一株类布氏乳杆菌、其微生态制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN116286436A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202210923146.8

    申请日:2022-08-02

    摘要: 一株类布氏乳杆菌、其微生态制剂及其制备方法,该类布氏乳杆菌,于2022年6月23日被保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2022951,分类命名为类布氏乳杆菌LPB‑4,拉丁文学名为Lactobacillus parabuchneri LPB‑4。本发明还包括所述类布氏乳杆菌的应用、所述类布氏乳杆菌制成的微生态制剂和所述微生态制剂的制备方法。本发明类布氏乳杆菌LPB‑4,对嗜水气单胞菌、维氏气单胞菌、迟缓爱德华氏菌、欧文氏菌、温和气单胞菌等多种淡水鱼类病原菌的抑菌效果良好;将类布氏乳杆菌LPB‑4作为饲料添加剂饲喂鱼类,能够改善鱼体的生长性能,增强鱼体对病原菌的抵抗力。

    一株类布氏乳杆菌、其微生态制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN116286436B

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202210923146.8

    申请日:2022-08-02

    摘要: 一株类布氏乳杆菌、其微生态制剂及其制备方法,该类布氏乳杆菌,于2022年6月23日被保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2022951,分类命名为类布氏乳杆菌LPB‑4,拉丁文学名为Lactobacillus parabuchneri LPB‑4。本发明还包括所述类布氏乳杆菌的应用、所述类布氏乳杆菌制成的微生态制剂和所述微生态制剂的制备方法。本发明类布氏乳杆菌LPB‑4,对嗜水气单胞菌、维氏气单胞菌、迟缓爱德华氏菌、欧文氏菌、温和气单胞菌等多种淡水鱼类病原菌的抑菌效果良好;将类布氏乳杆菌LPB‑4作为饲料添加剂饲喂鱼类,能够改善鱼体的生长性能,增强鱼体对病原菌的抵抗力。

    一株须糖多孢菌ΔClu13-MmsA及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN113637619B

    公开(公告)日:2023-06-09

    申请号:CN202110840821.6

    申请日:2021-07-23

    摘要: 一株须糖多孢菌ΔClu13‑MmsA及其构建方法与应用,该须糖多孢菌ΔClu13‑MmsA(Saccharopolyspora pogonaΔClu13‑MmsA),保藏于中国典型培养物保藏中心,菌种保藏号为CCTCC NO:M 2021825。本发明须糖多孢菌ΔClu13‑MmsA的构建方法操作简便,用其发酵生产丁烯基多杀菌素,丁烯基多杀菌素产量比须糖多孢菌原始菌提高10.1倍,同时也远远高于S.pogona‑MmsA菌株。

    基于线性片段同源重组进行须糖多孢菌基因簇阻断的方法

    公开(公告)号:CN110129355B

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN201910359121.8

    申请日:2019-04-30

    摘要: 基于线性片段同源重组进行须糖多孢菌基因簇阻断的方法,包括以下步骤:(1)在须糖多孢菌基因组中找到ura4作为负筛选标记基因;(2)在ura4基因的两端设计分别设计一段大小为1 kb的序列用于进行ura4基因替换的同源臂;(3)采用融合PCR将ura4基因上、下游同源臂与阿泊拉抗性基因进行融合,并与质粒pOJ260进行连接,获得重组质粒pOJ260‑ura4;(4)将含有重组质粒pOJ260‑ura4的原生质体转入须糖多孢菌中,进行ura4基因的敲除,获得ura4缺失菌株S.pogona‑Δura4,通过线性片段同源重组技术对所述ura4缺失菌株S.pogona‑Δura4进行须糖多孢菌基因簇的阻断。本发明无需构建载体、引入外源重组酶,可在短时间内获得具有靶标基因簇阻断的阳性单克隆,提高须糖多孢菌非靶标基因簇阻断的效率。

    一种提高淀粉酶活性的青霉菌株及其构建方法

    公开(公告)号:CN113388531B

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN202010171977.5

    申请日:2020-03-12

    IPC分类号: C12N1/15 C12N15/80 C12R1/80

    摘要: 本发明公开了一种提高淀粉酶活性的青霉菌株及其构建方法,所述青霉菌株命名为Δ13AOAmyRΔCreA菌株,该菌株已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号:CCTCC NO:M 2019834,保藏日期:2019年10月17日。本发明通过以草酸青霉114基因组为模板,扩增得到碳代谢抑制因子CreA编码区上游约2 kb的启动子区以及约2 kb终止子区作为交换同源臂,同时扩增到含six位点的pyrG序列,将三段序列用Double‑joint方法进行融合,并转入已敲除amy13A同时过表达amyR菌株,促进了表达元件淀粉酶Amy15A启动子Pamy15A的高效表达的菌株,显著提高了淀粉酶的活性。