-
公开(公告)号：CN108840794A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810566840.2
申请日：2018-06-05
申请人： 山东理工大学
IPC分类号： C07C49/255 , C07C49/825 , C07C45/81
摘要： 本发明涉及一种姜黄素–针枞酚药物共晶及其制备方法。共晶由姜黄素和针枞酚通过非共价相互作用结合生成。共晶属于三斜晶系，其轴长a=15.652~15.852Å，b=11.476~11.676Å，c=7.226~7.426Å，轴角α=97.37°~97.57°，β=96.29°~96.49°，γ=100.46°~100.66°，X-射线粉末衍射图样中，共晶在衍射角2θ=8.757°，17.142°，20.304°，22.512°，23.227°，24.614°，26.028°处有主要峰。本发明的共晶可通过溶剂助研磨法制得。本发明为在不改变姜黄素共价结构的前提下进行晶型改造提供了可能。
-
公开(公告)号：CN110927238B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN201911274100.2
申请日：2019-12-12
申请人： 山东理工大学
IPC分类号： G01N27/48 , G01N33/541 , G01N33/543
摘要： 本发明涉及一种检测前列腺特异性抗原（PSA）的夹心型光电化学传感器的制备方法及应用，氮掺杂石墨烯量子点（N‑GQDs）和硫化镉（CdS）量子点双重敏化海胆状二氧化钛（TiO2）作为光活性材料固载到导电玻璃表面，有效地抑制了电子空穴（e‑/h+）的复合，产生了显著的光电流信号，并且为固定PSA抗体提供了丰富的官能团。采用金‑碳纳米管（Au/MWCNTs）纳米复合物作为第二抗体的标记，按照不同的机理产生激子‑等离子体共振（EPI）；在该体系中，在光激发状态下，使Au NPs产生表面等离子体共振（SPR）；伴随着能量共振转移（ET）过程，光电流强度将产生一定程度的降低，增加了传感器的灵敏度。此外Au/MWCNTs具有较大的表面积和生物相容性，增加了第二抗体的负载量，由于空间位阻效应阻碍电子的转移，使得光电流被降低，进一步提升了传感器的灵敏度，实现了对前列腺特异性抗原的特异性检测，为PSA的早期检测提供了新颖可行的检测方法，在临床中具有潜在的应用前景。
-
公开(公告)号：CN108840794B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201810566840.2
申请日：2018-06-05
申请人： 山东理工大学
IPC分类号： C07C49/255 , C07C49/825 , C07C45/81
摘要： 本发明涉及一种姜黄素–针枞酚药物共晶及其制备方法。共晶由姜黄素和针枞酚通过非共价相互作用结合生成。共晶属于三斜晶系，其轴长a=15.652~15.852Å，b=11.476~11.676Å，c=7.226~7.426Å，轴角α=97.37°~97.57°，β=96.29°~96.49°，γ=100.46°~100.66°，X‑射线粉末衍射图样中，共晶在衍射角2θ=8.757°，17.142°，20.304°，22.512°，23.227°，24.614°，26.028°处有主要峰。本发明的共晶可通过溶剂助研磨法制得。本发明为在不改变姜黄素共价结构的前提下进行晶型改造提供了可能。
-
公开(公告)号：CN107136309B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201710408460.1
申请日：2017-06-02
申请人： 山东理工大学
IPC分类号： A23K10/22 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K10/16 , A23K20/147 , A23K20/158 , A23K50/80
摘要： 本发明属于水产养殖饲料领域，具体涉及一种提高鲤鱼酸性磷酸酶活力的饲料及其制备方法。所述的饲料组成如下：鱼粉45～55％；豆粕8～12％；玉米蛋白粉25～35％；鱼油5～10％；酵母粉1～5％；甜菜碱0.3～0.5％；维生素预混料0.5～1％；矿物质预混料0.5～1％；中草药1～2％。本发明根据鲤鱼的营养需求，以及中草药提高免疫力的特性，配方中加入绿豆、山药和黑芝麻，三者协同作用，能够提高鲤鱼的酸性磷酸酶活力和免疫力，降低发病率，符合发展无公害水产品、生产绿色水产品的病害防治准则。尤其适用于当前水产养殖业的集约化、规模化生产的需要，便于进行养殖鱼类病害的群体防治；所述的制备方法，简单易操作。
-
公开(公告)号：CN107136309A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710408460.1
申请日：2017-06-02
申请人： 山东理工大学
IPC分类号： A23K10/22 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K10/16 , A23K20/147 , A23K20/158 , A23K50/80
摘要： 本发明属于水产养殖饲料领域，具体涉及一种提高鲤鱼酸性磷酸酶活力的饲料及其制备方法。所述的饲料组成如下：鱼粉45～55％；豆粕8～12％；玉米蛋白粉25～35％；鱼油5～10％；酵母粉1～5％；甜菜碱0.3～0.5％；维生素预混料0.5～1％；矿物质预混料0.5～1％；中草药1～2％。本发明根据鲤鱼的营养需求，以及中草药提高免疫力的特性，配方中加入绿豆、山药和黑芝麻，三者协同作用，能够提高鲤鱼的酸性磷酸酶活力和免疫力，降低发病率，符合发展无公害水产品、生产绿色水产品的病害防治准则。尤其适用于当前水产养殖业的集约化、规模化生产的需要，便于进行养殖鱼类病害的群体防治；所述的制备方法，简单易操作。
-
公开(公告)号：CN103472046A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310440478.1
申请日：2013-09-25
申请人： 山东理工大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明采用激光扫描共聚焦显微镜技术分析蔬菜细胞内活性氧自由基荧光强度，建立了基于活性氧自由基水平的蔬菜重金属污染评价方法。本发明包括以下步骤：1）采用2’,7’-二氯荧光黄双乙酸酯（DCFH-DA）标记蔬菜叶片细胞内活性氧自由基；2）采用激光扫描共聚焦显微镜技术分析蔬菜叶片细胞内活性氧自由基水平；3）将符合国家标准未受污染蔬菜叶片中活性氧自由基荧光强度作为标准荧光强度值，固定仪器采集参数；4）按照上述仪器参数进一步采集需检测蔬菜叶片中荧光强度值，将需要检测的蔬菜荧光强度值和蔬菜标准荧光强度值进行统计分析，确定蔬菜是否受重金属污染。
-
公开(公告)号：CN103210829A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310113196.0
申请日：2013-04-02
申请人： 山东理工大学
IPC分类号： A01G31/02
CPC分类号： Y02P60/216
摘要： 本发明提供一种便于植物根系研究的水培装置，特征在于：包括一透明杯、套装在透明杯外面的黑色杯子和放置在透明杯内的支撑浮板，其中支撑浮板自上而下由黑色遮光塑料布、厚度为0.3～1cm的浮板和窗纱复合而成，支撑浮板上均布有不穿过窗纱的小孔，支撑浮板上设有向上提起的吊绳。该装置应用采用以下步骤：1）将萌发的种子轻轻地放入支撑浮板的小孔内，种子的根穿过窗纱；2）把载有种子的支撑浮板放入透明杯内，支撑浮板漂浮在培养液之上，将黑色杯子套在透明杯之外；3）将载有发芽种子的水培装置移入灭菌的人工气候箱或无菌室内，并对植物进行水培。本装置能有效防止光照对根系生长发育的影响，且便于根系生长发育、形态结构等的研究。
-
公开(公告)号：CN102696463A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210185028.8
申请日：2012-06-07
申请人： 山东理工大学
摘要： 本发明提供一种有效防止绿藻产生的拟南芥水培方法。该方法包括以下步骤：1）育苗：将消毒、春化的种子播种于组培瓶内的1/2MS固体培养基上，培养12~18天得幼苗；2）转苗：将1）所得幼苗转至打有一孔的3~5平方厘米的小KT板上，使根穿过孔进入培养液，驯化培养5~7天；3）自制培养装置，将其消毒，并用锡箔纸封住培养装置；4）幼苗培养：将2）所得带小KT板的幼苗转到3）自制培养装置上，并使拟南芥根通过锡箔纸和培养装置浸入培养液中，每隔6~9天更换一次培养液，每2~3天为培养液通气一次，以保证根部有充足的氧气。上述培养方法简单易行，拟南芥生长良好，可有效防止绿藻污染。
-
公开(公告)号：CN102192901A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110061043.7
申请日：2011-03-10
申请人： 山东理工大学
摘要： 本发明提供一种基于激光扫描共聚焦显微镜的花粉表面纹饰成像方法，其特征在于：采用0.5％的吖啶橙标记植物花粉粒；采用激光扫描共聚焦显微镜氩离子激光器488nm波长的激光扫描花粉粒样品，并采用XYZ扫描程序采集花粉粒系列光学切片图像；采集信号波长为520～600nm；并进一步采用共聚焦软件对采集的系列光学切片图像进行三维图像重构。本发明操作简单，可观察、研究各种植物花粉表面纹饰。
-
公开(公告)号：CN110927238A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911274100.2
申请日：2019-12-12
申请人： 山东理工大学
IPC分类号： G01N27/48 , G01N33/541 , G01N33/543
摘要： 本发明涉及一种检测前列腺特异性抗原（PSA）的夹心型光电化学传感器的制备方法及应用，氮掺杂石墨烯量子点（N-GQDs）和硫化镉（CdS）量子点双重敏化海胆状二氧化钛（TiO2）作为光活性材料固载到导电玻璃表面，有效地抑制了电子空穴（e-/h+）的复合，产生了显著的光电流信号，并且为固定PSA抗体提供了丰富的官能团。采用金-碳纳米管（Au/MWCNTs）纳米复合物作为第二抗体的标记，按照不同的机理产生激子-等离子体共振（EPI）；在该体系中，在光激发状态下，使Au NPs产生表面等离子体共振（SPR）；伴随着能量共振转移（ET）过程，光电流强度将产生一定程度的降低，增加了传感器的灵敏度。此外Au/MWCNTs具有较大的表面积和生物相容性，增加了第二抗体的负载量，由于空间位阻效应阻碍电子的转移，使得光电流被降低，进一步提升了传感器的灵敏度，实现了对前列腺特异性抗原的特异性检测，为PSA的早期检测提供了新颖可行的检测方法，在临床中具有潜在的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
14 条记录 (耗时 0.026 秒)
