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    一种用环已烷制备1，2－环氧环已烷的方法
    2.
    发明公开
    一种用环已烷制备1，2－环氧环已烷的方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN1724524A

    公开(公告)日：2006-01-25

    申请号：CN200510031872.5

    申请日：2005-07-15

    申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司

    发明人： 蒋卫和 ,  屈铠甲 ,  王德清 ,  袁年武 ,  唐召兰

    IPC分类号： C07D303/04 ,  C07D301/04

    摘要： 本发明涉及一种以环己烷为主原料和空气为氧源制备1，2－环氧环己烷的方法。其特征是：一种以环己烷为原料，先将环己烷氧化成环己基过氧化氢，再加入环己烯进行环氧化反应，生成1，2－环氧环己烷和环己醇，而环己醇脱水生成环己烯，用作环氧化反应的原料之一，循环使用。本发明采用易得的环己烷为主要原料和空气氧源，代替以环己烯为主原料和双氧水氧源的传统工艺，降低了成本。本发明环己醇脱水生成环己烯作为原料之一，可在过程中循环使用，克服了普通哈康法副产羟基化合物的弊病。跟氯醇法制备1，2－环氧环己烷相比，解决了废水排量大的问题。本发明原料廉价易得，制备路线合理，产品收率高，生产成本低，且环境友好，适合于工业化生产1，2－环氧环己烷。

    一种一氧化二氮的制备方法
    4.
    发明授权
    一种一氧化二氮的制备方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN103130203B

    公开(公告)日：2014-08-20

    申请号：CN201110387622.0

    申请日：2011-11-29

    申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司

    发明人： 蒋卫和 ,  林民 ,  袁年武 ,  廖世贵 ,  屈铠甲 ,  汪燮卿 ,  舒兴田

    IPC分类号： C01B21/22

    摘要： 本发明涉及一种一氧化二氮的制备方法，该方法包括：将酮化合物、过氧化氢和氨进料到反应器中，在含有钛硅分子筛的催化剂存在下，在温度为45-200℃，压力为0.1-2.0MPa的反应条件下反应0.3-6小时，得到含有一氧化二氮的第一混合气体，并从所述第一混合气体中分离出一氧化二氮。根据本发明的所述方法可以获得较高纯度的一氧化二氮，从而实现了对酮氨肟化反应中产生的一氧化二氮的回收。

    一种一氧化二氮的制备方法
    5.
    发明公开
    一种一氧化二氮的制备方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN103130203A

    公开(公告)日：2013-06-05

    申请号：CN201110387622.0

    申请日：2011-11-29

    申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司

    发明人： 蒋卫和 ,  林民 ,  袁年武 ,  廖世贵 ,  屈铠甲 ,  汪燮卿 ,  舒兴田

    IPC分类号： C01B21/22

    摘要： 本发明涉及一种一氧化二氮的制备方法，该方法包括：将酮化合物、过氧化氢和氨进料到反应器中，在含有钛硅分子筛的催化剂存在下，在温度为45-200℃，压力为0.1-2.0MPa的反应条件下反应0.3-6小时，得到含有一氧化二氮的第一混合气体，并从所述第一混合气体中分离出一氧化二氮。根据本发明的所述方法可以获得较高纯度的一氧化二氮，从而实现了对酮氨肟化反应中产生的一氧化二氮的回收。

    一种从熔融态皂化废碱液回收纯碱的方法和专用冷却装置
    6.
    发明授权
    一种从熔融态皂化废碱液回收纯碱的方法和专用冷却装置 有权 转让

    公开(公告)号：CN102153112B

    公开(公告)日：2013-01-02

    申请号：CN201010578423.3

    申请日：2010-12-08

    申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司

    发明人： 姜红军 ,  袁年武 ,  谢正堂 ,  邓永志 ,  冯亚军

    IPC分类号： C01D7/00

    摘要： 一种从熔融态皂化废碱液回收纯碱的方法和专用冷却装置。其方法是将高温熔融态碱流经一个前后倾斜的专用冷却装置的流道，在边流动的过程中边冷却最终形成300℃以下的固态碳酸钠。所述专用冷却装置是由下层钢板和上层钢板焊接成一个钢制夹套，夹套的总长为5～9米，前后倾斜度为10°～30°；夹套上面的钢板构成高温熔融态碱的流道，在夹套内通有流量为10～20吨/h的流动冷却水。本发明无安全隐患、无环境污染，且操作简单。

    含钨酸根或/和钼酸根化合物的液相色谱分析方法
    7.
    发明公开
    含钨酸根或/和钼酸根化合物的液相色谱分析方法 无效

    公开(公告)号：CN101587103A

    公开(公告)日：2009-11-25

    申请号：CN200910304497.5

    申请日：2009-07-17

    申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司

    发明人： 易素中 ,  蒋卫和 ,  郑宏翠 ,  袁年武 ,  屈铠甲

    IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/52 ,  G01N30/89

    摘要： 含钨酸根或/和钼酸根化合物的液相色谱分析方法。本发明采用键合固定相色谱柱分离，流动相由一种色谱纯试剂与水配制而成，其pH值通过磷酸盐调节，检测器为可变紫外检测器或示差折光检测器，在相应波长范围内，用外标法、内标法或内加法进行定量计算。本发明不必排除干扰，可直接对钨酸根或/和钼酸根化合物进行定量分析；可以用于无机相、有机相及无机相和有机相混溶的均相中的钨酸根或钼酸根化合物的测定；操作简单，结果准确，重现性好，灵敏度高。

    一种邻氯环己醇的精馏方法
    9.
    发明公开
    一种邻氯环己醇的精馏方法 无效

    公开(公告)号：CN101407449A

    公开(公告)日：2009-04-15

    申请号：CN200810147296.4

    申请日：2008-08-27

    申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司

    发明人： 袁年武 ,  姜红军 ,  郑寿平 ,  谢正堂 ,  易素中 ,  郑宏翠

    IPC分类号： C07C35/48 ,  C07C29/80 ,  B01J19/02

    摘要： 本发明涉及轻质油中回收环氧环己烷，将轻质油中主组分环氧环己烷与氯化氢开环反应生成高沸点的邻氯环己醇并将其分离回收的一种方法。其特征是，轻质油中环氧环己烷组分通过与HCl开环反应，反应混合物中其它组分因与生成的邻氯环己醇的沸点相差很大而得以分离，本方法采取了连续减压精馏得到了高纯度的邻氯环己醇。该方法采用了特殊设备材质，成功解决了邻氯环己醇精馏分离过程中的腐蚀问题。