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公开(公告)号：CN114105845A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111352905.1
申请日：2021-11-16
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C407/00 , C07C409/08 , C07C37/08 , C07C39/07
摘要： 本发明公开了一种伞花烃氧化产物的选择性分解方法，包括：在强碱性离子交换树脂的催化下，伞花烃氧化产物中的PCHP进行选择性分解反应，得到TCHP保留的产物；所述的伞花烃氧化产物中含有PCHP和TCHP。本发明采用强碱性离子交换树脂作为催化剂，不仅避免了大量含碱废水的产生，对环境更加友好，而且避免了产物中碱性物质的夹带，使后续反应更容易进行。本发明还公开了一种甲酚的生产工艺，采用该分解方法作为一个步骤，减少了含碱废水的产生，更加适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110586081B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201910850029.1
申请日：2019-09-09
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号： B01J23/42 , B01J37/34 , B01J35/10 , B01J35/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C29/17 , C07C33/14 , C07C33/03 , C07C33/02 , C07C33/035
摘要： 本发明提供一种钯炭催化剂的制备方法，还提供一种由该制备方法所制得的钯炭催化剂及其应用。与现有技术相比，本发明通过电化学原位还原对已吸附于载体上的钯离子进行原位还原，与传统的添加还原剂或者电化学沉积的方法相比，该制备方法还原速度较快、金属钯呈薄片状，与载体之间有更多的接触面积，可以很好的阻止钯金属的迁移和脱落，稳定性较高、钯原子利用率较高、催化性能较好，同时无需在催化剂上添加其它金属就可以稳定达到较高的转化率和收率，避免了传统制备方法所带来的分离问题和钯金属回收问题。
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公开(公告)号：CN110721696B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201910945972.0
申请日：2019-10-01
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： B01J23/83 , B01J23/889 , B01J23/89 , C07C45/34 , C07C49/603
摘要： 本发明公开了一种采用钙钛矿型复合氧化物催化合成茶香酮的方法，该方法以α‑异佛尔酮为原料，在无溶剂条件下，采用钙钛矿型复合氧化物为催化剂，以分子氧或空气为氧化剂，在滴流床反应器中进行连续氧化反应合成茶香酮。本发明反应条件温和，催化效率高，选择性好，催化剂稳定性高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN108892621A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810822702.6
申请日：2018-07-25
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号： C07C227/08 , C07C229/08
CPC分类号： C07C227/08 , C07C229/08
摘要： 本发明公开了一种采用微通道反应器制备β-氨基丙酸的方法，包含以下步骤：(1)丙烯酸和氨水经微通道反应器的预混器充分混合后，进入微通道反应器中的恒温反应器进行反应，得到包括β-氨基丙酸的出料液；(2)步骤(1)得到的出料液依次经过脱色、过滤、浓缩、结晶和干燥得到精制的β-氨基丙酸。该方法通过采用微通道反应器作为反应设备，无需额外加入添加剂来抑制副反应，丙烯酸转化率大于99％，得到的产品的收率达到85％以上。
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公开(公告)号：CN108892621B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201810822702.6
申请日：2018-07-25
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07C227/08 , C07C229/08
摘要： 本发明公开了一种采用微通道反应器制备β‑氨基丙酸的方法，包含以下步骤：(1)丙烯酸和氨水经微通道反应器的预混器充分混合后，进入微通道反应器中的恒温反应器进行反应，得到包括β‑氨基丙酸的出料液；(2)步骤(1)得到的出料液依次经过脱色、过滤、浓缩、结晶和干燥得到精制的β‑氨基丙酸。该方法通过采用微通道反应器作为反应设备，无需额外加入添加剂来抑制副反应，丙烯酸转化率大于99％，得到的产品的收率达到85％以上。
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公开(公告)号：CN110586081A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910850029.1
申请日：2019-09-09
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号： B01J23/42 , B01J37/34 , B01J35/10 , B01J35/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C29/17 , C07C33/14 , C07C33/03 , C07C33/02 , C07C33/035
摘要： 本发明提供一种钯炭催化剂的制备方法，还提供一种由该制备方法所制得的钯炭催化剂及其应用。与现有技术相比，本发明通过电化学原位还原对已吸附于载体上的钯离子进行原位还原，与传统的添加还原剂或者电化学沉积的方法相比，该制备方法还原速度较快、金属钯呈薄片状，与载体之间有更多的接触面积，可以很好的阻止钯金属的迁移和脱落，稳定性较高、钯原子利用率较高、催化性能较好，同时无需在催化剂上添加其它金属就可以稳定达到较高的转化率和收率，避免了传统制备方法所带来的分离问题和钯金属回收问题。
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公开(公告)号：CN118791371A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411277514.1
申请日：2024-09-12
申请人： 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
摘要： 本发明公开了一种丁酮醇的合成方法，包括以下步骤：（1）采用糖脂类生物表面活性剂对回收丙酮进行处理，然后经过分离得到处理过的丙酮；（2）将处理过的丙酮和甲醛通入管道反应器，在超临界条件下反应得到所述的丁酮醇。该合成方法减少了现有合成方法中生成的丁烯酮副产物，解决副产物丁烯酮聚合堵塞设备的问题。
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公开(公告)号：CN110327975B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201910492315.5
申请日：2019-06-06
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
摘要： 本发明涉及一种氢甲酰化催化剂，包括活性组分和承载所述活性组分的载体，所述活性组分包括作为中心原子的过渡金属以及与所述过渡金属结合的多羟基芳环基团，所述过渡金属与所述多羟基芳环基团之间通过金属‑羟基配位键和金属‑氧共价键中的至少一种结合，所述活性组分中包括至少一个所述金属‑羟基配位键和至少一个所述金属‑氧共价键。本发明还涉及一种氢甲酰化催化剂的制备方法以及所述氢甲酰化催化剂的应用。
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公开(公告)号：CN114105845B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202111352905.1
申请日：2021-11-16
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C407/00 , C07C409/08 , C07C37/08 , C07C39/07
摘要： 本发明公开了一种伞花烃氧化产物的选择性分解方法，包括：在强碱性离子交换树脂的催化下，伞花烃氧化产物中的PCHP进行选择性分解反应，得到TCHP保留的产物；所述的伞花烃氧化产物中含有PCHP和TCHP。本发明采用强碱性离子交换树脂作为催化剂，不仅避免了大量含碱废水的产生，对环境更加友好，而且避免了产物中碱性物质的夹带，使后续反应更容易进行。本发明还公开了一种甲酚的生产工艺，采用该分解方法作为一个步骤，减少了含碱废水的产生，更加适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110479244B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201910611495.4
申请日：2019-07-08
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： B01J23/28 , B01J23/889 , B01J23/31 , C01C3/02 , C07C45/35 , C07C47/22 , C07C253/26 , C07C255/08 , C07D307/60 , C07D307/89 , C07D307/68 , C07C67/08 , C07C69/82 , C07C46/08 , C07C50/04
摘要： 本发明涉及一种钼基催化剂，包括活性组分钼和载体，所述活性组分钼以单质Mo和MoOx的形式存在，其中0
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