公开(公告)号：CN108096488A

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201810185829.1

申请日：2018-03-07

申请人： 山东明仁福瑞达制药股份有限公司 ,  山东明人福瑞达卫生材料有限公司

发明人： 吴世德 ,  朱冬梅 ,  刘杰 ,  陈俊亮 ,  江玉娟 ,  黄焕霞 ,  许敏 ,  王莉 ,  潘瑞雪

IPC分类号： A61K36/899 ,  A61K36/752 ,  A61K9/28 ,  A61P3/06

摘要： 本发明公开了一种降血脂的中药片剂，由原料药和药学上可接受的辅料制成，所述原料药为：三七、丹参、山楂、红曲、茯苓、陈皮。制备方法如下：取三七、红曲粉碎成细粉；取丹参、山楂、茯苓、陈皮醇提滤过；滤液浓缩至清膏；将三七、红曲细粉及药学上可接受的辅料加到制粒机，喷雾加入清膏；制粒；包衣即得。本发明活性成分转移率达80％以上，本发明针对高脂血症的病因病机，通过配方研究、安全性评价和功能性评价具有预防和改善高脂血症的作用，具有治疗效果明显，副作用小的特点。

公开(公告)号：CN115611812A

公开(公告)日：2023-01-17

申请号：CN202210513383.7

申请日：2022-05-12

申请人： 山东明仁福瑞达制药股份有限公司

发明人： 高超 ,  徐玉文 ,  刘杰 ,  孙利民 ,  江玉娟 ,  石丽娟 ,  许敏 ,  崔阳 ,  夏芳芳

IPC分类号： C07D233/62

摘要： 本发明公开了一种克霉唑晶型及其制备方法，包括将克霉唑粗品溶于混合溶剂中，搅拌加热至全部溶解，至溶液溶清，趁热过滤，取滤液；将取得的滤液降温，当降温至50±5℃时，保温搅拌析晶1小时，提供晶核生长时间，促进克霉唑晶型由亚稳定状态向稳定性状态转变；继续降温至10±5℃，保温搅拌，至无晶体析出；抽滤，收集晶体，混合溶剂洗涤，真空干燥，得到克霉唑结晶化合物。本发明所述的克霉唑晶体稳定性好、纯度高且本发明所述的克霉唑晶体的制备方法，具有工艺简单、制备成本低廉、易于工业化放大生产,适于推广等优点。

公开(公告)号：CN113750143B

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN202111022403.2

申请日：2021-09-01

申请人： 山东明仁福瑞达制药股份有限公司

发明人： 贾庆文 ,  石丽娟 ,  王振 ,  李君霞 ,  刘杰 ,  龙玉波 ,  刘迎雪 ,  任雯

IPC分类号： A61K36/716 ,  A61K47/69 ,  A61P19/00 ,  A61P25/02 ,  A61K31/197 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4415 ,  A61K31/455 ,  A61K31/51 ,  A61K31/519 ,  A61K31/525 ,  A61K31/714

摘要： 本发明涉及一种用于神经根颈椎病的组合物及治疗上肢麻木的应用。现有治疗药物能够较快的改善疼痛症状，但对于肢体麻木等症状的改善速度较慢。甲钴胺作为一种修复神经活性的成分也可用于神经根颈椎病的治疗，但是甲钴胺代谢速度较快，在肌肉和神经组织中的分布效果不理想。本发明提供了一种明仁颈痛产品与甲钴胺的联合用药方式，将羌活、威灵仙中的挥发油作为甲钴胺的脂质载药基质，改善甲钴胺代谢性能。经验证，本发明提供的药物联用方式能够有效的改善疼痛、麻木症状，用药期间无不良反应，具有理想的临床治疗效果。

公开(公告)号：CN113720730A

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN202111068161.0

申请日：2021-09-13

申请人： 山东明仁福瑞达制药股份有限公司

发明人： 刘杰 ,  刘俊 ,  梁传颂 ,  潘瑞雪 ,  崔毅 ,  邱烜 ,  房建宝 ,  郝洪慧

IPC分类号： G01N9/36

摘要： 本发明涉及中药提取领域，尤其涉及中药提取装置领域，具体提供一种中药提取罐收率自动检测装置及方法。所述中药提取罐收率自动检测装置包括提取罐体，所述提取罐体中部连接抽液管；所述提取罐体内底部有回流管，所述回流管表面多孔；所述抽液管从提取罐体中向回流管内抽液；所述提取罐体底部有取样管，取样管的液体进入密度检测装置中进行检测。解决现有技术中中药提取采用模糊控制法导致产品收率不稳定，而采用近红外检测法投资过大的问题。

公开(公告)号：CN113588838A

公开(公告)日：2021-11-02

申请号：CN202110926385.4

申请日：2021-08-12

申请人： 山东明仁福瑞达制药股份有限公司

发明人： 贾庆文 ,  刘杰 ,  许敏 ,  潘瑞雪 ,  石丽娟 ,  荆兴华 ,  高超 ,  黄焕霞

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/60 ,  G01N30/86

摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，具体涉及一种文山三七指纹图谱及其建立方法和应用。为了鉴别真假三七，也为了区别文山三七与不同产地三七药材，并筛选出文山三七药材，本发明提出一种文山三七指纹图谱及其建立方法和应用，通过选用特殊的洗脱成分和洗脱程序，快速鉴别不同质量三七，同时筛选出的文山三七与标准样品相似度最高，能快速筛选出文山三七药材。采用本发明一些技术方案中文山三七指纹图谱的建立方法，重复测定多次，结果表明各共有峰相对保留时间、相对峰面积RSD均小于2％，相似度为0.99，表明该方法重复性良好，可信度高。

公开(公告)号：CN113398119A

公开(公告)日：2021-09-17

申请号：CN202110873569.9

申请日：2021-07-30

申请人： 山东明仁福瑞达制药股份有限公司

发明人： 贾庆文 ,  刘大勇 ,  崔阳 ,  刘杰 ,  刘德晨 ,  孙桂雪 ,  许敏 ,  王莹

IPC分类号： A61K31/4015 ,  A61K36/716 ,  A61P19/08 ,  A61P25/00

摘要： 本发明涉及一种药物组合物及艾瑞昔布在制备抗神经根颈椎病药剂中的应用。神经根型颈椎病发病时伴随肩痛和肩胛骨内侧疼痛，表现为钻痛或刀割样的痛感，严重影响患者生活质量。因此，快速改善患者疼痛症状、保证患者生活质量是神经根颈椎病治疗面临的重要任务。本发明首先提供了艾瑞昔布在治疗神经根颈椎病中的应用，其次，本发明提供了一种艾瑞昔布与明仁颈痛产品的联用方式，进一步的，本发明提供了一种艾瑞昔布分散体与明仁颈痛产品联用，可以有效的缓解疼痛症状，同时降低药物的胃肠刺激作用。

公开(公告)号：CN113081990A

公开(公告)日：2021-07-09

申请号：CN202110375563.9

申请日：2021-04-08

申请人： 山东省食品药品检验研究院 ,  山东明仁福瑞达制药股份有限公司

发明人： 文松松 ,  陈俊亮 ,  徐玉文 ,  王维剑 ,  牛冲 ,  郭常川 ,  赵晓辉 ,  刘杰

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K31/155 ,  A61K47/38 ,  A61P3/10 ,  A61J3/00

摘要： 本发明涉及制剂工艺技术领域，具体涉及一种盐酸二甲双胍缓释片制剂工艺中遗传毒性杂质的控制方法，通过控制原料药盐酸二甲双胍中杂质二甲胺的含量以及辅料羟丙甲纤维素中杂质亚硝酸盐的含量，实现了遗传毒性杂质N‑亚硝基二甲胺的有效控制，减少了患者的用药副反应发生，一定程度保证了患者用药安全；制备出遗传毒性杂质N‑亚硝基二甲胺含量远低于国家食品药品监督管理局以及FDA规定的可接受限度的高质量的盐酸二甲双胍缓释片。

公开(公告)号：CN112791125A

公开(公告)日：2021-05-14

申请号：CN202110129031.7

申请日：2021-01-29

申请人： 山东明仁福瑞达制药股份有限公司

发明人： 房建宝 ,  潘瑞雪 ,  崔阳 ,  刘杰 ,  郝洪慧 ,  李君霞 ,  黄焕霞 ,  毕建杰

IPC分类号： A61K36/71 ,  A61K36/66 ,  A61P25/02 ,  A61K31/045

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种治疗坐骨神经痛的中药制剂及其制备方法，中药制剂由以下重量份的原料组成：三七1‑10份，川芎3‑20份，延胡索5‑15份，白芍3‑20份，茯苓1‑15份，黄芩5‑20份，麻黄5‑20份，薄荷冰5‑15份；制备方法包括以下步骤：将三七粉碎成细粉；将延胡索、川芎、麻黄用乙醇回流提取，弃去残渣，提取液回收乙醇，浓缩成相对密度2.1‑2.3的清膏；将白芍、茯苓、黄芩加水煎煮两次，滤液合并、浓缩、醇沉，回收乙醇，浓缩成相对密度1.5‑1.8的清膏；将上述清膏合并，加入三七粉、薄荷冰，混合均匀，干燥，再粉碎成细粉，即可获得治疗坐骨神经痛的中药制剂。行气活血、温经散寒、通络止痛，温补肾阳，多味药物共同作用，达到标本兼治，治疗坐骨神经痛的目的。

公开(公告)号：CN112755077A

公开(公告)日：2021-05-07

申请号：CN202110126546.1

申请日：2021-01-29

申请人： 山东明仁福瑞达制药股份有限公司

发明人： 江玉娟 ,  刘杰 ,  高超 ,  王莉 ,  崔阳 ,  胡文芳 ,  王振 ,  郝洪慧

IPC分类号： A61K36/716 ,  A61K9/00 ,  A61K36/9068 ,  A61K9/06 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61K31/045 ,  A61K33/06 ,  A61K33/26 ,  A61K33/36 ,  A61K35/32 ,  A61K35/646

摘要： 本发明具体涉及一种药物组合、其制备方法及在制备抗颈椎病药物中的应用。为了解决现有药物作用效果单一的问题，本发明目的在于提供了一种内外兼治的治疗方法，通过内外和外用同时进行，实现缩短神经根颈椎病的治疗周期，降低复发概率。为了实现该技术目的，本发明针对现有的颈痛颗粒剂及东方活血膏进行了优化，通过合理调整药味及用量，优化后的外用制剂安全性更好，两者联合的治疗效果显著优于将颈痛颗粒和东方活血膏减半给药的效果，将其应用于临床治疗有望收获良好的治疗效果。

公开(公告)号：CN111939131A

公开(公告)日：2020-11-17

申请号：CN202010782706.3

申请日：2020-08-06

申请人： 山东明仁福瑞达制药股份有限公司

发明人： 刘杰 ,  郝红慧 ,  潘瑞雪 ,  高超 ,  张亚欣 ,  陈克欣 ,  江玉娟 ,  许敏 ,  王莉

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/22 ,  A61K9/52 ,  A61K47/38 ,  A61K47/02 ,  A61K47/36 ,  A61K47/69 ,  A61K36/716 ,  A61P19/08 ,  A61P29/00

摘要： 本发明具体涉及一种治疗颈椎病的固体分散体及在制备缓释制剂中的应用。颈痛产品作为用于治疗神经根型颈椎病的一线用药具有良好的临床治疗效果，为了进一步降低颈痛产品的用药次数，降低患者用药难度，本发明提供了一种颈痛产品的缓释制剂，所述缓释制剂采用固体分散体技术，有效实现了指标性成分三七总皂苷及人参总皂苷的释放性能，其中三七总皂苷的释放性能接近一级动力学。采用本发明提供的固体分散体可以降低了给药次数，将其应用于片剂制备，有望作为现有颈痛产品的替代剂型。