一种过氧化苯甲酸叔丁酯的制备方法

    公开(公告)号:CN115536565B

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202211166002.9

    申请日:2022-09-23

    IPC分类号: C07C407/00 C07C409/38

    摘要: 本发明公开了一种过氧化苯甲酸叔丁酯的制备方法,向叔丁基过氧化氢溶液中加入脱水剂脱去叔丁基过氧化氢溶液中大部分的水,然后依次加入氢氧化钠溶液和相转移催化剂。而后,向反应体系中同时缓慢滴加苯甲酰氯的减敏剂溶液和氢氧化钠溶液,反应一段时间后分液得到过氧化苯甲酸叔丁酯粗品。将得到的过氧化苯甲酸叔丁酯粗品经碱洗、水洗、真空闪蒸干燥后,得到稳定可靠的过氧化苯甲酸叔丁酯成品。本发明方法不仅降低了苯甲酰氯的水解,提高了产品的收率,同时得到的过氧化苯甲酸叔丁酯产品稳定可靠,在不影响其使用性能的基础上提高了成品的闪点,更加易于长途运输和长期储存,达到了安全可靠的积极效果。

    一种绿色环保二苯甲酰对苯醌二肟的制备方法

    公开(公告)号:CN117756665A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311655292.8

    申请日:2023-12-05

    摘要: 本发明提供了一种绿色环保二苯甲酰对苯醌二肟的制备方法。本发明的方法包括步骤:(1)向对苯醌二肟的乙醇溶液中加入杂多酸催化剂,得到混合溶液;(2)向所得混合溶液中加入苯甲酸的乙醇溶液,之后进行反应;反应完成后,将所得反应液过滤,将所得滤渣进行干燥、筛分,得到二苯甲酰对苯醌二肟。本发明的方法以对苯醌二肟和苯甲酸为原料,以乙醇作为反应溶剂,以杂多酸为缩合反应的催化剂,一步合成二苯甲酰对苯醌二肟。本发明的方法所用溶剂乙醇可通过减压蒸馏回收重复利用,催化剂杂多酸可经过过滤后重复回收利用,减少了酸性生产废水的产出,避免了强腐蚀性氯化氢气体的生成,符合绿色环保要求。

    一种2-苯异丙醇的合成方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117430483A

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202311373044.4

    申请日:2023-10-23

    摘要: 本发明提供一种2‑苯异丙醇的合成方法。本发明2‑苯异丙醇的合成方法包括步骤:将异丙苯、引发剂、催化剂和碱性物质充分混合均匀;在搅拌条件下,通入富氧空气,进行反应;当尾气中氧气的体积浓度≥20%,停止通入富氧空气,继续进行搅拌反应,得到反应液;反应液经分液取有机相、洗涤、降温结晶、过滤、洗涤、干燥得到2‑苯异丙醇。本发明采用较低压力下的富氧空气氧化法替代传统的空气高压氧化反应,采用引发剂和催化剂代替高温裂解条件,结合特殊的碱性环境,大幅度缩短了氧化反应时间,简化了反应流程,反应条件易于实现,提高了产品生产过程中的安全性和环保性,降低了生产成本,抑制了副产物的生成,提高了转化率和反应选择性。

    一种无溶剂制备碳酸亚乙烯酯的方法

    公开(公告)号:CN117402134A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311140543.9

    申请日:2023-09-06

    IPC分类号: C07D317/40 B01J31/22

    摘要: 本发明提供了一种无溶剂制备碳酸亚乙烯酯的方法。本发明的方法包括以下步骤:将氯代碳酸乙烯酯与催化剂混合后,加热至反应温度,通入保护气体,进行脱氯反应;反应结束后,将反应液过滤,滤液经精馏、结晶、熔化,得到碳酸亚乙烯酯;所述催化剂为负载型席夫碱金属配合物催化剂,包括A12O3载体和负载于载体上的活性组分,所述活性组分为Cu(II)希夫碱配合物、Mn(II)希夫碱配合物、Co(II)希夫碱配合物中一种或多种。本发明方法选择性及产品的转化率高、能耗和三废的排放量低;反应条件温和,具有高活性、高选择性、副反应少、产率高的特点;后处理简单催化剂可多次循环使用,生产过程绿色环保。

    一种2,5-二甲基-2,5-己二醇的合成方法

    公开(公告)号:CN115594566B

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202211159449.3

    申请日:2022-09-22

    摘要: 发明提供一种2,5‑二甲基‑2,5‑己二醇的合成方法。本发明合成方法包括步骤:将2,5‑二甲基己烷、引发剂、催化剂和碱加入高压反应釜中;密封反应釜,升温至85‑95℃;向高压反应釜中持续通入压缩空气,保持反应釜内压力4‑5bar,85‑95℃下进行搅拌反应;当尾气中氧气的体积浓度≥20%时,停止反应;所得反应液经分层,所得有机相经洗涤、结晶、分离、洗涤、干燥即得。本发明采用一步空气氧化法代替传统的炔化/加氢工艺,简化反应流程,提高产品生产过程中的安全性,废水产生量少,清洁、绿色环保;且转化率和反应选择性高,目标产物收率高,所得2,5‑二甲基‑2,5‑己二醇满足指标要求。