生产乙炔和合成气的方法

    公开(公告)号:CN104918879B

    公开(公告)日:2017-07-14

    申请号:CN201480004880.8

    申请日:2014-01-15

    IPC分类号: C01B3/36 C07C2/78 C07C11/24

    摘要: 本发明涉及一种通过用氧气部分氧化烃而生产乙炔和合成气的连续方法。使包含一种或多种烃的第一进料料流(1)和包含氧气的第二进料料流(2)以对应于小于或等于0.31的氧气数的第二进料料流(2)与第一进料料流(1)的质量流量比例混合,其中所述料流彼此分开地加热,‑并经由烧嘴砖(BR)供应到燃烧室(FR),其中在所述燃烧室中进行烃的部分氧化,‑从而得到第一裂解气体料流Ig。本发明的特征在于‑使第一裂解气体料流Ig在预骤冷区域(H)中预冷到100‑1000℃的温度,从而得到第二裂解气体料流IIg,‑在固‑气分离设备(A)中使包含在第二裂解气体料流IIg中的50‑90%的固体从其中分离,从而得到固体料流If和第三裂解气体料流IIIg,‑通过在总骤冷区域(B)中注射水而使第三裂解气体料流IIIg冷却到80‑90℃,从而得到第四裂解气体料流IVg和第一工艺过程水料流Iliq,‑使第四裂解气体料流IVg在一个或多个洗涤装置(C,D)中进行精细分离固体,从而得到一个或多个工艺过程水料流IIliq、IIIliq和产物气体料流VIg,‑使工艺过程水料流Iliq、IIliq、IIIliq合并成合并工艺过程水料流IVliq,‑使合并工艺过程水料流IVliq部分作为料流Vliq再循环至总骤冷区域(B),且另外的部分作为料流VIliq借助部分蒸发工艺过程进行清洁工艺过程,从而得到清洁工艺过程水料流VIIliq,‑使清洁工艺过程水料流VIIliq通过再冷却设备(F)冷却,部分作为料流VIIIliq再循环至该方法,且另外的部分作为料流IXliq排出。

    制备乙炔和合成气的方法

    公开(公告)号:CN104379501A

    公开(公告)日:2015-02-25

    申请号:CN201380031048.2

    申请日:2013-06-13

    IPC分类号: C01B3/36 C07C2/78

    摘要: 本发明涉及一种通过烃和氧气的部分氧化反应制备乙炔和合成气的方法实现。在所述方法中,将含有一种或多种烃的第一进料料流和含有氧气的第二进料料流分别地预加热,按照第二进料料流与第一进料料流的质量流速比率对应于小于或等于0.31的氧气比率λ进行混合,并且经由烧嘴砖供应到燃烧室。在所述燃烧室中进行烃的部分氧化反应。获得裂解气体,其在燃烧室的下游通过注射含水骤冷介质被骤冷到80-90℃,得到工艺水料流Iliq和产物气体料流Ig。所述产物气体料流在冷却塔中通过与冷却水的直接热交换而冷却,得到作为底部料流的工艺水料流IIliq、作为顶部料流的产物气体料流IIg和侧料流,所述侧料流在静电过滤器中贫化烟灰。在静电过滤器中得到工艺水料流IIIliq。工艺水料流Iliq、IIliq和IIIliq进行合并,并从具有表面颗粒沉淀剂的烟灰通道通过,得到合并的工艺水料流IVliq。此方法的特征在于包括将合并的工艺水料流IVliq通过在一步闪蒸装置中的部分蒸发进行清洁,所述合并的工艺水料流IVliq是按照基于其总重量计的0.01-10重量%的比率蒸发,从而得到清洁的工艺水料流Vliq,其被循环到工艺中。

    制造乙炔和合成气的方法

    公开(公告)号:CN104603088B

    公开(公告)日:2016-11-30

    申请号:CN201380046069.1

    申请日:2013-09-02

    IPC分类号: C07C11/24 C01B3/36 C07C2/78

    摘要: 本发明提出通过用氧部分氧化烃制造乙炔和合成气的方法,其中将含有一种或多种烃的第一原料(1)和含有氧的第二原料(2)‑彼此分开地预热,‑经烧嘴砖(B)供应至燃烧室(F),在此发生烃的部分氧化,‑获得裂解气,将其在炉体下游通过喷入骤冷油骤冷至200℃至250℃,其中‑获得产物气流Ig,将其‑在燃烧塔(BK)中用另外的骤冷油冷却,以获得‑冷却到60℃至90℃的产物气流IIg,将其‑送入最终冷却器(SK),在此通过与水的直接热交换而获得冷却到20℃至50℃的产物气流IIIg,以及工艺水流Iliq,‑其特征在于通过在单级膨胀室中部分蒸发对工艺水流Iliq施以净化,其中将工艺水流Iliq蒸发至相对于其总重量的0.01重量%至10重量%的比例,以获得净化的工艺水流IIliq,将其在废水中除去。

    生产乙炔和合成气的方法

    公开(公告)号:CN104918879A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201480004880.8

    申请日:2014-01-15

    IPC分类号: C01B3/36 C07C2/78 C07C11/24

    摘要: 本发明涉及一种通过用氧气部分氧化烃而生产乙炔和合成气的连续方法。使包含一种或多种烃的第一进料料流(1)和包含氧气的第二进料料流(2)以对应于小于或等于0.31的氧气数的第二进料料流(2)与第一进料料流(1)的质量流量比例混合,其中所述料流彼此分开地加热,并经由烧嘴砖(BR)供应到燃烧室(FR),其中在所述燃烧室中进行烃的部分氧化,从而得到第一裂解气体料流Ig。本发明的特征在于使第一裂解气体料流Ig在预骤冷区域(H)中预冷到100-1000℃的温度,从而得到第二裂解气体料流IIg,在固-气分离设备(A)中使包含在第二裂解气体料流IIg中的50-90%的固体从其中分离,从而得到固体料流If和第三裂解气体料流IIIg,通过在总骤冷区域(B)中注射水而使第三裂解气体料流IIIg冷却到80-90℃,从而得到第四裂解气体料流IVg和第一工艺过程水料流Iliq,使第四裂解气体料流IVg在一个或多个洗涤装置(C,D)中进行精细分离固体,从而得到一个或多个工艺过程水料流IIliq、IIIliq和产物气体料流VIg,使工艺过程水料流Iliq、IIliq、IIIliq合并成合并工艺过程水料流IVliq,使合并工艺过程水料流IVliq部分作为料流Vliq再循环至总骤冷区域(B),且另外的部分作为料流VIliq借助部分蒸发工艺过程进行清洁工艺过程,从而得到清洁工艺过程水料流VIIliq,使清洁工艺过程水料流VIIliq通过再冷却设备(F)冷却,部分作为料流VIIIliq再循环至该方法,且另外的部分作为料流IXliq排出。

    制备乙炔和合成气的方法

    公开(公告)号:CN104379501B

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201380031048.2

    申请日:2013-06-13

    IPC分类号: C01B3/36 C07C2/78

    摘要: 本发明涉及一种通过烃和氧气的部分氧化反应制备乙炔和合成气的方法实现。在所述方法中,将含有一种或多种烃的第一进料料流和含有氧气的第二进料料流分别地预加热,按照第二进料料流与第一进料料流的质量流速比率对应于小于或等于0.31的氧气比率λ进行混合,并且经由烧嘴砖供应到燃烧室。在所述燃烧室中进行烃的部分氧化反应。获得裂解气体,其在燃烧室的下游通过注射含水骤冷介质被骤冷到80-90℃,得到工艺水料流Iliq和产物气体料流Ig。所述产物气体料流在冷却塔中通过与冷却水的直接热交换而冷却,得到作为底部料流的工艺水料流IIliq、作为顶部料流的产物气体料流IIg和侧料流,所述侧料流在静电过滤器中贫化烟灰。在静电过滤器中得到工艺水料流IIIliq。工艺水料流Iliq、IIliq和IIIliq进行合并,并从具有表面颗粒沉淀剂的烟灰通道通过,得到合并的工艺水料流IVliq。此方法的特征在于包括将合并的工艺水料流IVliq通过在一步闪蒸装置中的部分蒸发进行清洁,所述合并的工艺水料流IVliq是按照基于其总重量计的0.01-10重量%的比率蒸发,从而得到清洁的工艺水料流Vliq,其被循环到工艺中。