公开(公告)号：CN111118152A

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201911406495.7

申请日：2019-12-31

申请人： 山东第一医科大学(山东省医学科学院)

发明人： 党宁宁 ,  黄淑红 ,  焦敬 ,  孟现广 ,  宋海燕

IPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/6841 ,  C12Q1/6811 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种原位检测CHRNA5基因SNP rs16969968的方法。本发明提供了用于检测CHRNA5基因rs16969968位点的成套原位杂交探针，由cRNA原位杂交探针1和cRNA原位杂交探针2组成；所述cRNA原位杂交探针1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；所述cRNA原位杂交探针2的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明实现了在原位检测CHRNA5基因的rs16969968位点不同基因型及突变状态的原位检测，以保留细胞位置、类型等关键细胞信息，为针对性干预CHRNA5表达提供依据。

公开(公告)号：CN111116756A

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201911406513.1

申请日：2019-12-31

申请人： 山东第一医科大学(山东省医学科学院)

发明人： 党宁宁 ,  黄淑红 ,  焦敬 ,  孟现广 ,  秦国敬

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N9/12 ,  A61K38/45 ,  A61K47/64 ,  A61P35/04

摘要： 本发明公开了抑制LYN激酶引起的MLCK激活的融合多肽及其应用。本发明提供了一种融合多肽，由MLCK蛋白的第456-471位氨基酸与穿膜肽连接而成。所述穿膜肽由9个精氨酸残基组成；所述MLCK蛋白的第456-471位氨基酸的序列如SEQ ID No.1的第11-26位所示。本发明根据首次发现的LYN激酶与MLCK相互作用的分子机制设计了具有抑制LYN激酶引起的MLCK激活的融合多肽，经实验证明，该融合多肽细胞水平抑制MLCK激活的功能，并可以抑制肿瘤细胞迁移的能力，具有作为临床药物的巨大潜力。

公开(公告)号：CN111116756B

公开(公告)日：2021-08-10

申请号：CN201911406513.1

申请日：2019-12-31

申请人： 山东第一医科大学(山东省医学科学院)

发明人： 党宁宁 ,  黄淑红 ,  焦敬 ,  孟现广 ,  秦国敬

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N9/12 ,  A61K38/45 ,  A61K47/64 ,  A61P35/04

摘要： 本发明公开了抑制LYN激酶引起的MLCK激活的融合多肽及其应用。本发明提供了一种融合多肽，由MLCK蛋白的第456‑471位氨基酸与穿膜肽连接而成。所述穿膜肽由9个精氨酸残基组成；所述MLCK蛋白的第456‑471位氨基酸的序列如SEQ ID No.1的第11‑26位所示。本发明根据首次发现的LYN激酶与MLCK相互作用的分子机制设计了具有抑制LYN激酶引起的MLCK激活的融合多肽，经实验证明，该融合多肽细胞水平抑制MLCK激活的功能，并可以抑制肿瘤细胞迁移的能力，具有作为临床药物的巨大潜力。