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公开(公告)号：CN119281376A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411433148.4
申请日：2024-10-14
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: B01J29/70 , B01J29/10 , B01J29/18 , B01J29/04 , B01J29/06 , B01J29/03 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J33/00 , C07C2/66 , C07C15/085
Abstract: 本发明提供了一种分子筛催化剂、其制备方法及其在制备取代芳烃类化合物中的应用，涉及催化剂技术领域。所述分子筛催化剂包括改性分子筛以及包覆于所述改性分子筛的表面的保护膜；其中，所述改性分子筛包括分子筛载体以及负载于所述分子筛载体中的碱土金属的氧化物和稀土金属的氧化物；其中，所述保护膜为多聚硅酸保护膜。本发明所述分子筛催化剂具有极佳结构稳定性和耐磨性，有效地避免了催化剂粉化、催化活性组分的流失，从而极大的延长了分子筛催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN115894224B
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202211422951.9
申请日：2022-11-14
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种采用微通道连续流反应器制备原膜散酯的方法，包括：将水杨酸酯和异佛尔醇混合预热，然后与酯交换催化剂通入微通道连续流反应器中进行反应，反应完成之后经过后处理得到所述的原膜散酯；所述的微通道连续流反应器包括一个或者N个串联的反应单元，每个反应单元由一个微通道反应器和一个降膜蒸发器串联形成。该方法反应条件温和，反应产生的副产物少，反应选择性高，并且可以实现连续化生产。
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公开(公告)号：CN118949905A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411016739.1
申请日：2024-07-26
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J19/24 , C07C45/74 , C07C49/603 , B01J19/00 , B01J4/00
Abstract: 本发明涉及一种折叠式反应器生产异佛尔酮的方法及生产装置。该反应器通过将反应管和反应腔组成折叠式反应器，反应液先在反应管中进行反应，之后折叠回外程的反应腔继续进行反应，同时在反应管的反应阶段通过第一排气口将反应体系中产生的不凝气分离，在反应腔的反应阶段通过第二排气口将反应体系中产生的不凝气也进行分离，反应管和反应腔之间仅间隔一层管壁，可以进行充分地热交换。该方法包括使反应液依次流经反应管、第二过渡腔和反应腔进行缩合反应的步骤，以及使反应液通过第一排气口和第二排气口进行排气的步骤。该方法中，丙酮单程转化率和异佛尔酮有效选择性均较高，且反应条件较为温和，设备能耗低。
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公开(公告)号：CN118904214A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410953925.1
申请日：2024-07-16
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种不饱和酮的制备方法及制备装置。所述制备方法以炔丙基醇和烷氧基烯烃为原料，在催化剂的存在下发生Saucy‑Marbet反应，生成所述不饱和酮，所述Saucy‑Marbet反应包括在旋转填料床反应器中进行的初期反应段和在固定床反应器中进行的后期反应段。本发明还涉及制备不饱和酮之后，将其进行异构化反应，来制备α，γ‑不饱和二烯酮，例如假性紫罗兰酮。该制备方法可以有效解决Saucy‑Marbet反应瞬时放热量大的问题，提高不饱和酮目标产物的反应选择性和收率，且能明显缩短反应周期，提高生产效率。
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公开(公告)号：CN118638023A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410662530.6
申请日：2024-05-27
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C231/10 , C07C233/15 , C07C233/03 , C07D213/75 , C07C209/00 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C29/00 , C07C31/04
Abstract: 本发明公开了一种选择性催化加氢的方法及其应用，涉及催化加氢反应的产物选择性调控以及铱基氢化偶联催化剂的应用，具体而言，涉及使用铱基多齿配体化合物对尿素或其衍生物、或者胺基甲酸酯类化合物进行催化加氢反应。并首次提出了在没有酸碱添加剂的条件下对尿素或其衍生物、或者胺基甲酸酯类化合物催化加氢反应的产物选择性进行精准调控，制备酰胺类化合物、甲醇或甲胺类化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117101726A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311023807.2
申请日：2023-08-15
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种金属配合物催化剂以及2,4,4‑三甲基己二酸的制备方法。所述金属配合物催化剂，用于制备2,4,4‑三甲基己二酸，所述金属配合物催化剂包括过渡金属盐和配体，其中，所述配体选自中的至少一种，其中，R1选自卤元素、氢、甲基、乙基或者甲氧基，R2选自卤元素、氢、甲基、乙基、叔丁基或者甲氧基，R3、R4分别独立地选自氢或者甲基。所述金属配合物催化剂可以用于选择性制备2,4,4‑三甲基己二酸，并且通过简单的结晶后处理即可得到高纯度、高收率的2,4,4‑三甲基己二酸。
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公开(公告)号：CN115160218B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210751183.5
申请日：2022-06-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D213/67 , A61K9/16 , A23P10/20
Abstract: 本发明公开了一种具有高流散性的维生素B6颗粒及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)将维生素B6粗品溶于水中，配置维生素B6的饱和溶液；(2)将步骤(1)得到的维生素B6的饱和溶液进行冷却得到过饱和溶液，在冷却前或者冷却后加入维生素B6晶种并进行保温，随后在快速搅拌条件下进行降温结晶，最后通过过滤干燥得到维生素B6晶体颗粒；步骤(2)中，所述的维生素B6晶种尺寸小于150μm，所述维生素B6晶种为晶习规整的晶种，所述维生素B6晶种与所述维生素B6粗品的质量比为1～10：100。该方法可以制备出流散性更高、粒度分布更加集中的产品，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN115433103B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202211226498.4
申请日：2022-10-09
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C253/10 , C07C255/46 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种异佛尔酮腈的合成方法，该合成方法包括：使异佛尔酮和氢氰酸在催化剂存在下、在加热条件下发生反应，生成异佛尔酮腈，该催化剂包括咪唑盐类离子液体，咪唑盐类离子液体呈碱性；本发明方法不仅可以避免采用酸中和、副反应少且催化剂可重复使用，异佛尔酮腈的收率高。
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公开(公告)号：CN114985722B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210775333.6
申请日：2022-07-01
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: B22F1/05 , B22F1/06 , B22F9/22 , B01J31/22 , C07C253/10 , C07C255/04
Abstract: 本发明提供了一种介孔镍粉及其制备方法和镍‑磷催化剂体系。介孔镍粉包括金属镍的粉末状颗粒，颗粒的平均粒径为1～100μm，平均孔径为10～60nm，孔容为0.02～0.09cm3/g，BET比表面积为5.0～40.0m2/g。介孔镍粉的制备方法包括：水热合成步骤；模板剂去除步骤；以及还原步骤；模板剂为包括A‑B‑A结构的三嵌段共聚物，或包括A‑S‑S‑B结构的二硫键二嵌段共聚物。镍‑磷催化剂体系包含介孔镍粉与磷配体形成的配合物。介孔镍粉与磷配体具有较高的配位活性，且使得镍‑磷催化剂体系中镍与磷配体的质量比较高。本发明的镍‑磷催化剂体系在用于制备己二腈时催化活性较高，产品己二腈的选择性较高。
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公开(公告)号：CN115894302A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211286198.5
申请日：2022-10-20
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C273/18 , C07C275/62 , C08F261/04 , C08F220/06 , C08F220/28 , C08F222/20 , C08F220/44 , C08F222/06
Abstract: 本发明涉及一种缩二脲多异氰酸酯的制备方法，包括：提供吸水树脂，并使其吸水至饱和，其中，吸水树脂的强度大于或等于2000N/kg，吸水率为2000g/g，吸水树脂在酸性条下能够释放出吸收的水分子，且释放水分子的速度为0.10g/(g·h)‑0.15g/(g·h)；将饱和的吸水树脂与二异氰酸酯单体、酸性催化剂混合成反应体系并进行反应，得到反应物；从反应物中分离得到缩二脲多异氰酸酯。本发明采用饱和的吸水树脂在反应进程中按需释放出水分子参与缩二脲多异氰酸酯的合成，能够抑制聚脲类副产物的生成，进而提高反应的选择性，反应过程中没有沉淀生成，避免了设备和管道被堵塞的问题，同时显著提高了缩二脲多异氰酸酯的稳定性和对溶剂的敏感性，改善了缩二脲多异氰酸酯的黏度。
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