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公开(公告)号：CN105274235B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201510789150.X
申请日：2013-10-09
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明的目的是提供一种ABCA3基因在制备检测先天性白内障‑小角膜综合征(CCMC)诊断制品中的应用，本发明提供了ABCA3基因的新的用途，从而提供了一种有效的进行先天性CCMC疾病基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行ABCA3基因突变位点的快速检测。
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公开(公告)号：CN105274235A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510789150.X
申请日：2013-10-09
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明的目的是提供一种ABCA3基因在制备检测先天性白内障-小角膜综合征(CCMC)诊断制品中的应用，本发明提供了ABCA3基因的新的用途，从而提供了一种有效的进行先天性CCMC疾病基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行ABCA3基因突变位点的快速检测。
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公开(公告)号：CN105274236B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201510789275.2
申请日：2013-10-09
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明的目的是提供一种ABCA3基因在制备检测先天性白内障‑小角膜综合征(CCMC)诊断制品中的应用，本发明提供了ABCA3基因的新的用途，从而提供了一种有效的进行先天性CCMC疾病基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行ABCA3基因突变位点的快速检测。
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公开(公告)号：CN103589787B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201310468448.1
申请日：2013-10-09
Abstract: 本发明的目的是提供一种ABCA3基因在制备检测先天性白内障-小角膜综合征(CCMC)诊断制品中的应用，本发明提供了ABCA3基因的新的用途，从而提供了一种有效的进行先天性CCMC疾病基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行ABCA3基因突变位点的快速检测。
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公开(公告)号：CN105274236A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510789275.2
申请日：2013-10-09
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明的目的是提供一种ABCA3基因在制备检测先天性白内障-小角膜综合征(CCMC)诊断制品中的应用，本发明提供了ABCA3基因的新的用途，从而提供了一种有效的进行先天性CCMC疾病基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行ABCA3基因突变位点的快速检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103589787A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310468448.1
申请日：2013-10-09
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明的目的是提供一种ABCA3基因在制备检测先天性白内障-小角膜综合征(CCMC)诊断制品中的应用，本发明提供了ABCA3基因的新的用途，从而提供了一种有效的进行先天性CCMC疾病基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行ABCA3基因突变位点的快速检测。
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公开(公告)号：CN105603114A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610191700.2
申请日：2016-03-30
Applicant: 山东省眼科研究所
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明的目的是提供一种LIM2基因在制备检测先天性白内障-小角膜综合征(CCMC)诊断制品中的应用，本发明提供了LIM2基因的新的用途，从而提供了一种有效的进行先天性CCMC疾病基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行LIM2基因突变位点的快速检测。
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公开(公告)号：CN109666735A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910094493.2
申请日：2019-01-31
Applicant: 山东省眼科研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种检测后极性白内障的分子标记、引物对和试剂盒，属于白内障检测和治疗技术领域，所述分子标记位于PITX3基因编码区域由起始密码子起第640～656位，所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示；所述分子标记为缺失突变。当PITX3基因编码区域缺失所述分子标记时，表现为潜在后极性白内障，当PITX3基因编码区域存在所述分子标记时，表现为非潜在后极性白内障。所述分子标记能够作为检测后极性白内障的分子标记，是一种有效的进行后极性白内障基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行PITX3基因突变位点的的快速检测。
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公开(公告)号：CN107267639B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201710616310.X
申请日：2017-07-26
Applicant: 山东省眼科研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明的目的是提供一种FBN1基因在制备检测先天性单纯性晶状体异位诊断制品中的应用，本发明提供了FBN1基因的新的用途，从而提供了一种有效的进行先天性单纯性晶状体异位疾病基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行FBN1基因突变位点的快速检测。
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公开(公告)号：CN101259098A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810093991.7
申请日：2008-04-25
Applicant: 山东省眼科研究所
IPC: A61K9/00 , A61K31/727 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P27/02
Abstract: 一种长效低分子肝素眼内缓释系统，有作为药物的低分子肝素以及由合成或天然生物降解型高分子材料制成的药物载体，其特征在于二者质量比的范围为(1∶8)～(5∶1)，上述的低分子肝素为平均分子质量在8000道尔顿以下、小于8000道尔顿的级分不少于60％，包括低分子肝素的钠盐、钙盐、钾盐在内的低分子肝素的盐类化合物；上述的合成和天然生物降解型高分子材料分别为聚羟基酸、与白芨胶或明胶。本发明在眼内能有效抑制晶状体上皮细胞和成纤维细胞等的增殖与迁移，减少术后的纤维素性渗出、减轻术后炎症反应，防止后囊混浊、从而抑制后发性白内障的发生；同时还能抑制视网膜色素上皮细胞以及成纤维细胞增殖，从而抑制增殖性玻璃体视网膜的病变。
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