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公开(公告)号：CN108441475B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201810235525.1
申请日：2018-03-21
申请人： 山东省齐鲁干细胞工程有限公司
IPC分类号： C12N5/079
摘要： 本发明提供了一种从中鼻甲分离制备嗅鞘细胞的方法，先将中鼻甲粘膜进行二次消化，去除血细胞及上皮层；然后将消化后的组织块进行原代培养，细胞生长至一定融合度后进行第一次传代；第一代细胞进行加压筛选，随后撤去筛选试剂，待细胞培养至一定融合度后进行鉴定。本发明的嗅鞘细胞培养方法，具有无伦理问题、组织来源易采集、安全性高等优点。最后获得的细胞为107量级，且纯度达到国际同类水平，适宜用于科研试验与临床前研究。本发明使用的试剂均为常见试剂，单位细胞量的成本较低。
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公开(公告)号：CN109122666A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811098960.0
申请日：2018-09-20
申请人： 山东省齐鲁干细胞工程有限公司
IPC分类号： A01N1/02
CPC分类号： A01N1/0221
摘要： 本发明涉及一种复苏即用型红细胞冷冻保护剂及使用方法，涉及细胞技术领域，本发明提供的红细胞冷冻保护剂成分包括0.25~0.3mol/L的海藻糖，5~7%（v/v）的二甲基亚砜，1~3%（v/v）的人血清白蛋白。本发明提供的红细胞冷冻保护剂成分简单，在冻存细胞时不需要严格控制红细胞和红细胞冷冻保护剂之间的混合速度，直接混合即可，冻存方法简便且耗时短。利用本发明冻存的红细胞，复苏后不需要洗涤即可使用，省去了甘油冻存法中繁琐耗时的洗涤步骤，满足了紧急用血者的需要。
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公开(公告)号：CN108441475A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810235525.1
申请日：2018-03-21
申请人： 山东省齐鲁干细胞工程有限公司
IPC分类号： C12N5/079
CPC分类号： C12N5/0622 , C12N2500/32 , C12N2500/40 , C12N2509/00
摘要： 本发明提供了一种从中鼻甲分离制备嗅鞘细胞的方法，先将中鼻甲粘膜进行二次消化，去除血细胞及上皮层；然后将消化后的组织块进行原代培养，细胞生长至一定融合度后进行第一次传代；第一代细胞进行加压筛选，随后撤去筛选试剂，待细胞培养至一定融合度后进行鉴定。本发明的嗅鞘细胞培养方法，具有无伦理问题、组织来源易采集、安全性高等优点。最后获得的细胞为107量级，且纯度达到国际同类水平，适宜用于科研试验与临床前研究。本发明使用的试剂均为常见试剂，单位细胞量的成本较低。
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公开(公告)号：CN109122666B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201811098960.0
申请日：2018-09-20
申请人： 山东省齐鲁干细胞工程有限公司
IPC分类号： A01N1/02
摘要： 本发明涉及一种复苏即用型红细胞冷冻保护剂及使用方法，涉及细胞技术领域，本发明提供的红细胞冷冻保护剂成分包括0.25~0.3mol/L的海藻糖，5~7%（v/v）的二甲基亚砜，1~3%（v/v）的人血清白蛋白。本发明提供的红细胞冷冻保护剂成分简单，在冻存细胞时不需要严格控制红细胞和红细胞冷冻保护剂之间的混合速度，直接混合即可，冻存方法简便且耗时短。利用本发明冻存的红细胞，复苏后不需要洗涤即可使用，省去了甘油冻存法中繁琐耗时的洗涤步骤，满足了紧急用血者的需要。
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公开(公告)号：CN107475201A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710903010.X
申请日：2017-09-29
申请人： 山东省齐鲁干细胞工程有限公司
IPC分类号： C12N5/0797
摘要： 本发明提供了一种神经干细胞贴壁培养的方法，先将前脑组织细胞进行原代培养获得神经干细胞球悬液；然后将神经干细胞球消化为悬浮神经干细胞，再接种于包被有人纤维连接蛋白的培养皿中培养，细胞生长至一定融合度进行传代；后续传代培养时将细胞用消化酶消化，待细胞皱缩后，将细胞吹下后，离心获得细胞沉淀后进行传代培养。本发明的神经干细胞贴壁培养方法，使细胞在有限的培养面积上单层贴壁培养，单位面积的细胞收获量明确，可以保证收获后的细胞量。而且贴壁培养细胞易消化，减小了对细胞的损伤，获得的细胞活率高。使用的促进神经干细胞贴壁的人纤维连接蛋白价格低廉且可反复利用，其余试剂均为常见试剂，单位细胞量的成本较低。
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公开(公告)号：CN107287161B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201710591673.2
申请日：2017-07-19
申请人： 山东省齐鲁干细胞工程有限公司
IPC分类号： C12N5/0793 , C12N5/09
摘要： 本发明提供了一种诱导SH‑SY5Y细胞分化为多巴胺能神经元的方法，采用以下步骤：SH‑SY5Y细胞在基础培养基中培养至一定融合度，进行消化，获得SH‑SY5Y细胞的细胞悬液；将上述细胞悬液铺板于培养皿以诱导培养基培养，获得多巴胺能神经元。本发明诱导SH‑SY5Y细胞分化为多巴胺能神经元的方法，利用含有aFGF、TPA、毛喉素（Forskolin）、dbcAMP和普拉克索的诱导培养基培养SH‑SY5Y细胞后，可将其诱导为多巴胺能神经元，并可以分泌多巴胺；在优化条件下，多巴胺能神经元分化率约为15%，诱导出的DAT阳性细胞占总细胞数量的5%，分化率高、分化水平高。
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公开(公告)号：CN107287161A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710591673.2
申请日：2017-07-19
申请人： 山东省齐鲁干细胞工程有限公司
IPC分类号： C12N5/0793 , C12N5/09
摘要： 本发明提供了一种诱导SH-SY5Y细胞分化为多巴胺能神经元的方法，采用以下步骤：SH-SY5Y细胞在基础培养基中培养至一定融合度，进行消化，获得SH-SY5Y细胞的细胞悬液；将上述细胞悬液铺板于培养皿以诱导培养基培养，获得多巴胺能神经元。本发明诱导SH-SY5Y细胞分化为多巴胺能神经元的方法，利用含有aFGF、TPA、毛喉素（Forskolin）、dbcAMP和普拉克索的诱导培养基培养SH-SY5Y细胞后，可将其诱导为多巴胺能神经元，并可以分泌多巴胺；在优化条件下，多巴胺能神经元分化率约为15%，诱导出的DAT阳性细胞占总细胞数量的5%，分化率高、分化水平高。
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公开(公告)号：CN211487407U
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201922232564.9
申请日：2019-12-13
申请人： 山东省齐鲁干细胞工程有限公司
摘要： 本实用新型涉及生物医学设备技术领域，本实用新型要解决的问题是提供一种试剂螺旋混匀器，结构简单，且充分匀速的对试剂进行螺旋混匀，降低了人力投入，减少了劳动强度，实用性价值高，适合推广使用，其包括底座组件，所述底座组件上设有至少一根能绕自身轴线旋转的转动轴，所述转动轴上设有能承载试剂管的固定盘，所述固定盘与转动轴的轴线呈小于90°的夹角。
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公开(公告)号：CN211418235U
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201922387373.X
申请日：2019-12-27
申请人： 山东省齐鲁干细胞工程有限公司
摘要： 本实用新型要解决的问题是提供一种细胞制品用低温运输箱，能缓解冲击力具有良好的减震效果，且保温绝热效果良好。其包括有箱体，箱体前侧面设置有箱门，所述箱体内侧面设有真空绝热板，箱体内腔沿着高度方向设有至少一个用于分层的搁置板；所述箱体内腔左右两侧安装有调节杆，所述搁置板的左右两端通过弹性缓冲件安装在左右两侧的调节杆上。
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