2,2′-双(2-羟基-4-磺酸基-1-萘氨偶氮基)-5,5′-二甲基-4,4′-联噻唑及其制备方法

    公开(公告)号:CN102311404B

    公开(公告)日:2013-10-30

    申请号:CN201110292383.0

    申请日:2011-10-03

    摘要: 本发明涉及一种双杂环三氮烯化合物,具体为2,2'-双(2-羟基-4-磺酸基-1-萘氨偶氮基)-5,5'-二甲基-4,4'-联噻唑及其制备方法。包括下列步骤:(1)2,5-二溴己二酮的制备,(2)2,2'-二氨基-5,5'-二甲基-4,4'-联噻唑的制备,(3)5,5'-二甲基-4,4'-联噻唑-2,2'-双重氮盐的制备,(4)目标产物BHSNAADMBT的制备。本发明技术方案将双噻唑杂环和具有荧光性质的萘环衍生物通过三氮烯结构连接起来,合成具有双分析官能团和较大空间位阻的试剂,不但与金属离子反应有较高的灵敏度,而且具有较好的选择性。该试剂是良好的光度分析显色剂,也是灵敏度高、选择性好的新型荧光分析试剂。

    2,2′-双(2-羟基-4-磺酸基-1-萘氨偶氮基)-5,5′-二甲基-4,4′-联噻唑及其制备方法

    公开(公告)号:CN102311404A

    公开(公告)日:2012-01-11

    申请号:CN201110292383.0

    申请日:2011-10-03

    摘要: 本发明涉及一种双杂环三氮烯化合物,具体为2,2'-双(2-羟基-4-磺酸基-1-萘氨偶氮基)-5,5'-二甲基-4,4'-联噻唑及其制备方法。包括下列步骤:(1)2,5-二溴己二酮的制备,(2)2,2'-二氨基-5,5'-二甲基-4,4'-联噻唑的制备,(3)5,5'-二甲基-4,4'-联噻唑-2,2'-双重氮盐的制备,(4)目标产物BHSNAADMBT的制备。本发明技术方案将双噻唑杂环和具有荧光性质的萘环衍生物通过三氮烯结构连接起来,合成具有双分析官能团和较大空间位阻的试剂,不但与金属离子反应有较高的灵敏度,而且具有较好的选择性。该试剂是良好的光度分析显色剂,也是灵敏度高、选择性好的新型荧光分析试剂。

    一种阿托伐他汀中间体制备的方法

    公开(公告)号:CN108658950B

    公开(公告)日:2021-03-23

    申请号:CN201810365708.5

    申请日:2018-04-23

    IPC分类号: C07D405/06

    摘要: 一种阿托伐他汀中间体制备的方法,属于医药中间体的制备技术领域,可解决现有阿托伐他汀中间体的制备方法路线长,操作复杂,原料昂贵的问题,本发明采用“一锅法”的方法,首先对氟苯甲醛和ATS‑9进行缩合生成亚胺,亚胺和异丁酰氯发生N‑酰基化反应,完后再与叔丁基异腈反应,最后和3‑苯基丙炔酰苯胺发生1,3‑偶极环加成‑脱除反应,生成目标物(4R‑cis)‑6‑[2‑[2‑(4‑氟苯基)‑5‑(1‑异丙基)‑3‑苯基‑4‑[(苯胺基)羧基]‑1H‑吡咯‑1‑基]乙基]‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧杂环己烷‑4‑乙酸叔丁酯。本发明的合成方法所得最终产物产率高,可高达70‑75%。

    一种联噻唑类偶氮化合物的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109134454A

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201811072757.6

    申请日:2018-09-14

    摘要: 本发明提供了一种联噻唑类偶氮化合物的制备方法和应用。本发明的制备方法包括:2,6‑二氨基苯并(1,2‑d;4,5‑d)双噻唑的制备;及2,2′‑[苯并(1,2‑d;4,5‑d)双噻唑腙基]双丙二腈制备;将水合肼滴加到2,2′‑[苯并(1,2‑d;4,5‑d)双噻唑腙基]双丙二腈溶于乙醇中的溶液中,回流、过滤、沉淀、水洗及重结晶,得到本发明提供的紫褐色固体2,2′‑二(1‑苯基‑3,5‑二氨基‑4‑吡唑偶氮)‑4,4′‑联噻唑。本发明具有试剂制备方法简单、易合成、试剂稳定的特点。在表面活性剂存在下,可用于在酸性介质中Co2+的光度分析检测。具有对于Co2+的检测具选择性好、灵敏度高、测试体系稳定的特点。

    多孔有机导电聚合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112961324B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202110157953.9

    申请日:2021-02-05

    摘要: 本发明提供一种多孔有机导电聚合物,其以苯或苯的衍生物为聚合单体。本发明还公开了多孔有机导电聚合物的制备方法,通过选择廉价的苯及其衍生物作为原料,通过先交联后偶联的方法制备得到多孔有机导电聚合物。本发明多孔有机导电聚合物的制备方法,原料廉价、简单易得、合成过程和条件要求简单,无需特种的反应器,反应过程无需贵金属的催化,且在较低温度下即可进行;由此解决现有多孔有机导电聚合物材料生产成本高,路线复杂,产物性质不稳定的技术问题;本发明的多孔有机导电聚合物具有良好的导电性,可用于导电材料。

    噻唑基的富硫共价有机框架及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113336961B

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202110734856.1

    申请日:2021-06-30

    IPC分类号: C08G83/00

    摘要: 本发明提供一种噻唑基的富硫共价有机框架的制备方法,以氨基苯基取代的芳香化合物、含乙烯基芳香醛以及硫粉为原料溶于混合有机溶剂中,在氧化剂和催化剂的作用下进行一锅反应,反应结束后纯化得到噻唑基的富硫共价有机框架。本发明还公开了噻唑基的富硫共价有机框架以及其用途。本发明通过廉价易得的硫粉及胺、醛类化合物作为原料,一锅法制得兼具噻唑基和固硫的双功能COFs催化材料‑噻唑基的富硫共价有机框架,解决COFs因合成成本高、稳定性差以及多功能化的受限问题。

    一种苯并双噻唑类偶氮化合物的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108864152A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201811072857.9

    申请日:2018-09-14

    IPC分类号: C07D513/04 G01N21/31

    CPC分类号: C07D513/04 G01N21/31

    摘要: 本发明提供一种苯并双噻唑类偶氮化合物的制备方法和应用。本发明的制备方法包括:2,6‑二氨基苯并(1,2‑d;4,5‑d)双噻唑的制备;及2,2′‑[苯并(1,2‑d;4,5‑d)双噻唑腙基]双丙二腈制备;将水合肼滴加到2,2′‑[苯并(1,2‑d;4,5‑d)双噻唑腙基]双丙二腈溶于乙醇中的溶液中,回流、过滤、沉淀、水洗及重结晶,得到本发明提供的紫褐色固体2,6‑二(3,5‑二氨基‑4‑吡唑偶氮)苯并(1,2‑d;4,5‑d)双噻唑。本发明具有试剂制备方法简单、易合成、试剂稳定的特点。在表面活性剂存在下,可用于在酸性介质中Fe3+的光度分析检测。具有对于Fe3+的检测具有选择性好、灵敏度高、测试体系稳定的特点。

    噻唑基的富硫共价有机框架及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113336961A

    公开(公告)日:2021-09-03

    申请号:CN202110734856.1

    申请日:2021-06-30

    IPC分类号: C08G83/00

    摘要: 本发明提供一种噻唑基的富硫共价有机框架的制备方法,以氨基苯基取代的芳香化合物、含乙烯基芳香醛以及硫粉为原料溶于混合有机溶剂中,在氧化剂和催化剂的作用下进行一锅反应,反应结束后纯化得到噻唑基的富硫共价有机框架。本发明还公开了噻唑基的富硫共价有机框架以及其用途。本发明通过廉价易得的硫粉及胺、醛类化合物作为原料,一锅法制得兼具噻唑基和固硫的双功能COFs催化材料‑噻唑基的富硫共价有机框架,解决COFs因合成成本高、稳定性差以及多功能化的受限问题。