一种小粒度缬沙坦E型晶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN118440023A

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202410541969.3

    申请日:2024-04-30

    Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域,具体涉及一种小粒度缬沙坦E型晶体及其制备方法。在不断搅拌的状态下,将缬沙坦分散于溶剂中,升温溶解,后降温加入晶种,超声获得悬浮液;(2)将所得悬浮液继续搅拌1~10h,过滤获得小粒度缬沙坦E型晶体。本发明通过添加晶种以及辅助超声作用获得了晶型结构稳定且晶体粒径小(20~30μm)的小粒度缬沙坦E型晶体。

    一种缬沙坦超细晶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN118440022A

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202410541967.4

    申请日:2024-04-30

    Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域,具体涉及一种缬沙坦超细晶体及其制备方法。在不断搅拌的状态下,将缬沙坦以及稳定剂均分散于溶剂中,升温溶解,后降温加入晶种,超声获得悬浮液;将所得悬浮液继续搅拌1~10h,过滤获得缬沙坦超细晶体。本发明通过添加稳定剂、晶种以及辅助超声作用获得了晶型结构稳定且晶体粒径超细(1~10μm)的缬沙坦超细晶体。

    一种氯氮平细粉的制备方法

    公开(公告)号:CN115160239B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202210801020.3

    申请日:2022-07-08

    Abstract: 本发明公开了一种氯氮平细粉的制备方法,属于药物结晶技术领域,将添加离子液体的氯氮平饱和溶液在电场和超声场耦合进行结晶,得到氯氮平细粉;所述离子液体为咪唑盐类离子液体。本发明氯氮平细粉的制备方法,在传统冷却结晶基础上,通过加入离子液体、电场和超声场,采用结晶方法制备出了平均粒径小于25μm的氯氮平晶体细粉;高过饱和度氯氮平溶液在巨大的超声能量条件下瞬间爆发成核,体系析出大量氯氮平晶体细粉,并且晶体之间无粘连,分散性好,在后续干燥中也不会出现结块问题,提高了最终氯氮平产品的流动性。

    一种氯氮平细粉的制备方法

    公开(公告)号:CN115160239A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202210801020.3

    申请日:2022-07-08

    Abstract: 本发明公开了一种氯氮平细粉的制备方法,属于药物结晶技术领域,将添加离子液体的氯氮平饱和溶液在电场和超声场耦合进行结晶,得到氯氮平细粉;所述离子液体为咪唑盐类离子液体。本发明氯氮平细粉的制备方法,在传统冷却结晶基础上,通过加入离子液体、电场和超声场,采用结晶方法制备出了平均粒径小于25μm的氯氮平晶体细粉;高过饱和度氯氮平溶液在巨大的超声能量条件下瞬间爆发成核,体系析出大量氯氮平晶体细粉,并且晶体之间无粘连,分散性好,在后续干燥中也不会出现结块问题,提高了最终氯氮平产品的流动性。

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