泊沙康唑中间体的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114409505A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202210091159.3

    申请日:2022-01-26

    摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种泊沙康唑中间体的制备方法。在溶剂A中,间二氟苯、3‑羟甲基‑4‑丁内酯和催化剂经过酰基化反应得到化合物IV;在溶剂B中,化合物IV、羰基亚甲基化试剂和助剂反应得到泊沙康唑中间体2‑[2‑(2,4‑二氟苯基)‑2‑丙烯‑1‑基]‑1,3‑丙二醇。本发明以间二氟苯为起始原料,价廉易得;反应条件易于控制,操作安全简便,过程绿色环保,成本低,易于实现工业化。

    泊沙康唑中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN114409505B

    公开(公告)日:2023-10-17

    申请号:CN202210091159.3

    申请日:2022-01-26

    摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种泊沙康唑中间体的制备方法。在溶剂A中,间二氟苯、3‑羟甲基‑4‑丁内酯和催化剂经过酰基化反应得到化合物IV;在溶剂B中,化合物IV、羰基亚甲基化试剂和助剂反应得到泊沙康唑中间体2‑[2‑(2,4‑二氟苯基)‑2‑丙烯‑1‑基]‑1,3‑丙二醇。本发明以间二氟苯为起始原料,价廉易得;反应条件易于控制,操作安全简便,过程绿色环保,成本低,易于实现工业化。