番泻叶配方颗粒或标准汤剂冻干粉中多成分含量测定方法

    公开(公告)号:CN118032965A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410053876.6

    申请日:2024-01-15

    摘要: 本发明公开了番泻叶配方颗粒或标准汤剂冻干粉中多成分含量测定方法,属于中药成分检测技术领域,其包括:(1)制备供试品溶液、番泻苷B对照品溶液与芹菜素‑6,8‑二‑C葡萄糖苷的双标混合对照品溶液、不同浓度的混合对照品溶液;(2)确定液相色谱条件;(3)按照色谱条件采集供试品溶液和混合对照品溶液的色谱图,将两图谱进行对照分析,标定特征峰;(4)对标定的特征峰进行定性、定量分析。本发明以芹菜素‑6,8‑二‑C葡萄糖苷、番泻苷B为双标对照品,采用双标线性校正法用2个对照品对其他3个成分的色谱峰进行有效的预测和定位,在科学准确性及耐用性上表现良好,且较经济;同时,以番泻苷B为内标物,结合相对校正因子测定其他4个成分的含量,方法的准确度及耐用性高。

    一种用于改善慢性肾脏病的药食同源产品

    公开(公告)号:CN116392527A

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202310227991.6

    申请日:2023-03-10

    摘要: 本发明公开了一种用于改善慢性肾脏病的药食同源产品,属于功能性食品技术领域,其活性成分由以下重量份的原料制成:黄秋葵20~30份、桃仁0.5~1份;制备方法包括如下步骤:S1、将黄秋葵的醇提液和桃仁的水提液合并后充分搅拌,静置沉淀,过滤,减压浓缩;S2、向浓缩液中加入纯化水搅拌均匀,保温静置,离心或用板框压滤机过滤至澄清,制得精制液,所述精制液用于制备用于改善慢性肾脏病的药食同源产品。本发明将黄秋葵与桃仁按照特定的比例进行配伍,黄秋葵重在补肾固涩,阴阳并补,且黄秋葵不热不燥,性为平性,无副作用;桃仁重在活血化瘀,消癥瘕积聚;二药配伍,提高了生物利用度,达到补肾活血,防病治病的功效。

    一种山楂标准对照物质及其制备方法、检测方法和应用

    公开(公告)号:CN112611816B

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN202011373003.1

    申请日:2020-11-30

    摘要: 本申请公开了一种山楂标准对照物质及其制备方法、检测方法和应用。该山楂标准对照物质的制备方法,包括如下步骤:步骤1:用水提取山楂饮片,将水提取液干燥,得到干燥物;步骤2:用甲醇提取所述干燥物,将甲醇提取液蒸干,得到蒸干物;步骤3:将所述蒸干物在水和有机溶剂的混合液中溶解,得到混合物,将所述混合物注入高速逆变色谱仪,在特定条件下收集特定时间段的流出液,并将所述流出液干燥,制得所述山楂标准对照物质。该山楂标准对照物质的制备方法简单,提取的山楂标准对照物质纯度高,且该山楂标准对照物质中含有多种组分,可以提高山楂及以山楂作为原料的相关药物或制剂的质量标准,提高产品质量可控性。

    一种采用一测多评法测定山药中尿囊素和腺苷含量的方法

    公开(公告)号:CN115015452A

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202210633942.8

    申请日:2022-06-07

    摘要: 本申请公开了一种采用一测多评法测定山药中尿囊素和腺苷含量的方法,包括以下步骤:(1)供试品溶液的制备:取山药片打粉后,过筛,精密称定,加入甲醇水溶液,密封后超声提取,摇匀,取部分提取液离心,离心后吸取上清液过滤后即得;(2)对照品溶液的制备:取腺苷和尿囊素对照品适量,精密称定,加适量甲醇溶解,制成混合对照溶液;(3)分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液,注入液相色谱仪,按外标法以峰面积计算供试品中尿囊素和腺苷的含量。本申请的方法方便快捷成本低,特异性强、灵敏度高,便于普及应用,能够为山药饮片的质量评价提供有效参考,能够用于中成药、中药配方颗粒生产用原料的检验和质量控制。