶点。本发明确定了潜在的化疗耐药相关蛋白CRABP2，在化疗耐药GC患者的肿瘤组织中显着上调，并且与预后密切相关。针对耐药的机制研究表明，CRAPB2加速了BAX和PARKIN在GC细胞中的结合，并促进了泛素化介导的BAX降解。进一步的，CRABP2的异常高表达受到TET1介导的DNA羟甲基化的影响。综上，本发明的研究结果表明，BAX/PARKIN结合体是奥沙利铂耐药调控的关键分子，可能成为逆转GC耐药的新靶点。
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公开(公告)号：CN115670550A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211376636.7
申请日：2022-11-04
申请人： 山东大学齐鲁医院
摘要： 本发明提供了一种可调整缝针角度的腹腔镜手术用电控持针器及方法，包括：钳柄和钳杆体，钳柄包括固定部和活动部，活动部与固定部铰接，活动部通过蜗轮蜗杆机构与钳杆体的一端连接，通过转动活动部带动钳杆体绕轴线转动；钳杆体包括钳杆筒、第一钳杆和第二钳杆，钳杆筒内安装第一钳杆和第二钳杆；第二钳杆能相对第一钳杆进行伸缩运动，从而带动固定钳头与活动钳头相对滑动，使缝针旋转至设定角度；可以实现电控夹持缝针和在缝合过程中随时调整缝针角度的功能，方便术者在腹腔镜下完成缝合打结等操作；解决了目前持针器无法在缝合过程调整缝针角度，以及目前腹腔镜持针器普遍采用卡扣锁止机构，容易磨损，导致夹持力不稳定，缝针经常有松脱的问题。
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公开(公告)号：CN110946626B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201911228362.5
申请日：2019-12-04
申请人： 山东大学齐鲁医院
IPC分类号： A61B10/02
摘要： 本发明涉及手术标本获取装置领域，尤其涉及经自然腔道获取标本的膨胀式覆膜支架及使用方法和应用。所述覆膜支架主要包括：柔性骨架和柔性覆膜；所述柔性骨架整体呈筒状结构，其由网孔板卷曲后形成；所述柔性覆膜的一面具有间隔设置的凸出块，筒状结构内外两侧的凸出块穿过筒状结构上的网孔后粘接在一起，从而将整个柔性骨架包覆在柔性覆膜中，且柔性覆膜内部整体贯通；所述覆膜支架的一端设置有单向气阀。本发明设计的膨胀式覆膜支架可折叠后由腹壁戳孔置入腹腔，经自然腔道将两端分别置于体内体外，由阀门充气而膨胀，扩张并保护取标本的自然腔道，有效保证了NOSES手术的无瘤和无菌，同时保护了自然腔道不受机械拉力损伤。
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公开(公告)号：CN118348246A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410594828.8
申请日：2022-08-19
申请人： 山东大学齐鲁医院
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及TET1作为铂类抗肿瘤药物耐药标志物或胃癌预后标志物的应用。奥沙利铂是胃癌(GC)的主要化疗药物，临床治疗中易发生患者对奥沙利铂耐药，因此，迫切需要确定逆转GC患者化疗耐药的潜在靶点。本发明确定了潜在的化疗耐药相关蛋白CRABP2，在化疗耐药GC患者的肿瘤组织中显着上调，并且与预后密切相关。针对耐药的机制研究表明，CRAPB2加速了BAX和PARKIN在GC细胞中的结合，并促进了泛素化介导的BAX降解。进一步的，CRABP2的异常高表达受到TET1介导的DNA羟甲基化的影响。综上，本发明的研究结果表明，TET1是奥沙利铂耐药调控的关键分子，可能成为逆转GC耐药的新靶点。
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公开(公告)号：CN115825438A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211005562.6
申请日：2022-08-19
申请人： 山东大学齐鲁医院
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及CRABP2作为铂类抗肿瘤药物耐药标志物或胃癌预后标志物的应用。奥沙利铂是胃癌(GC)的主要化疗药物，临床治疗中易发生患者对奥沙利铂耐药，因此，迫切需要确定逆转GC患者化疗耐药的潜在靶点。本发明确定了潜在的化疗耐药相关蛋白CRABP2，在化疗耐药GC患者的肿瘤组织中显着上调，并且与预后密切相关。针对耐药的机制研究表明，CRAPB2加速了BAX和PARKIN在GC细胞中的结合，并促进了泛素化介导的BAX降解。进一步的，CRABP2的异常高表达受到TET1介导的DNA羟甲基化的影响。综上，本发明的研究结果表明，CRABP2是奥沙利铂耐药调控的关键分子，可能成为逆转GC耐药的新靶点。
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公开(公告)号：CN110946626A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911228362.5
申请日：2019-12-04
申请人： 山东大学齐鲁医院
IPC分类号： A61B10/02
摘要： 本发明涉及手术标本获取装置领域，尤其涉及经自然腔道获取标本的膨胀式覆膜支架及使用方法和应用。所述覆膜支架主要包括：柔性骨架和柔性覆膜；所述柔性骨架整体呈筒状结构，其由网孔板卷曲后形成；所述柔性覆膜的一面具有间隔设置的凸出块，筒状结构内外两侧的凸出块穿过筒状结构上的网孔后粘接在一起，从而将整个柔性骨架包覆在柔性覆膜中，且柔性覆膜内部整体贯通；所述覆膜支架的一端设置有单向气阀。本发明设计的膨胀式覆膜支架可折叠后由腹壁戳孔置入腹腔，经自然腔道将两端分别置于体内体外，由阀门充气而膨胀，扩张并保护取标本的自然腔道，有效保证了NOSES手术的无瘤和无菌，同时保护了自然腔道不受机械拉力损伤。
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公开(公告)号：CN115825438B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202211005562.6
申请日：2022-08-19
申请人： 山东大学齐鲁医院
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及CRABP2作为铂类抗肿瘤药物耐药标志物或胃癌预后标志物的应用。奥沙利铂是胃癌(GC)的主要化疗药物，临床治疗中易发生患者对奥沙利铂耐药，因此，迫切需要确定逆转GC患者化疗耐药的潜在靶点。本发明确定了潜在的化疗耐药相关蛋白CRABP2，在化疗耐药GC患者的肿瘤组织中显着上调，并且与预后密切相关。针对耐药的机制研究表明，CRAPB2加速了BAX和PARKIN在GC细胞中的结合，并促进了泛素化介导的BAX降解。进一步的，CRABP2的异常高表达受到TET1介导的DNA羟甲基化的影响。综上，本发明的研究结果表明，CRABP2是奥沙利铂耐药调控的关键分子，可能成为逆转GC耐药的新靶点。
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