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公开(公告)号：CN109456342A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811405186.3
申请日：2018-11-23
申请人： 山西大学
CPC分类号： C07F1/005 , C08G63/08 , C08G63/823
摘要： 一种1,2-加成喹啉基锂配合物及其合成方法和应用，属于催化剂制备技术领域，目的在于提供一种1,2-加成喹啉基锂配合物及其合成方法，该方法是以喹啉为底物，与烷基金属锂作用发生加成反应，这类1,2-加成喹啉基锂配合物可用于催化ε-己内酯的开环聚合反应。合成方法简单，且产率较高，该催化剂对ε-己内酯开环聚合反应具有很高的催化活性，不仅可制备出高分子量的聚己内酯，而且能制备出分子量可控聚合物。由于这类催化剂的可降解性强、生物相容性好、毒性小，可以很好地用于催化合成可降解的聚酯材料。
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公开(公告)号：CN107417716A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710433555.9
申请日：2017-06-09
申请人： 山西大学
CPC分类号： C07F5/066 , C08G63/08 , C08G63/823
摘要： 一种烯醇式吡嗪金属配合物，其特征在于结构式为：其中R为tBu，Ph，o-Tolyl，p-Tolyl，p-OMePh。本发明的特点在于：配合物合成操作简单，反应条件温和；比同类铝配合物活性高，短时间内催化己内酯的开环聚合更高效。由于这类催化剂的生物相容性好、毒性低、产率较高，可达90％～99％。因此，可以很好地用于催化合成生物可降解的聚酯材料。
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公开(公告)号：CN104031079A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410262399.0
申请日：2014-06-12
申请人： 山西大学
摘要： 本发明提供了一种1:2型烯醇式喹啉铝金属化合物的合成方法及应用。该方法是以烯醇式喹啉配位的配体，并以此配体为转移试剂，与金属的烷基化试剂反应，合成一系列金属配合物，这类喹啉基烯醇式金属配合物可用于催化脂肪族内酯的开环聚合。本发明合成配合物的方法简单，条件要求较低，产率较高；合成的配合物对内酯开环聚合具有良好的催化活性和较高选择性。此类配合物可以用于催化合成生物可降解的聚酯材料。
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公开(公告)号：CN114874250B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202210641892.8
申请日：2022-06-07
申请人： 山西大学
摘要： 本发明公开了一种吡啶基含N配位的双金属铝配合物及制备方法和应用，属于配合物技术领域。涉及ε‑己内酯开环聚合反应，具体是一种以吡啶基肼化合物为配体的双金属铝催化剂。在氮气氛围中，以甲苯为反应溶剂，双吡啶基配体1,2‑二(3,3‑二甲基‑1‑(2‑吡啶基)丁烷‑2‑亚基)肼与三甲基铝反应，加热搅拌，冷却至室温，过滤，真空条件下浓缩滤液，低温下析出无色透明晶体，即为双吡啶基金属铝配合物。该催化剂制备的过程简单且产率高，无需引发剂就能催化ε‑己内酯的开环聚合，得到性能优良的聚合物。
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![一种喹啉基[N,N]双齿螯合金属催化剂及其合成方法和应用](/CN/2017/1/24/images/201710124147.jpg)
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公开(公告)号：CN108017660A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201810046884.2
申请日：2018-01-18
申请人： 山西大学
CPC分类号： C07F3/06 , C08G63/823
摘要： 一种桥联β‑吡啶烯醇四锌配合物的结构通式如下：使用的共聚催化剂为锌配合物，其中锌元素是人体的微量元素，是无毒无污染的，可以高效的催化L‑丙交酯和ε‑己内酯的共聚。可获得较高分子量的共聚物，共聚物的分子量最大可达到24516 g/mol，共聚物可以弥补单一聚合物的缺点，聚己内酯熔点较低、降解速度慢，而聚丙交酯对药物的渗透性较差、降解速度太快的缺点，因此形成共聚物之后，优点互补，拓宽了聚合物的应用范围。
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公开(公告)号：CN107022068A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710288852.9
申请日：2017-04-27
申请人： 山西大学
CPC分类号： C08G63/823 , C08G63/08 , C08G63/83
摘要： 本发明公开了ε‑己内酯和L‑丙交酯共聚催化剂及共聚方法。催化剂是一类β‑吡啶烯醇锌配合物。共聚方法是在甲苯溶剂中，先加入β‑吡啶烯醇锌催化剂，再将两种单体以先后的次序加入催化体系中，进行嵌段共聚反应，或者两个单体以不同比例同时加入到反应体系中，进行无规共聚反应，分别获得嵌段共聚物或无规共聚物。本发明具有优点为：单体价格低廉，锌元素是生物体必须元素，无毒无污染，催化活性较高，聚合方法简单，能获得较高分子量的L‑丙交酯和ε‑己内酯的嵌段共聚物和无规共聚物，弥补了单一聚合物的不足之处，合成的生物可降解共聚材料拓宽了聚合物的应用范围。
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公开(公告)号：CN104017005B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410262376.X
申请日：2014-06-12
申请人： 山西大学
摘要： 本发明提供了一种1:1型烯醇式吡啶金属配合物及其合成方法和应用。该方法是以烯醇式吡啶配位的配体，并以此配体为转移试剂，与镁、锌的烷基化试剂作用合成的一系列金属配合物，这类烯醇式吡啶金属配合物可用于催化脂肪族内酯的开环聚合。本发明配合物合成的方法简单，条件要求较低，产率较高；合成的配合物对内酯开环聚合具有良好的催化活性和较高选择性。由于这类催化剂的生物相容性好、毒性小，因此，可以很好地用于催化合成生物可降解的聚酯材料。
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公开(公告)号：CN103360431B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310298187.3
申请日：2013-07-16
申请人： 山西大学
摘要： 本发明提供了一种以8-氨基喹哪啶为母体的金属配合物及其合成方法，该方法是以8-氨基喹哪啶为原料合成以8-氨基喹哪啶为母体的胍基配体，以此配体作为转移试剂，与金属卤化物作用，合成一系列金属配合物。该方法具有步骤简单，条件要求相对较低，且产率较高等特点。通过该方法合成的配合物可作为烯烃聚合催化剂。由于该配合物可以降低齐聚乙烯分子量和支化度并且对乙烯齐聚和聚合有高的催化活性和高的选择性，因此可以得到性能较好的聚烯烃材料。
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公开(公告)号：CN101085788A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200710062283.2
申请日：2007-07-09
申请人： 山西大学
摘要： 本发明提供一种以吡啶为母体的金属配合物，其结构为：其合成方法，是以甲基吡啶为原料，经过修饰将三甲基硅基置于取代基上，再与苯腈加成，得到了一种η3－氮杂烯与吡啶共配位的金属有机化合物。该方法反应条件温和，步骤简单，反应速度快，具有较高收率。这种配合物可用作烯烃聚合催化剂，具有耐久、成本低、对官能团中的氧原子和其它杂原子性能稳定、活性高、选择性易调变等优点。
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