公开(公告)号：CN104650006B

公开(公告)日：2017-10-17

申请号：CN201310578336.1

申请日：2013-11-18

申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司

发明人： 蒋卫和 ,  袁年武 ,  林民 ,  郑宏翠 ,  何嘉勇 ,  屈铠甲 ,  肖海军 ,  王德清 ,  彭鹏祥 ,  彭焕英 ,  梁毅 ,  杨浴 ,  姜红军 ,  舒兴田

IPC分类号： C07D303/04 ,  C07D301/03

摘要： 本发明提供了一种烯烃环氧化的方法，该方法包括：将一氧化二氮和烯烃与催化剂接触。根据本发明所述的方法，一氧化二氮具有较高的转化率，且本发明提供的方法中，接触后含有载气和未反应的一氧化二氮的剩余物料经简单处理后可重新通入反应器中反应，因此，根据本发明的方法可以处理掉工业上产生的一氧化二氮，同时还可以环氧化烯烃，避免了过氧化氢的使用，且可以生成选择性较高的环氧化物。

公开(公告)号：CN104069875B

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201310104478.4

申请日：2013-03-28

申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司

发明人： 何嘉勇 ,  蒋卫和 ,  肖海军 ,  屈铠甲 ,  陈青祥 ,  郑红翠 ,  王德清 ,  姜红军 ,  林民 ,  舒兴田

IPC分类号： B01J27/055 ,  C07C41/18 ,  C07C43/23 ,  C07C43/253 ,  C07C37/06 ,  C07C39/10

摘要： 本发明提供了一种脱氢催化剂及其制备方法，其中，该方法包括：将水溶性含镍化合物和酸性溶胶与乙醇混合，并用碱性物质调节得到的混合物的pH值为5?9，且在该pH值条件下静置老化，然后水洗、干燥得到固体；将所述固体和脱氢助剂组分混合后焙烧。本发明提供了一种脱氢方法，其中，该方法包括：在催化脱氢条件下，将环己二醇和/或含有醚键的环己二醇衍生物与脱氢催化剂接触，其中，所述脱氢催化剂为按照本发明所述的制备方法制备得到的脱氢催化剂。按照本发明的方法制备得到的脱氢催化剂用于环己二醇和/或含有醚键的环己二醇衍生物脱氢，脱氢活性高，并且稳定性高即寿命长。

公开(公告)号：CN104926626A

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201510312010.3

申请日：2015-06-09

申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司

发明人： 何嘉勇 ,  彭焕英 ,  屈铠甲 ,  蒋卫和

IPC分类号： C07C43/23 ,  C07C41/18 ,  C07C43/253 ,  C07B35/04

CPC分类号： C07C41/18 ,  C07B35/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C43/23 ,  C07C43/253

摘要： 本发明公开了一种邻烷氧基环己醇的脱氢方法，该方法包括：在催化脱氢条件下，将邻烷氧基环己醇与含有活性组分为第Ⅷ族金属元素的脱氢催化剂接触，并加入活性溶剂和/或酸性助剂；其中，所述的活性溶剂为选自芳香族化合物及其衍生物和烯烃及其衍生物中的至少一种；所述的酸性助剂为选自有机酸、无机酸和路易斯酸中的至少一种。本发明的技术方案能够显著提高反应物的转化率。

公开(公告)号：CN104649877A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201310589159.7

申请日：2013-11-20

申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司

发明人： 梁毅 ,  蒋卫和 ,  肖海军 ,  何嘉勇 ,  袁年武 ,  王德清 ,  郑宏翠 ,  屈铠甲 ,  姜红军 ,  杨浴 ,  林民 ,  舒兴田

IPC分类号： C07C49/517 ,  C07C45/51

CPC分类号： C07C45/512 ,  C07C2601/14 ,  C07C49/517

摘要： 一种2-甲氧基环己酮的制备方法，其特征在于，该方法包括在脱氢反应条件下，使2-甲氧基环己醇进行脱氢反应。通过本发明的方法可以有效提高2-甲氧基环己酮的产率和选择性，且步骤简单，操作简便，适合工业化。

公开(公告)号：CN103130748B

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201110385771.3

申请日：2011-11-29

申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司

发明人： 何嘉勇 ,  蒋卫和 ,  林民 ,  屈铠甲 ,  肖海军 ,  舒兴田 ,  汪燮卿

IPC分类号： C07D303/04 ,  C07D301/12 ,  B01J8/06

摘要： 本发明提供一种环己烯氧化的方法，其中，该方法在一种膜管反应器中进行，所述膜管反应器包括管状反应器和膜结构，所述管状反应器的出口端与所述膜结构密封连接，所述膜结构设置为允许所述管状反应器中的液体物料通过而不允许固体物料通过；所述管状反应器为多个，且该多个管状反应器相互并联；该方法包括在氧化反应条件下，将含有环己烯、过氧化氢水溶液以及有机溶剂的液体进料从膜管反应器的进料口送入管状反应器与其中的钛硅分子筛进行接触，接触后的产物通过膜结构进行固液分离，得到液体物料。采用本发明的方法，可以提高环己烯氧化反应的速度；能够在不停止生产的情况下，更换设备或催化剂；并且可以实现边反应边分离的工业化连续生产。

公开(公告)号：CN102757303B

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201110111196.8

申请日：2011-04-29

申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司

发明人： 屈铠甲 ,  何嘉勇 ,  蒋卫和 ,  林民 ,  杨浴 ,  舒兴田 ,  汪燮卿

IPC分类号： C07C27/16 ,  C07C49/403 ,  C07C45/28 ,  C07C35/08 ,  C07C29/48 ,  B01J8/06 ,  B01D63/00 ,  B01D63/06

摘要： 本发明提供一种环己烷氧化的方法，其中，该方法在一种膜管反应器中进行，所述膜管反应器包括管状反应器和膜结构，所述管状反应器的出口端与所述膜结构密封连接，所述膜结构设置为允许所述管状反应器中的液体物料通过而不允许固体物料通过；所述管状反应器为多个，且该多个管状反应器相互并联；该方法包括在氧化反应条件下，将含有环己烷、过氧化氢水溶液以及有机溶剂的液体进料从膜管反应器的进料口送入管状反应器与其中的钛硅分子筛进行接触，接触后的产物通过膜结构进行固液分离，得到液体物料。采用本发明的方法，可以提高环己烷氧化反应的速度；能够在不停止生产的情况下，更换设备或催化剂；并且可以实现边反应边分离的工业化连续生产。

公开(公告)号：CN101734996B

公开(公告)日：2012-12-19

申请号：CN200910312471.5

申请日：2009-12-29

申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司

发明人： 何嘉勇 ,  屈铠甲 ,  何双林

IPC分类号： C07C13/20 ,  C07C7/148 ,  C07D303/04 ,  C07D301/12 ,  B01J31/12 ,  C02F9/10 ,  C02F103/32

摘要： 一种对含4-乙烯基环己烯的废液回收和利用方法，其包括以下步骤：(1)以含4-乙烯基环己烯的废液为原料，以杂多酸盐为催化剂，以过氧化氢为氧化剂进行氧化反应，所述原料与催化剂、氧化剂的质量比为：含4-乙烯基环己烯废液∶催化剂∶过氧化氢＝100∶10～0.1∶1.7～40，反应温度为30℃～100℃，反应时间为2～30小时；(2)反应完毕后，对反应液油相采用公知常规精馏方法进行精馏，得到含量98.5wt％以上的4-乙烯基环己烯或/和98.5wt％以上的4-乙烯基环氧环己烷。本发明为充分利用丁二烯副产物，节约资源，减少环境污染提供了有效手段。

公开(公告)号：CN102766031A

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：CN201110115854.0

申请日：2011-05-05

申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司

发明人： 蒋卫和 ,  林民 ,  屈铠甲 ,  何嘉勇 ,  杨浴 ,  舒兴田 ,  汪燮卿

IPC分类号： C07C49/403 ,  C07C45/29 ,  C07C35/12 ,  C07C27/16

摘要： 本发明公开了一种环己烷氧化的方法，该方法包括以下步骤：(1)在氧化反应条件下，将环己烷和过氧化氢或过氧化氢水溶液与钛硅分子筛催化剂在有机溶剂中进行第一接触反应，得到含有环己醇的混合物；(2)将步骤(1)中生成的环己醇在催化脱氢的条件下与一种脱氢催化剂进行第二接触反应，使环己醇脱氢转化为环己酮，得到环己酮和氢气；(3)将步骤(2)所得氢气通过蒽醌法合成过氧化氢，并将该过氧化氢用于步骤(1)的所述第一接触反应中。本发明方法通过循环反应至少部分自给氧化剂H2O2，整个氧化过程主要消耗氧气和环己烷，提高了系统经济效益，且工艺绿色环保，无三废产生；且明显提高了环己酮的收率。

公开(公告)号：CN101734996A

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN200910312471.5

申请日：2009-12-29

申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司

发明人： 何嘉勇 ,  屈铠甲 ,  何双林

IPC分类号： C07C13/20 ,  C07C7/148 ,  C07D303/04 ,  C07D301/12 ,  B01J31/12 ,  C02F9/10 ,  C02F103/32

摘要： 一种对含4-乙烯基环己烯的废液回收和利用方法，其包括以下步骤：(1)以含4-乙烯基环己烯的废液为原料，以杂多酸盐为催化剂，以过氧化氢为氧化剂进行氧化反应，所述原料与催化剂、氧化剂的质量比为：含4-乙烯基环己烯废液∶催化剂∶过氧化氢＝100∶10～0.1∶1.7～40，反应温度为30℃～100℃，反应时间为2～30小时；(2)反应完毕后，对反应液油相采用公知常规精馏方法进行精馏，得到含量98.5wt％以上的4-乙烯基环己烯或/和98.5wt％以上的4-乙烯基环氧环己烷。本发明为充分利用丁二烯副产物，节约资源，减少环境污染提供了有效手段。

公开(公告)号：CN101590431A

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：CN200910304448.1

申请日：2009-07-17

申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司

发明人： 何嘉勇 ,  蒋卫和 ,  屈铠甲 ,  袁年武 ,  郑宏翠 ,  易素中 ,  肖海军 ,  姜红军

IPC分类号： B01J31/34 ,  B01J31/26 ,  C07D303/04 ,  C07D301/19 ,  C07C47/52 ,  C07C45/27 ,  C07C35/48 ,  C07C29/64 ,  C07C255/46 ,  C07C253/30 ,  C07D303/32 ,  C07D301/14 ,  C07C57/32 ,  C07C51/285 ,  C07D303/36 ,  C07D301/12

摘要： 一种用于氧化反应的相转移催化剂及其制备方法与应用，该相转移催化剂为一种有机杂多酸盐，结构式为AmB3－mXMnNk－nO4+3k。本发明还包括所述相转移催化剂的制备方法及用于含碳碳双键有机化合物氧化的氧化反应工艺。该催化剂具有活性高且稳定、选择性高且稳定、回收率高等特点。适合用于将含碳碳双键有机化合物氧化成环醚、醛、羧酸、邻氯醇或醇等的反应。