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公开(公告)号：CN111569871B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202010462114.3
申请日：2020-05-27
申请人： 山西大同大学
摘要： 本发明属铂纳米材料的制备技术领域，为解决铂纳米材料制备使用有机溶剂和有机保护剂，对环境和人体健康产生严重危害；高价格和不可循环性，不利于规模化生产和商业化应用等问题，提供一种花状结构铂纳米材料的制备方法，用KNO3‑LiNO3混合盐浴为加热热源，KOH和NaOH混合均匀在180℃下完全熔化，搅拌下加入铂的有机化合物，升温至200或230℃，反应3h，自然冷却，加入蒸馏水溶化固体盐，反复离心分离、蒸馏水清洗，干燥得到花状结构铂纳米材料。制备过程未使用任何有机表面活性剂和结构导向剂，产物表面非常清洁，直接用于电化学催化中，有很高的ORR和甲醇电化学催化活性，在催化剂制备及应用领域具有很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN112705728A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202110062843.4
申请日：2021-01-18
申请人： 山西大同大学
摘要： 一种银纳米棒的绿色制备方法，属于银纳米棒的制备技术领域，可解决现有晶种法制备银纳米棒过程复杂、产率低和不绿色环保的问题，本发明整个制备过程操作方便，工艺简单，可用于银纳米棒的绿色批量制备，克服了传统晶种法过程复杂、产率低和不绿色环保等缺点，制成的银纳米棒长度可以通过AgNO3溶液的加入量进行调节，作为一种可以绿色大批量制备银纳米棒的方法具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN111653795A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010391608.7
申请日：2020-07-31
申请人： 山西大同大学
摘要： 一种表面组成和粒子尺寸可调节的铂铜合金催化剂的制备方法，属于铂铜合金催化剂的制备领域，目的在于提供一种总组成比例固定而表面组成和粒子尺寸可控制调节的多孔铂铜合金催化剂的制备方法，采用水热合成法，将K2PtCl4水溶液、CuCl2水溶液和聚丙烯胺盐酸盐水溶液按比例混匀置于高压反应釜，500rpm下搅拌15min混合均匀，按比例加入甲醛和去离子水，密封高压反应釜，置于烘箱，180℃条件下反应4h，冷却，用去离子水超声洗涤三次，得到铂铜合金催化剂。本发明整个制备过程操作方便，工艺简单，采用甲醛为还原剂和表面组成和粒子尺寸调节剂，通过控制甲醛的用量成功实现了表面组成和粒子尺寸的精确调控。
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公开(公告)号：CN111422829A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010392223.2
申请日：2020-05-11
申请人： 山西大同大学
IPC分类号： B82B3/00
摘要： 一种金纳米棒单层膜基底的制备方法，属于金纳米棒单层膜的制备技术领域，可解决现有在基底上制备的二维金纳米棒单层膜较松散而且制备过程复杂的问题，本方法集合了金纳米棒诱导自组装、电泳以及溶剂蒸发步骤，制备工艺简单，成本低廉，能够实现金纳米棒单层膜基底稳定制备的方法。克服了传统单一自组装模式下基底覆盖率低，易堆叠等缺点，按本发明的制备方法制成的金纳米棒单层膜基底上金纳米棒排列紧密，覆盖率高达86.5%，通过对金纳米棒长径比的调控实现了表面等离子共振峰在可见-近红外区的精细调节，从而具有优良的表面拉曼增强特性和双光子激发荧光增强特性，在分子的高灵敏度检测和生物检测领域具有很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN108440509A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810365717.4
申请日：2018-04-23
申请人： 山西大同大学
IPC分类号： C07D405/06
CPC分类号： C07D405/06
摘要： 一种阿托伐他汀钙中间体制备的方法，属于医药中间体的合成技术领域，可解决现有阿托伐他汀钙中间体的合成方法合成路线长，操作复杂，原料昂贵的问题，采用“一锅法”的方法，首先异丁醛和ATS-9进行缩合生成亚胺，亚胺和对氟苯甲酰氯发生N-酰基化反应，完后再与叔丁基异腈反应，最后和3-苯基丙炔酰苯胺发生1,3-偶极环加成-脱除反应，生成目标物(4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺基)羧基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4-乙酸叔丁酯。本发明的合成方法所得最终产物产率高，可高达72-75%。
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公开(公告)号：CN103980227B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410190010.6
申请日：2014-05-07
申请人： 山西大同大学
IPC分类号： C07D277/82 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明属于联苯并双噻唑偶氮化合物的技术领域，为了解决现有技术中存在检测重金属离子的试剂灵敏度和选择性不够理想的问题，提供了一种2,2'-双（2-羧基-5-甲基-4-羟基苯偶氮）-6,6'-联苯并双噻唑及其制备方法和应用。将2,2'-二氨基-6,6'-联苯双噻唑和3-羟基-4-甲基苯甲酸两种具有荧光特性的物质通过重氮化偶联反应结合在一起，构成更大共轭体系的偶氮化合物，增强了试剂的灵敏度和荧光特性。可用于碱性条件下Co（Ⅱ）离子的检测。本发明试剂在碱性介质中是检测Co（Ⅱ）的高灵敏，高选择性的荧光分析试剂，又是良好分析性能的光度分析显色剂。
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公开(公告)号：CN111438373B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202010462116.2
申请日：2020-05-27
申请人： 山西大同大学
摘要： 本发明属于铜银核壳结构球状纳米粒子的制备技术领域，针对现有非贵金属催化剂易氧化失活的问题，提供一种铜银核壳结构双金属球状纳米粒子的制备方法法，所制备的铜核银壳、尺寸大小可控。油浴条件下，一氧化碳气体作为还原剂，采用两步法，先加热制备铜核，然后再注入银有机化合物的油胺溶液，继续反应，反应结束后产物用正己烷超声离心洗涤，产物分散于正己烷中。制备的Cu@Ag核壳球状纳米粒子具有很好的二氧化碳电还原催化能力和较高的产物选择性，在CO2转化利用领域具有很大的应用前景。
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![双噻吩转子衍生物3`-乙酰基-[2,2`-二噻吩]-3-甲醛及制备方法与应用](/CN/2021/1/147/images/202110736882.jpg)
公开(公告)号：CN113429381A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110736882.8
申请日：2021-06-30
申请人： 山西大同大学
IPC分类号： C07D333/22 , C09K11/06
摘要： 本发明属材料合成技术领域，提供一种双噻吩转子衍生物3'‑乙酰基‑[2,2'‑二噻吩]‑3‑甲醛及制备方法与应用。结构式为：。通过采用控制分子转子构象弛豫和共轭的方法，合成了双噻吩转子衍生物3'‑乙酰基‑[2,2'‑二噻吩]‑3‑甲醛。不同扭转角度和共轭程度的转子产生不同的发光颜色。另外，氢键刺激可以很容易地克服扭转构象和近平面构象之间的旋转能垒。在双噻吩的一侧引入醛基作为氢键位点，实现了在氢键刺激下驱动转子转动的发光响应。对合理设计分子转子和刺激响应性发光材料具有重要意义。在光电显示器、荧光传感器、记忆存储芯片、有机导电材料，太阳能转化，光学逻辑门等领域有着重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108658950B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201810365708.5
申请日：2018-04-23
申请人： 山西大同大学
IPC分类号： C07D405/06
摘要： 一种阿托伐他汀中间体制备的方法，属于医药中间体的制备技术领域，可解决现有阿托伐他汀中间体的制备方法路线长，操作复杂，原料昂贵的问题，本发明采用“一锅法”的方法，首先对氟苯甲醛和ATS‑9进行缩合生成亚胺，亚胺和异丁酰氯发生N‑酰基化反应，完后再与叔丁基异腈反应，最后和3‑苯基丙炔酰苯胺发生1,3‑偶极环加成‑脱除反应，生成目标物(4R‑cis)‑6‑[2‑[2‑(4‑氟苯基)‑5‑(1‑异丙基)‑3‑苯基‑4‑[(苯胺基)羧基]‑1H‑吡咯‑1‑基]乙基]‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧杂环己烷‑4‑乙酸叔丁酯。本发明的合成方法所得最终产物产率高，可高达70‑75%。
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公开(公告)号：CN105315264B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201510824122.7
申请日：2015-11-24
申请人： 山西大同大学
IPC分类号： C07D405/12 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明属于化学传感技术领域，具体涉及含有金属离子识别基团的香豆素类化合物N′‑(喹啉‑2‑亚甲基)‑7‑二乙胺基香豆素‑3‑甲酰肼及其制备方法和应用。本发明的目的是提供一种灵敏度高、选择性好、水溶性好的香豆素类化合物N′‑(喹啉‑2‑亚甲基)‑7‑二乙胺基香豆素‑3‑甲酰肼。该化合物是通过在香豆素母核苯并吡喃结构的7位引入二乙氨基作推电子基团，在其3位通过希夫碱反应引入具有与铜离子特异性结合能力的醛基喹啉结构得到的。本发明化合物可作为荧光试剂应用于金属离子的荧光检测，尤其用于Cu2+的荧光检测。
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