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公开(公告)号：CN116788713B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311033626.8
申请日：2023-08-17
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种制药用聚丙烯计量罐，属于计量罐技术领域；包括聚丙烯计量罐，所述聚丙烯计量罐的内部设有空腔，所述聚丙烯计量罐中设有用于对空腔内的液位进行实时探测的液位探测结构，所述聚丙烯计量罐上设有与空腔相连通的进液口且进液口的进液端部连接有用于对进入的液体进行缓冲的缓冲结构，所述聚丙烯计量罐的下端设有与空腔相连的出料通道且出料通道中设有用于对出料通道的进料端进行密封的密封结构。本发明具有对药液的注入量进行监测并方便记录，也能充分地对聚丙烯计量罐内部的空间进行充分地利用，且在药液注入时可以起到缓冲的作用，防止气泡的产生等优点。
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公开(公告)号：CN104447352B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201310427682.X
申请日：2013-09-20
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
IPC分类号： C07C211/38 , C07C209/08
摘要： 本发明公开了一种盐酸美金刚的制备方法，特别是以1-溴-3，5-二甲基金刚烷为起始原料合成盐酸美金刚的方法。本发明的特征在于：反应过程从起始原料到最终产物缩短为一步反应，以1-溴-3，5-二甲基金刚烷为起始原料，与醋酸铵直接胺化，调酸得到盐酸美金刚。与现有工艺相比：该方法生成的盐酸美金刚质量稳定，纯度高，总杂质小于0.3%，单个杂质小于0.05%，收率达88～90%，反应步骤少，操作简单，反应条件温和，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104447352A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310427682.X
申请日：2013-09-20
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
IPC分类号： C07C211/38 , C07C209/08
摘要： 本发明公开了一种盐酸美金刚的制备方法，特别是以1-溴-3，5-二甲基金刚烷为起始原料合成盐酸美金刚的方法。本发明的特征在于：反应过程从起始原料到最终产物缩短为一步反应，以1-溴-3，5-二甲基金刚烷为起始原料，与醋酸铵直接胺化，调酸得到盐酸美金刚。与现有工艺相比：该方法生成的盐酸美金刚质量稳定，纯度高，总杂质小于0.3%，单个杂质小于0.05%，收率达88～90%，反应步骤少，操作简单，反应条件温和，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102451171B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201010520940.5
申请日：2010-10-14
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
IPC分类号： A61K9/46 , A61K31/4164 , A61P33/02 , A61P31/04 , A61P15/02
摘要： 本发明公开了一种替硝唑阴道泡腾片及其制备方法，每片含有下述组分及重量份数：替硝唑0.2g，酒石酸0.08g～0.15g，碳酸氢钠0.10g～0.15g，乳糖0.15g～0.25g，羟丙纤维素0.08～0.16g，羧甲淀粉钠0.05g～0.1g，聚维酮K300.008～0.024g，纯化水0.10～0.20g，聚山梨酯-800.003g～0.008g，滑石粉占颗粒重量的1.0～3.0％，微粉硅胶占颗粒重量的0.5～2.0％。其制备包括以下步骤：将酒石酸、碳酸氢钠分别制粒；再将制备的酸源颗粒、气源颗粒分别与50％的主药与辅料制粒；最后将制得的颗粒与外加辅料混合均匀，压片。本发明与现有技术相比，具有压片过程中易操作、无粘冲、无裂片现象；酸源、气源配比合理、制法独特，既充分保证了产品的发泡量和外观性状符合标准要求，也保证了包装后及有效期内无胀袋现象发生。
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公开(公告)号：CN103342670A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310302067.6
申请日：2013-07-18
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
IPC分类号： C07C309/44 , C07C303/32 , C07C303/44
摘要： 本发明涉及式（I）化合物丹皮酚磺酸钠的纯化方法，将式（I）化合物的粗品在水中溶解，经活性炭脱色，过滤，加入醇类溶剂，析出化合物（I）。该化合物可以减轻钙反常心肌细胞损伤，肾缺血再灌注引起的损伤，并降低血浆丙二醛含量，保护超氧化物歧化酶活性。I
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公开(公告)号：CN103159756A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110408873.2
申请日：2011-12-11
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
IPC分类号： C07D457/02
摘要： 本发明公开了一种尼麦角林（式Ⅰ）原料药的合成新方法。本发明内容包括以下步骤：麦角醇与5-溴烟酸类衍生物反应生成羧酸酯，再与甲醇在酸性条件下进行光催化反应，再与甲基化试剂进行甲基化反应生成尼麦角林。本发明避免了目前专利公开方法的操作繁琐，所用溶剂毒性小，收率高，有利于工业化推广应用。
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公开(公告)号：CN103159642A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110423685.7
申请日：2011-12-17
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
IPC分类号： C07C235/82 , C07C231/10 , C07C231/12
摘要： 本发明公开了一种格列齐特中间体环己酮-2-甲酰胺的制备方法。在配制好的9.1~9.8％的稀硫酸中加入螺环物，升温蒸出水和环己酮混合馏分，当馏分中没有环己酮时，继续蒸水至总水量的65～80％，静置分层，分出下面水层后，上面油层放入酯类溶剂中，升温回流半小时，降温至10℃以下保温2小时，抽滤，水洗，烘干，得白色或米黄色环己酮-2-甲酰胺结晶性粉末。本发明合成工艺操作简单，反应条件温和，产品纯度高，收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103156809A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110423868.9
申请日：2011-12-18
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/635 , A61K47/34 , A61K47/20 , A61P7/10
摘要： 本发明公开了一种呋塞米注射液及其制备方法，特别是含有甲硫氨酸、氯化钠、聚乙二醇400和氢氧化钠的呋塞米注射液及其制备方法。其中甲硫氨酸为抗氧剂、氯化钠为等渗调节剂、聚乙二醇400做稳定剂，10%氢氧化钠溶液用来调节注射液的pH至9.3～9.5。应用本发明制备的注射液能保持有效成分含量稳定、放置过程中可见异物合格、有关物质不增加、外观性状符合规定，能够保证患者用药安全、有效。
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公开(公告)号：CN102952063A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110248438.8
申请日：2011-08-26
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
IPC分类号： C07D209/52
摘要： 本发明涉及一种有机合成方法，尤其涉及一种环戊烷-1,2-二甲酰亚胺的合成方法。本发明合成环戊烷-1,2-二甲酰亚胺的方法，用环戊烷-1-甲酰胺-2-甲酸铵在有机溶剂中加热共沸脱水至无水，再加入工业磷酸反应生成环戊烷-1-甲酰胺-2-甲酸，继续升温脱水环合至无水产生为止，得环戊烷-1,2-二甲酰亚胺反应混合物，再加入甲苯加热回流溶解，分出甲苯层，降温，结晶，过滤，得环戊烷-1,2-二甲酰亚胺，收率为88%。本发明反应温度降低到300℃以下，避免了因高温反应产生的碳化现象，提高了产品收率和质量，降低了生产成本，改善了生产环境，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN102241663B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201010177040.5
申请日：2010-05-10
申请人： 山东方明药业集团股份有限公司
IPC分类号： C07D333/38
摘要： 本发明公开了一种雷奈酸锶八水合物的合成新方法。本发明的特征在于：用2-[N，N-二(羧甲基)氨基]-3-氰基-4-羧甲基-噻吩-5-羧酸四酯(b)的细粉，采用单一反应溶剂水，与氢氧化钠在20℃～50℃条件下反应3～6个小时，过滤，滤液继续反应至液相检测(b)反应完毕，加入氯化锶的水溶液，10℃～60℃搅拌反应5小时以上，析晶，过滤，水洗滤饼至中性，烘干，得类白色固体雷奈酸锶八水合物。与报道工艺相比：该方法生成的雷尼酸锶质量稳定，纯度高，总杂质小于0.3％，单个杂质小于0.05％，收率达90～95％，操作简单，反应条件温和，便于工业化生产。
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