-
公开(公告)号：CN117777027A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311124198.X
申请日：2023-09-01
申请人： 山东特珐曼药业有限公司 , 山东福长药业有限公司
IPC分类号： C07D235/18
摘要： 本发明涉及一种双苯并咪唑类化合物的制备方法。所述方法包括：由式I所示的化合物或其盐在催化剂的存在下与氨或铵盐反应制备得到式II所示的化合物。本申请的方法具有安全性好、条件温和、简易高效、生产周期短、成本低廉、污染物少、废弃物少、降低设备腐蚀等优点，适于开发为绿色可持续性的生产工艺。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN118772124A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410872204.8
申请日：2024-07-01
申请人： 山东福长药业有限公司 , 山东特珐曼药业有限公司
IPC分类号： C07D405/12
摘要： 本发明公开了一种Suzetrigine的制备方法，反应路线如下反应式1所示。该方法采用4‑氨基吡啶‑2‑甲酰胺与化合物1的羧基直接发生缩合反应，一步法制备最终的产品Suzetrigine。相对于已有工艺，步骤更短、反应更安全，避免了酸做成酰氯可能的消旋风险，以及氨甲醇溶液的使用和排放，反应条件更加适合于绿色工业化生产。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN118063460A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410205815.7
申请日：2024-02-23
申请人： 山东福长药业有限公司 , 山东特珐曼药业有限公司
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明公开了一种非奈利酮的手性制备方法，其反应路线如下所示，所述制备方法包括以下步骤：(1)化合物I与手性化合物II反应得到化合物III；(2)化合物III和化合物IV反应得到化合物V；(3)化合物V与乙基化试剂反应得到化合物VI；(4)化合物VI脱除保护基或者氨解得到化合物VII。本发明通过手性化合物原料诱导的不对称合成，得到含有95％以上需要构型的产物，既提高了收率，也减少了浪费。该方法反应条件温和、成本低廉、适于工业化生产。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN117777025A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202310389789.3
申请日：2023-04-07
申请人： 山东特珐曼药业有限公司 , 山东福长药业有限公司
IPC分类号： C07D235/08
摘要： 本发明公开了式(II)所示的苯并咪唑类化合物的制备方法，所述制备方法包括，式(I)所示化合物或其盐于溶剂中，在碱性试剂、有或无催化剂的存在下，与丁腈反应制备得式(II)所示化合物。该方法用于制备抗高血压药物替米沙坦的关键中间体时，可以避免现有方法存在的一些问题，如硝化反应本身的安全性、硝化废液的处置以及使用多聚磷酸导致的含磷废液等。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN107778283A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201710004560.8
申请日：2017-01-04
申请人： 山东特珐曼药业有限公司
IPC分类号： C07D401/06
CPC分类号： C07D401/06 , C07B2200/13
摘要： 本发明涉及一种艾氟康唑的制备方法，其新的晶型M，以及晶型M的制备方法。所述艾氟康唑的制备方法包括使4-亚甲基哌啶或其酸加成盐和(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷在选自金属醇盐M(OR1)n、金属卤化物MYn或金属氧化物MnO中的任一种试剂的存在下，在溶剂中反应生成艾氟康唑，反应式如下所示，采用本发明的制备方法，反应完全，反应条件温和，收率高，选择性好，通过简单后处理即可以得到纯度大于99％的艾氟康唑产品。
-
公开(公告)号：CN109843865B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201780051243.X
申请日：2017-08-17
申请人： 山东特珐曼药业有限公司
IPC分类号： C07D401/06
摘要： 一种艾氟康唑的制备方法，其晶型M，以及晶型M的制备方法。所述艾氟康唑的制备方法包括使4‑亚甲基哌啶或其酸加成盐和(2R,3S)‑2‑(2,4‑二氟苯基)‑3‑甲基‑2‑[(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)甲基]环氧乙烷在选自金属醇盐M(OR1)n、金属卤化物MYn或金属氧化物MnO中的任一种试剂的存在下，在溶剂中反应生成艾氟康唑，反应式如下所示，该制备方法反应完全，反应条件温和，收率高，选择性好，通过简单后处理即可以得到纯度大于99.9％的艾氟康唑产品。
-
公开(公告)号：CN115894380A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202111159176.8
申请日：2021-09-30
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 山东特珐曼药业有限公司
IPC分类号： C07D235/18 , C07C257/06 , C07C259/14 , C07C257/14 , C07D235/08
摘要： 本发明涉及一种N‑芳基取代亚胺酯类化合物及其制备方法和用途，公开了芳香胺与原酸酯反应，得到N‑芳基取代亚胺酯类化合物，再与羟胺或胺反应，制备含有苯并咪唑结构化合物的方法。该方法用于替米沙坦关键中间体苯并咪唑或双苯并咪唑的制备时，可以避免现有方法存在的一些问题，如硝化反应本身的安全性和硝化废液的处置、使用多聚磷酸导致的含磷废液等。
-
公开(公告)号：CN109843865A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201780051243.X
申请日：2017-08-17
申请人： 山东特珐曼药业有限公司
IPC分类号： C07D401/06
摘要： 一种艾氟康唑的制备方法，其晶型M，以及晶型M的制备方法。所述艾氟康唑的制备方法包括使4-亚甲基哌啶或其酸加成盐和(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷在选自金属醇盐M(OR1)n、金属卤化物MYn或金属氧化物MnO中的任一种试剂的存在下，在溶剂中反应生成艾氟康唑，反应式如下所示，该制备方法反应完全，反应条件温和，收率高，选择性好，通过简单后处理即可以得到纯度大于99.9％的艾氟康唑产品。
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
8 条记录 (耗时 0.044 秒)
