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公开(公告)号：CN109476620B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN201780044884.2
申请日：2017-07-19
申请人： 巴斯夫欧洲公司
发明人： J·H·泰勒斯 , M·克兰普 , C·穆勒 , N·T·沃尔兹 , B·梅森 , T·凯勒 , D·里德尔 , M·韦伯 , D·乌尔班奇克 , A-N·帕乌莱斯库 , U·韦格利 , U·穆勒
IPC分类号： C07D301/32 , C07D303/02
摘要： 本发明涉及纯化环氧丙烷的方法，其包括(i)提供包含环氧丙烷、乙腈、水和含羰基‑C(＝O)‑的有机化合物的物流S0，其中所述含羰基‑C(＝O)‑的有机化合物包括丙酮和丙醛中的一种或更多种；(ii)通过蒸馏将环氧丙烷从物流S0中分离，包括使物流S0在蒸馏塔中经受蒸馏条件，从而获得与物流S0相比富含环氧丙烷的气态顶部物流S1c、与物流S0相比富含乙腈和水的液态底部物流S1a以及与物流S0相比富含羰基化合物的包含环氧丙烷的侧线物流S1b；其中蒸馏塔在0.1至2.0巴的蒸馏塔顶部绝对压力下以及2.0至6.0的内部回流比下操作；其中蒸馏塔具有至少100块理论塔板，蒸馏塔的精馏段由30至70％的理论塔板组成，蒸馏塔的提馏段由70至30％的理论塔板组成。
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公开(公告)号：CN110114335A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201780079983.4
申请日：2017-12-11
申请人： 巴斯夫欧洲公司
摘要： 本发明涉及一种从粗(甲基)丙烯酸叔丁酯中通过蒸馏分离出纯(甲基)丙烯酸叔丁酯的方法，其特征在于所述方法在分隔壁塔(1)中进行，分隔壁塔(1)具有有效分离的内构件及汽化器(7)，且在分隔壁塔中分隔壁(8)沿塔的纵向布置以形成上部连接塔区域(9)、下部连接塔区域(14)、具有侧进料点(2)的进料部分(10、12)、及具有侧取料点(3)的取料段(11、13)，塔具有20至80的理论板数，其中分隔壁塔(1)的理论板数是指上部连接塔区域(9)、下部连接塔区域(14)及进料部分(10、12)中的理论板的总和，用于粗(甲基)丙烯酸叔丁酯的侧进料点(2)布置在起始于最底部理论板上方至少两个理论板且终止于最上部理论板下方至少两个理论板的区域中的理论板处，用于纯(甲基)丙烯酸叔丁酯的侧取料点(3)布置于起始于最底部理论板上方至少两个理论板且终止于最上部理论板下方至少两个理论板的区域中的理论板处，且分隔壁(8)布置于塔中的起始于最底部理论板上方至少一个理论板且终止于最上部理论板下方至少一个理论板的区域中，其中在分隔壁(8)的上端进入塔的富集段(10)与进入塔的汽提段(11)的液体量的比值设定为1:0.2至1:5。
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公开(公告)号：CN109476620A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780044884.2
申请日：2017-07-19
申请人： 巴斯夫欧洲公司
发明人： J·H·泰勒斯 , M·克兰普 , C·穆勒 , N·T·沃尔兹 , B·梅森 , T·凯勒 , D·里德尔 , M·韦伯 , D·乌尔班奇克 , A-N·帕乌莱斯库 , U·韦格利 , U·穆勒
IPC分类号： C07D301/32 , C07D303/02
CPC分类号： C07D301/32 , C07D301/12 , C07D303/02 , C07D303/04
摘要： 本发明涉及纯化环氧丙烷的方法，其包括(i)提供包含环氧丙烷、乙腈、水和含羰基-C(＝O)-的有机化合物的物流S0，其中所述含羰基-C(＝O)-的有机化合物包括丙酮和丙醛中的一种或更多种；(ii)通过蒸馏将环氧丙烷从物流S0中分离，包括使物流S0在蒸馏塔中经受蒸馏条件，从而获得与物流S0相比富含环氧丙烷的气态顶部物流S1c、与物流S0相比富含乙腈和水的液态底部物流S1a以及与物流S0相比富含羰基化合物的包含环氧丙烷的侧线物流S1b；其中蒸馏塔在0.1至2.0巴的蒸馏塔顶部绝对压力下以及2.0至6.0的内部回流比下操作；其中蒸馏塔具有至少100块理论塔板，蒸馏塔的精馏段由30至70％的理论塔板组成，蒸馏塔的提馏段由70至30％的理论塔板组成。
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公开(公告)号：CN115916360A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202180046024.9
申请日：2021-06-17
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： B01D3/32
摘要： 本发明涉及一种用于执行传质过程的装置，包括具有用于引入气相的至少两个入口管的柱，其中能够分离的内部构件被容纳在所述柱中并且柱区段从所述至少两个入口管延伸到所述能够分离的内部构件，其中所述柱的横截面面积相对于总的横截面面积被覆盖小于25％，并且其中所述至少两个入口管的高度偏移值为不超过入口管直径的三倍，以及所述至少两个入口管彼此成60°至150°的角度(α)并且所述至少两个入口管彼此不对称。本发明还涉及该装置的用途，以及设计该装置的方法。
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公开(公告)号：CN110099891A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201780079912.4
申请日：2017-12-11
申请人： 巴斯夫欧洲公司
摘要： 本发明涉及一种通过蒸馏将纯丙烯酸2-乙基己酯或纯丙烯酸2-丙基庚酯从相应的粗丙烯酸烷基酯中分离的方法，其特征在于方法在分隔壁塔(1)中进行，分隔壁塔(1)具有有效分离的内构件及汽化器(7)，且在分隔壁塔中分隔壁(8)沿塔的纵向布置以形成上部连接塔区域(9)、下部连接塔区域(14)、具有侧进料点(2)的进料部分(10、12)、及具有侧取料点(3)的取料段(11、13)，塔具有10至60的理论板数，其中分隔壁塔(1)的理论板数是指上部连接塔区域(9)、下部连接塔区域(14)及进料部分(10、12)中的理论板的总和，用于相应的粗丙烯酸烷基酯的侧进料点(2)布置在起始于最底部理论板上方至少两个理论板且终止于最上部理论板下方至少两个理论板的区域中的理论板处，用于纯丙烯酸2-乙基己酯或纯丙烯酸2-丙基庚酯的侧取料点(3)布置在起始于最底部理论板上方至少两个理论板且终止于最上部理论板下方至少两个理论板的区域中的理论板处，且分隔壁(8)布置于塔中的起始于最底部理论板上方至少一个理论板且终止于最上部理论板下方至少一个理论板的区域中，其中在分隔壁(8)的上端进入塔的富集段(10)与进入塔的汽提段(11)的液体量的比值设定为1:0.2至1:5。
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公开(公告)号：CN109641861A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201780044885.7
申请日：2017-07-19
申请人： 巴斯夫欧洲公司 , 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： J·H·泰勒斯 , M·克兰普 , C·穆勒 , N·T·沃尔兹 , B·梅森 , T·凯勒 , D·里德尔 , H·谢林 , M·韦伯 , D·乌尔班奇克 , A-N·帕乌莱斯库 , U·韦格利 , U·穆勒 , M·韦登巴赫 , W·维特兹 , K·吕克
IPC分类号： C07D301/12 , B01D3/00 , B01J29/89 , C07D303/04
CPC分类号： C07D301/32 , B01D1/28 , B01D3/00 , B01D3/009 , B01D3/143 , B01D3/40 , B01D5/006 , B01J29/085 , B01J29/7038 , B01J29/86 , B01J29/89 , B01J35/002 , B01J35/023 , B01J37/0045 , B01J2229/186 , B01J2229/42 , C07D301/12 , C07D303/04 , Y02P20/127 , Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种制备环氧丙烷的方法，包括(i)提供包含丙烯、过氧化氢或过氧化氢的源、水和有机溶剂的物流；(ii)将(i)中提供的液体进料物流送入包含含有钛沸石的环氧化催化剂的环氧化区中，并使液体进料物流在环氧化区中经受环氧化反应条件，获得包含丙烯、环氧丙烷、水和有机溶剂的反应混合物；(iii)从环氧化区中移出流出物流，所述流出物流包含环氧丙烷、水、有机溶剂和丙烯；(iv)通过蒸馏从流出物流中分离出丙烯，包括(iv.1)使流出物流在蒸馏装置中经受蒸馏条件，获得与经受蒸馏条件的流出物流相比富含丙烯的气态顶部物流S0，和与经受蒸馏条件的流出物流相比富含环氧丙烷、水和有机溶剂的液体底部物流S01；(iv.2)将物流S0的冷凝部分返回到蒸馏装置的上部。
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公开(公告)号：CN110099890A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201780079875.7
申请日：2017-12-11
申请人： 巴斯夫欧洲公司
摘要： 本发明涉及一种从其中丁基为正丁基或异丁基的粗丙烯酸丁酯中通过蒸馏分离出纯丙烯酸丁酯的方法，其特征在于方法在分隔壁塔(1)中进行，分隔壁塔(1)具有有效分离的内构件及汽化器(7)，且在分隔壁塔中分隔壁(8)沿塔的纵向布置以形成上部连接塔区域(9)、下部连接塔区域(14)、具有侧进料点(2)的进料部分(10、12)、及具有侧取料点(3)的取料段(11、13)，塔具有20至80的理论板数，其中分隔壁塔(1)的理论板数是指上部连接塔区域(9)、下部连接塔区域(14)及进料部分(10、12)中的理论板的总和，用于粗丙烯酸丁酯的侧进料点(2)布置在起始于最底部理论板上方至少两个理论板且终止于最上部理论板下方至少两个理论板的区域中的理论板处，用于纯丙烯酸丁酯的侧取料点(3)布置在起始于最底部理论板上方至少两个理论板且终止于最上部理论板下方至少两个理论板的区域中的理论板处，且分隔壁(8)布置于塔中的起始于最底部理论板上方至少一个理论板且终止于最上部理论板下方至少一个理论板的区域中，其中在分隔壁(8)的上端进入塔的富集段(10)与进入塔的汽提段(11)的液体量的比值设定为1:0.2至1:5。
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公开(公告)号：CN109476619A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780043440.7
申请日：2017-07-19
申请人： 巴斯夫欧洲公司 , 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： J·H·泰勒斯 , M·克兰普 , C·穆勒 , N·T·沃尔兹 , B·梅森 , T·凯勒 , D·里德尔 , H·谢林 , M·韦伯 , D·乌尔班奇克 , A-N·帕乌莱斯库 , U·韦格利 , U·穆勒 , M·韦登巴赫 , W·J·维特兹
IPC分类号： C07D301/32
CPC分类号： C07D301/32 , Y02P20/582
摘要： 本发明涉及一种纯化环氧丙烷的方法，其包括(i)提供包含环氧丙烷、乙腈、水和含有羰基-C(＝O)-的有机化合物的料流S0，其中所述含有羰基-C(＝O)-的有机化合物包含丙酮和丙醛中的一种或多种；(ii)通过蒸馏从料流S0中分离环氧丙烷，包括(ii.1)在第一蒸馏单元中使料流S0经受蒸馏条件，得到与料流S0相比富含环氧丙烷的气态顶部料流S1c、与料流S0相比富含乙腈和水的液体底部料流S1a和与料流S0相比富含羰基化合物的包含环氧丙烷的侧流S1b；(ii.2)使包含在侧流S1b中的羰基化合物与含有氨基-NH2的有机化合物反应，得到含有羰基的有机化合物和含有氨基的有机化合物的反应产物；(ii.3)在第二蒸馏单元中从含有羰基的有机化合物和含有氨基的有机化合物的反应产物中分离环氧丙烷，得到富含环氧丙烷的气态顶部料流S3a和富含含有羰基的有机化合物和含有氨基的有机化合物的反应产物的液体底部料流S3b；(ii.4)将富含环氧丙烷的顶部料流S3a引入第一蒸馏单元中。
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公开(公告)号：CN110770217B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN201880040632.7
申请日：2018-04-13
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07D301/12
摘要： 本发明涉及制备环氧丙烷的方法，其包括(i)提供包含丙烯、丙烷、过氧化氢或过氧化氢源、水和有机溶剂的物流；(ii)使(i)中提供的液体进料物流进入包括含钛沸石的环氧化催化剂的环氧化区，并使液体进料物流在环氧化区中经受环氧化反应条件，获得包含丙烯、丙烷、环氧丙烷、水和有机溶剂的反应混合物；(iii)从环氧化区移出流出物流，该流出物流包含丙烯、丙烷、环氧丙烷、水和有机溶剂；(iv)通过蒸馏从流出物流中分离出丙烯和丙烷，包括使流出物流在蒸馏装置中经受蒸馏条件，获得与经受蒸馏条件的流出物流相比富含丙烯和丙烷的气体物流(S1)，和与经受蒸馏条件的流出物流相比富含环氧丙烷、水和有机溶剂的液体底部物流(S2)；(v)在分离区中，从物流(S1)中分离出丙烷，包括使物流(S1)在洗涤器中经受洗涤条件，其中添加包含有机溶剂和水的溶剂混合物作为夹带剂，获得底部物流(S3)，其包含有机溶剂、水和至少70重量％的(S1)中所含的丙烯；和气体顶部物流(S4)，其包含至少5重量％的物流(S1)中所含的丙烷。
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公开(公告)号：CN109641861B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN201780044885.7
申请日：2017-07-19
申请人： 巴斯夫欧洲公司 , 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： J·H·泰勒斯 , M·克兰普 , C·穆勒 , N·T·沃尔兹 , B·梅森 , T·凯勒 , D·里德尔 , H·谢林 , M·韦伯 , D·乌尔班奇克 , A-N·帕乌莱斯库 , U·韦格利 , U·穆勒 , M·韦登巴赫 , W·维特兹 , K·吕克
IPC分类号： C07D301/12 , B01D3/00 , B01J29/89 , C07D303/04
摘要： 本发明涉及一种制备环氧丙烷的方法，包括(i)提供包含丙烯、过氧化氢或过氧化氢的源、水和有机溶剂的物流；(ii)将(i)中提供的液体进料物流送入包含含有钛沸石的环氧化催化剂的环氧化区中，并使液体进料物流在环氧化区中经受环氧化反应条件，获得包含丙烯、环氧丙烷、水和有机溶剂的反应混合物；(iii)从环氧化区中移出流出物流，所述流出物流包含环氧丙烷、水、有机溶剂和丙烯；(iv)通过蒸馏从流出物流中分离出丙烯，包括(iv.1)使流出物流在蒸馏装置中经受蒸馏条件，获得与经受蒸馏条件的流出物流相比富含丙烯的气态顶部物流S0，和与经受蒸馏条件的流出物流相比富含环氧丙烷、水和有机溶剂的液体底部物流S01；(iv.2)将物流S0的冷凝部分返回到蒸馏装置的上部。
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