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公开(公告)号：CN110699264B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201911088366.8
申请日：2019-11-08
申请人： 山东省花生研究所 , 青岛市环境卫生发展中心
摘要： 本发明公开了一种花生腐烂病病原真菌的快速培养方法，属于病原微生物培养技术领域。本发明花生腐烂病病原真菌的快速培养方法，包括菌种的活化、富集和扩大培养。本发明中的病原真菌在PDA固体培养基上生长缓慢，产孢时间在15天左右。采用本发明改良的方法进行培养，3‑4天菌丝体即可布满整个平板，长势良好。本发明的培养方法能够实现花生腐烂病病原真菌的快速、大量繁殖；满足了筛选花生抗病种质对病原真菌的大量需求。
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公开(公告)号：CN110699264A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911088366.8
申请日：2019-11-08
申请人： 山东省花生研究所 , 青岛市环境卫生发展中心
摘要： 本发明公开了一种花生腐烂病病原真菌的快速培养方法，属于病原微生物培养技术领域。本发明花生腐烂病病原真菌的快速培养方法，包括菌种的活化、富集和扩大培养。本发明中的病原真菌在PDA固体培养基上生长缓慢，产孢时间在15天左右。采用本发明改良的方法进行培养，3-4天菌丝体即可布满整个平板，长势良好。本发明的培养方法能够实现花生腐烂病病原真菌的快速、大量繁殖；满足了筛选花生抗病种质对病原真菌的大量需求。
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公开(公告)号：CN110616157B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201911087485.1
申请日：2019-11-08
申请人： 山东省花生研究所 , 青岛市环境卫生发展中心
摘要： 本发明公开了一株尖孢镰孢菌，属于致病微生物分离技术领域。本发明的尖孢镰孢菌为尖镰孢菌Hs‑f(Fusarium sp.)，于2019年08月29日保藏于：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO:18130，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，请求保藏单位为山东省花生研究所。本发明所述的花生腐烂病病原真菌是从花生腐烂病籽仁中分离纯化获得，回接实验证明其具有高致病性且无组织特异性，对花生根、茎、叶、子叶和籽仁均有致病性。
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公开(公告)号：CN110616157A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201911087485.1
申请日：2019-11-08
申请人： 山东省花生研究所 , 青岛市环境卫生发展中心
摘要： 本发明公开了一株尖孢镰孢菌，属于致病微生物分离技术领域。本发明的尖孢镰孢菌为尖镰孢菌Hs-f(Fusarium sp.)，于2019年08月29日保藏于：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO:18130，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，请求保藏单位为山东省花生研究所。本发明所述的花生腐烂病病原真菌是从花生腐烂病籽仁中分离纯化获得，回接实验证明其具有高致病性且无组织特异性，对花生根、茎、叶子、叶和籽仁均有致病性。
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公开(公告)号：CN110669819A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911088363.4
申请日：2019-11-08
申请人： 山东省花生研究所 , 青岛市环境卫生发展中心
IPC分类号： C12Q1/18
摘要： 本发明公开了一种花生腐烂病病原真菌的致病性鉴定方法，属于病原真菌致病性鉴定技术领域。本发明致病性鉴定方法是将感病花生品种的种子和不同组织分别经消毒、冲洗、微创处理后，接入病原真菌菌丝体块，使病原真菌与花生种子和花生不同组织实现共培养，5天后观察侵染致病情况。本发明方法能够随时对腐烂病病原真菌的致病性进行检测，快速简便、稳定性高、重复性好，有利于快速鉴定大量花生抗病种质资源，对花生抗病品种选育及腐烂病防控研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN108948162B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201810813142.8
申请日：2018-07-23
申请人： 山东省花生研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
摘要： 本发明公开了一种花生逆境胁迫基因AhDOG1L及其应用，属于植物基因工程领域。本发明花生逆境胁迫相关基因AhDOG1L序列如SEQ ID No.1所示；在低温，盐胁迫和干旱胁迫下，AhDOG1L基因的转录水平均有明显升高；其中在干旱胁迫的花生根中，该基因表达量最高上调了800多倍，这说明AhDOG1L基因在花生对非生物胁迫的适应性调控中具有重要功能。将该基因通过转基因手段导入拟南芥中，转基因植株比对照具有明显的耐冷、耐盐和抗旱特性，因此AhDOG1L基因能显著提高植物的抗逆性。
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公开(公告)号：CN109750080A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910155441.1
申请日：2019-03-01
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明公开了一种快速筛选花生抗果腐病种质资源的方法，本发明快速筛选花生抗果腐病种质资源的方法是以花生幼苗离体子叶为接种对象，接种花生果腐病病原真菌的菌丝体，接种后置于25℃光照培养箱，16h光照、8h黑暗，培养20天，接种2天后，每天观察发病情况，记录发病率、病害严重程度以及病斑大小；导入花生果腐病感-抗模型中，筛选抗果腐病花生品种。本发明筛选花生抗果腐病种质资源的方法实验结果直观性强、易于分级鉴定，能够快速、高效率的鉴定大量种质资源，大大缩短了种质鉴定的筛选周期，快速为花生抗病育种提供优质资源。
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公开(公告)号：CN109295253A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811366894.0
申请日：2018-11-16
申请人： 山东省花生研究所
IPC分类号： C12Q1/6895
摘要： 本发明提供一种高油酸花生快速选种试剂盒，研究表明脂肪酸脱氢酶基因(FAD2)是控制花生油酸性状的关键基因。FAD2由位于不同基因组上的两个非等位基因FAD2A和FAD2B共同编码，本发明根据这一遗传基因为基础，以胶体金试纸条为载体，按照花生高油酸突变基因中的基因序列的保守区，分别设计针对野生及突变的FAD2A基因和FAD2B基因标记的多重扩增引物，优化引物组合与反应体系；利用核酸杂交的原理，将带有标记的扩增产物与胶体金试纸条上特异性抗体进行结合，建立了检测FAD2A基因和FAD2B基因的PCR扩增与胶体金免疫侧流层析杂交技术试剂盒；操作简便，特异性强且检测灵敏度高。
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公开(公告)号：CN104502475A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410761010.7
申请日：2014-12-12
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明公开了一种提取和测定花生脂肪酸的简便方法，包括以下步骤：新鲜的样品经冷冻干燥获得干组织；称取干样品，放入研钵中，液氮研磨粉碎；或者将干样品放入钳口顶空瓶中，采用玻璃棒碾碎；加入试剂I和II，超声混匀，然后加入试剂III，或再加入内标物，进行水浴反应；反应完成冷却后，加入有机试剂和盐溶液，混匀，将溶液吸出转入离心管中，静置；离心分离，吸取上清液，用于上机测定；采用归一化法或内标法计算脂肪酸组分的含量。本发明简化了样品前处理过程，操作简便、快捷，极大的缩短了试验时间，成本低，需要的样品量少，具有很好的通用性，是一种实验室中简便、准确的花生脂肪酸提取和测定方法。
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公开(公告)号：CN103421902A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310351647.4
申请日：2013-08-13
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明涉及一种连作花生土壤真核微生物群落演替的研究方法。该方法采用盆栽试验，选取未种植过花生的土壤，充分混匀后分与各盆，连续三年种植花生。连作三年的播种、收获时间一致。每个种植周期分别选取苗期、收获期收集花生根部土壤，并提取土壤基因组DNA，构建18SrRNA基因文库。通过对所构建文库进行分析比较，从而获知连作花生土壤真核微生物群落演替的规律。利用本发明，可以明确连作花生土壤真核微生物的群落结构以及优势类群，获知各真核微生物类群在花生连作过程中的演替规律。
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