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公开(公告)号：CN221014513U
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202322807911.2
申请日：2023-10-19
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要： 本实用新型涉及一种刮膜蒸发器，包括筒体、刮板、刮板驱动组件、加热组件，筒体设置有进料口、蒸汽出口以及出料口；刮板设置在筒体内；刮板驱动组件驱动刮板转动，包括动力源、转轴，刮板连接在转轴上；加热组件对筒体内部进行加热，刮膜蒸发器还包括液体分布器、蒸发促进组件中的至少一者，液体分布器设置在筒体内的进料口处，且位于刮板的上方；蒸发促进组件设置在转轴与刮板之间。本实用新型通过液体分布器和蒸发促进组件，大大降低了已经汽化的蒸汽在刮膜蒸发器中的停留时间，一方面提高了蒸发强度和蒸发效率，另一方面轻组分残留量低。
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公开(公告)号：CN110713468A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201910574639.3
申请日：2019-06-28
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07D263/42
摘要： 本发明公开了一种4-烷基-5-烷氧基噁唑类化合物的制备方法，包括如下步骤：在催化剂的作用下，4-烷基-5-烷氧基噁唑-2-羧酸酯与酸在溶剂中进行酯交换反应得到噁唑酸中间体，所述的噁唑酸中间体再进行脱羧反应，得到4-烷基-5-烷氧基噁唑类化合物。该制备方法反应过程中无废水产生，催化剂价廉易得，同时反应收率高，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN109293525A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811123797.9
申请日：2018-09-26
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C233/56 , C07C231/02 , B01J19/00
摘要： 本发明公开了一种微通道反应器及利用该微通道反应器制备N-烷氧基草酰丙氨酸酯的方法，该方法包括：在加热条件下，将丙氨酸、草酸、C1～C8醇和草酸二酯的混合液通入微通道反应器中进行反应，反应过程中通过渗透膜除去水分，得到的反应液经过后处理得到所述的N-烷氧基草酰丙氨酸酯。该方法利用微通道反应器内部的微结构、极好的传质和传热能力，实现反应物料的高效传质，并及时脱除反应生成的水分，从而促进反应进行，具有收率高、能耗低、周期短、安全环保、可连续化操作的优点。
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公开(公告)号：CN110240573B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910599896.2
申请日：2019-07-04
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07D263/42
摘要： 本发明公开了一种制备多取代噁唑类化合物的方法，包括以下步骤：在缚酸剂存在条件下，向式Ⅱ所示化合物的溶液中加入光气或双光气或三光气溶液，加完后再加入助剂进行反应，得到如式(I)所述的多取代噁唑类化合物；所述助剂为有机酸。该方法能提高产物噁唑的收率，同时降低副产物N,N‑二乙基甲酰氯的含量。
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公开(公告)号：CN110713468B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201910574639.3
申请日：2019-06-28
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07D263/42
摘要： 本发明公开了一种4‑烷基‑5‑烷氧基噁唑类化合物的制备方法，包括如下步骤：在催化剂的作用下，4‑烷基‑5‑烷氧基噁唑‑2‑羧酸酯与酸在溶剂中进行酯交换反应得到噁唑酸中间体，所述的噁唑酸中间体再进行脱羧反应，得到4‑烷基‑5‑烷氧基噁唑类化合物。该制备方法反应过程中无废水产生，催化剂价廉易得，同时反应收率高，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN109293525B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201811123797.9
申请日：2018-09-26
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C233/56 , C07C231/02 , B01J19/00
摘要： 本发明公开了一种微通道反应器及利用该微通道反应器制备N‑烷氧基草酰丙氨酸酯的方法，该方法包括：在加热条件下，将丙氨酸、草酸、C1～C8醇和草酸二酯的混合液通入微通道反应器中进行反应，反应过程中通过渗透膜除去水分，得到的反应液经过后处理得到所述的N‑烷氧基草酰丙氨酸酯。该方法利用微通道反应器内部的微结构、极好的传质和传热能力，实现反应物料的高效传质，并及时脱除反应生成的水分，从而促进反应进行，具有收率高、能耗低、周期短、安全环保、可连续化操作的优点。
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公开(公告)号：CN110423226B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201910813542.3
申请日：2019-08-30
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07D263/42 , C07D213/66
摘要： 本发明公开了一种4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑的制备方法，属于化学合成领域。所述方法包括将N‑甲酰丙氨酸酯类进行成环化反应，以得到所述4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑，所述成环化反应是在固体酸催化剂的存在下进行的。本发明的目的是提供一种具有反应步骤少、收率高、废液排放量少，污染容易治理，生产成本低的4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑的制备方法。本发明所述方法可以应用到实验室制备或者工业生产中，用于维生素B6合成中间体的制备中。
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公开(公告)号：CN110483319A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910811003.6
申请日：2019-08-30
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/47
摘要： 本发明公开了一种N-烷氧基草酰丙氨酸酯的制备方法，包括：(1)在三光气和有机碱的作用下，丙氨酸与醇进行酯化反应，得到丙氨酸酯盐酸盐；(2)在有机碱的作用下，步骤(1)得到丙氨酸酯盐酸盐与草酸酯进行酰胺化反应，反应结束后经过后处理得到所述的N-烷氧基草酰丙氨酸酯。该制备方法采用三光气和有机碱作为反应的添加剂，避免了有毒溶剂苯的使用，同时缩短了反应的时间，并且产物含量和反应收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110423226A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910813542.3
申请日：2019-08-30
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07D263/42 , C07D213/66
摘要： 本发明公开了一种4-甲基-5-烷氧基噁唑的制备方法，属于化学合成领域。所述方法包括将N-甲酰丙氨酸酯类进行成环化反应，以得到所述4-甲基-5-烷氧基噁唑，所述成环化反应是在固体酸催化剂的存在下进行的。本发明的目的是提供一种具有反应步骤少、收率高、废液排放量少，污染容易治理，生产成本低的4-甲基-5-烷氧基噁唑的制备方法。本发明所述方法可以应用到实验室制备或者工业生产中，用于维生素B6合成中间体的制备中。
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公开(公告)号：CN110240573A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910599896.2
申请日：2019-07-04
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07D263/42
摘要： 本发明公开了一种制备多取代噁唑类化合物的方法，包括以下步骤：在缚酸剂存在条件下，向式Ⅱ所示化合物的溶液中加入光气或双光气或三光气溶液，加完后再加入助剂进行反应，得到如式(I)所述的多取代噁唑类化合物；所述助剂为有机酸。该方法能提高产物噁唑的收率，同时降低副产物N,N-二乙基甲酰氯的含量。
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