一种5-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN106518752B

    公开(公告)日:2019-07-26

    申请号:CN201610310197.8

    申请日:2016-05-12

    IPC分类号: C07D211/96 C07D405/04

    摘要: 本发明公开了一种5‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶衍生物的合成方法,是在反应溶剂中,以非活化的烷基卤代烃类衍生物作为反应原料,在金属钯催化剂作用下,反应得到多取代的5‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶衍生物。本发明反应条件温和,最初的原料易得价廉,合成底物的路线成熟,没有特殊要求,方法简单,可操作性强,为多类药物分子和天然产物的高效合成提供关键的骨架结构,并且可以广泛适用于工业化规模生产。

    过热乙醇蒸汽无催化剂制备生物柴油的装置及方法

    公开(公告)号:CN105462678A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201610031437.0

    申请日:2016-01-18

    IPC分类号: C11B1/00 C11C3/10 C10L1/02

    摘要: 本发明属于生物柴油技术领域,具体涉及一种过热乙醇蒸汽无催化剂制备生物柴油的装置及方法。所述装置包括反应器,反应器顶部设有进料口和出料口,出料口通过管路与冷凝器、干燥器、乙醇回收罐、加热器、过热器依次连通,过热器通过进料管与反应器连通,进料管穿过进料口延伸至反应器底部,进料管伸入反应器的一端连接有环形管,环形管上设置出气孔;所述方法为:将油脂加入反应器中升温,然后向内通入经加热器和过热器制备的过热乙醇蒸汽,保持微正压反应,未参与反应的过热乙醇蒸汽与反应生成的水蒸汽进入冷凝器冷凝后,进入干燥器除去水分,乙醇进入乙醇回收罐。本发明装置结构简单、设计合理;不使用催化剂,无繁琐的预处理阶段,转化率高。

    一种suzuki环化偶联一步合成二氢吡咯衍生物的方法

    公开(公告)号:CN107056674A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710002213.1

    申请日:2017-01-03

    IPC分类号: C07D207/48 C07D405/06

    摘要: 一种suzuki环化偶联一步合成二氢吡咯衍生物的方法,属于联烯(1,2‑丙二烯)环化化学方法合成领域。其中,方法的主要特征在于:(1)采用过渡金属元素进行催化;(2)采用联烯作为合成的原材料;(3)反应温度在低温或者常温下即可反应;(4)反应步骤一步完成;(5)催化剂可以全部进行回收重新利用;(6)反应溶剂须严格去除掉水分子,达微量级别;(7)所生成产物以2,3‑二氢吡咯五元环为主体结构(8)所生成产物物理、化学性质在常温及高温环境中不会产生变化:(9)所生成产物的产率≥98%wt(10)所生成的副产物易于采用常规方法去除。