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公开(公告)号：CN110721696B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201910945972.0
申请日：2019-10-01
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： B01J23/83 , B01J23/889 , B01J23/89 , C07C45/34 , C07C49/603
摘要： 本发明公开了一种采用钙钛矿型复合氧化物催化合成茶香酮的方法，该方法以α‑异佛尔酮为原料，在无溶剂条件下，采用钙钛矿型复合氧化物为催化剂，以分子氧或空气为氧化剂，在滴流床反应器中进行连续氧化反应合成茶香酮。本发明反应条件温和，催化效率高，选择性好，催化剂稳定性高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110721696A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201910945972.0
申请日：2019-10-01
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： B01J23/83 , B01J23/889 , B01J23/89 , C07C45/34 , C07C49/603
摘要： 本发明公开了一种采用钙钛矿型复合氧化物催化合成茶香酮的方法，该方法以α-异佛尔酮为原料，在无溶剂条件下，采用钙钛矿型复合氧化物为催化剂，以分子氧或空气为氧化剂，在滴流床反应器中进行连续氧化反应合成茶香酮。本发明反应条件温和，催化效率高，选择性好，催化剂稳定性高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109438199B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811100511.5
申请日：2018-09-20
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C45/34 , C07C49/603
摘要： 本发明公开了一种连续高效氧化制备2,6,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1,4‑二酮的方法，包括：(1)将原料液与含氧气体以喷射混合的方式进行反应，得到反应液；(2)将反应液进行气液分离，然后调节液相的温度，再与含氧气体以喷射混合的方式进行反应得到反应液；步骤(2)中的含氧气体为气液分离得到的气相或者新配制的气体；(3)重复步骤(2)的过程至反应完全，得到2,6,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1,4‑二酮产品液。所述的原料液包含催化剂、反应原料和溶剂。本发明通过气液混合喷射，使得反应液和气体以及催化剂混合效果大大优于机械搅拌反应器，气泡分散更均匀，接触更充分，达到理想的传质效果，提高了反应速度。
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公开(公告)号：CN109438199A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811100511.5
申请日：2018-09-20
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C45/34 , C07C49/603
摘要： 本发明公开了一种连续高效氧化制备2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮的方法，包括：(1)将原料液与含氧气体以喷射混合的方式进行反应，得到反应液；(2)将反应液进行气液分离，然后调节液相的温度，再与含氧气体以喷射混合的方式进行反应得到反应液；步骤(2)中的含氧气体为气液分离得到的气相或者新配制的气体；(3)重复步骤(2)的过程至反应完全，得到2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮产品液。所述的原料液包含催化剂、反应原料和溶剂。本发明通过气液混合喷射，使得反应液和气体以及催化剂混合效果大大优于机械搅拌反应器，气泡分散更均匀，接触更充分，达到理想的传质效果，提高了反应速度。
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公开(公告)号：CN118384673A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410558086.3
申请日：2024-05-07
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： B01D53/18 , B01D53/14 , C07C263/20 , C07C263/10 , C07C265/14
摘要： 本发明涉及一种气相法制备异氰酸酯的后处理方法及后处理系统。该后处理方法包括将气相法制备异氰酸酯的反应体系在气液分离器中进行气液分离的步骤，将所述气液分离得到的气体在洗涤塔中进行洗涤的步骤，所述后处理方法还包括在进行所述洗涤步骤之前，将所述气液分离得到的气体通入预洗涤罐中，并使其在预洗涤罐中与来自气液分离器中的液相相接触并进行预洗涤的步骤；所述来自气液分离器中的液相从所述预洗涤罐的顶部进行喷淋。该后处理方法可以高效缓解洗涤塔及下游光气吸收塔等设备的堵塞，进一步提高异氰酸酯的产率，有效延长气相法制备异氰酸酯整个生产装置的运行周期。
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公开(公告)号：CN114380699B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202210094732.6
申请日：2022-01-26
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C211/36 , C07C209/26 , C07C209/48 , B01J31/02 , B01J37/02 , B01J37/18
摘要： 本发明涉及一种合成异佛尔酮二胺的方法、催化剂及其制备方法。以异佛尔酮腈、液氨和氢气为原料，在催化剂的存在下进行反应，得到异佛尔酮二胺，催化剂由负载型催化剂经还原反应得到；负载型催化剂包括载体以及负载在载体上的金属氧化物和离子液体，金属氧化物包括氧化钴、二氧化锰以及其他金属氧化物，其他金属氧化物选自过渡金属氧化物、碱金属氧化物和碱土金属氧化物中的一种或多种的组合，载体为硅基材料，离子液体选自季膦类离子液体和季铵类离子液体中的一种或两种，离子液体的沸点高于还原反应的温度。本发明的催化剂可以实现高转化率和催化选择性，并且催化剂稳定性好。
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公开(公告)号：CN116082260A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310110709.6
申请日：2023-02-10
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07D255/02 , C07D257/02 , B01J31/02 , C08G18/18 , C08G18/79
摘要： 本发明涉及一种催化剂及其制备方法和脂肪族异氰酸酯聚合物的制备方法，所述催化剂为氮杂大环烷烃衍生的季铵盐，主要用于制备脂肪族异氰酸酯聚合物，其中，所述氮杂大环烷烃衍生的季铵盐选自三氮杂大环烷烃衍生的季铵盐或者四氮杂大环烷烃衍生的季铵盐中的至少一种，且所述氮杂大环烷烃衍生的季铵盐中氮原子处的表达形式如下：其中，R1选自C3‑C10的烷烃或者芳香烃，R2选自烃基。本发明的催化剂简单高效且成本低廉，利用所述催化剂制备脂肪族异氰酸酯聚合物，能够在保证游离单体含量较低的前提下，获得三聚体含量较高的脂肪族异氰酸酯聚合物。
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公开(公告)号：CN110386712A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910710307.3
申请日：2019-08-02
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C02F9/10 , C02F101/30
摘要： 本发明涉及一种含锌废水综合利用的方法，该方法针对原有含锌废水中存在钠离子，不能回收利用，浓缩得到的锌盐只能作为危险固废的情况，首先利用含锌的碱性化合物代替氢氧化钠、碳酸钠等碱性化合物对含锌酸水进行中和反应，使得含锌废水不含有钠离子；在此基础上，选择一种或者多种萃取剂，通过多级萃取除去含锌废水中的有机物(萃取剂通过回收套用)；萃取后的含锌水溶液通过浓缩精制，进一步回收萃取剂和除去部分水，得到浓缩的含锌水溶液(40％以上)，大部分可直接套用于原反应，少部分含锌水溶液通过吸附剂进一步除去残留有机物，达到氯化锌水溶液标准，作为产品进行外卖。
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公开(公告)号：CN118459416A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410474088.4
申请日：2024-04-18
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07D251/34 , B01J31/22 , C07D487/22
摘要： 本发明公开了一种聚异氰酸酯的制备方法、催化剂，该聚异氰酸酯的制备方法包括：使异氰酸酯单体在催化剂存在下反应，生成聚异氰酸酯，该催化剂采用特定结构的金属卟啉化合物，该金属卟啉化合物含有二价金属离子作为络合的中心金属离子以及侧链结构#imgabs0#R5、R6、R7独立地选自取代或未被取代的C1‑10烷基、C6‑12芳香基，R8选自取代或未被取代的C1‑20烷基，Y1选自卤素或氢氧根；实践表明，采用该催化剂制备异氰酸酯三聚体时副产物少，在保持高效率生产的同时，制备的产品颜色浅、黏度低、稳定性高，实现了同时兼顾生产效率与产品质量。
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公开(公告)号：CN118026361A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410306534.0
申请日：2024-03-18
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C02F1/461 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F103/36
摘要： 本发明公开了一种处理有机废水的阳极材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将硝酸银、氨水、氢氧化钠、甲醛溶解于去离子水中，得到前驱液，然后将商用电极固定在前驱液中，加热搅拌处理，得到Ag/商用电极片；(2)将镍盐、乙二胺、硼氢化钾、氢氧化钠制成镀液，然后将步骤(1)得到的Ag/商用电极片固定在镀液中，加热搅拌进行处理，经过洗涤、干燥得到所述的阳极材料。该电极材料用于3‑氨基甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺废水的电催化氧化处理时，具有更高的氨氧化速率，可以有效降低有机废水的COD和NH4‑N值。本发明还公开了该制备方法得到的阳极材料及其应用。
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