公开(公告)号：CN105939771B

公开(公告)日：2019-08-06

申请号：CN201480074315.9

申请日：2014-12-16

申请人： 埃克森美孚化学专利公司

发明人： H·A·拉曼斯 ,  P·H·克纳利森 ,  P·J·克莱曼斯

IPC分类号： B01D45/12 ,  B01J8/00 ,  F04C19/00

CPC分类号： B01D21/267 ,  B01D45/12 ,  B01J8/0055 ,  B01J19/2415 ,  B01J2219/24 ,  B04C5/04 ,  B04C5/12 ,  B04C5/20 ,  B04C9/00 ,  B04C2009/008 ,  C08F110/02

摘要： 本发明提供了从流体分离颗粒的系统和方法。系统包含带有至少两个流体进口和流体出口的容器，其中在该容器中一个流体进口定位比另一个流体进口高。流体进口可以连接到聚合反应器和可以配置各流体进口以从聚合反应器的不同区域将流体输送到该容器。在聚合反应器停车期间，反应混合物排出至分离系统，其中在将该混合物释放进入大气中之前从该混合物除去聚合物颗粒。

公开(公告)号：CN109331759A

公开(公告)日：2019-02-15

申请号：CN201811414806.X

申请日：2018-11-26

申请人： 常州那央生物科技有限公司

发明人： 沙俊

IPC分类号： B01J19/00 ,  B01J19/24 ,  B01F13/00 ,  B01F3/08

CPC分类号： B01J19/0093 ,  B01F3/0861 ,  B01F13/0059 ,  B01J19/0006 ,  B01J19/0053 ,  B01J19/2415

摘要： 本发明涉及管式微反应器及其混合方法、管式微反应系统及其工作方法，具体涉及一种管式微反应器，包括微孔内管段和微反应通道；其中所述微孔内管段的末端密封；所述微反应通道覆盖于所述微孔内管段的外壁且继续延伸；经过所述微孔内管段的流体通过所述微孔内管段的管壁微孔进入所述微反应通道内，以与微反应通道中的流体垂直碰撞并快速完成混合；本发明一方面由于流体经过微孔内管段均匀分散且持续的进入微反应通道内，增大了两种流体中相应分子碰撞的几率，保证了混合效果，强化了上述两流体的传质过程；另一方面，混合后的流体在微通道前进过程中还能够持续碰撞从而完成持续反应过程，使反应连续充分，提高了反应效率。

公开(公告)号：CN109020832A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201710430701.2

申请日：2017-06-09

申请人： 辽宁双旗精细化工有限公司

发明人： 付永宽 ,  王甫彬 ,  王小卫 ,  赵连发

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/66 ,  C07C253/34 ,  B01J19/24

CPC分类号： C07C253/30 ,  B01J19/0013 ,  B01J19/2415 ,  B01J2219/00033 ,  B01J2219/00094 ,  C07C253/34 ,  C07C255/66

摘要： 本发明涉及一种氢化偶氮二异丁腈的生产方法及连续生产设备。步骤包括：0~10℃丙酮氰醇、氢化偶氮二异丁腈母液、水合肼混合均匀；加热至60~80℃反应生成氢化偶氮二异丁腈；冷却降温脱水得到氢化偶氮二异丁腈晶体。本发明可控制丙酮氰醇的分解，转化率达98%以上，反应速度快，时间短。连续生产设备实现了连续化生产方式，增大了生产规模，提高了产量，易于实现自动化操作，减轻了员工的劳动强度和改善了生产环境。

公开(公告)号：CN108602789A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201680080578.X

申请日：2016-12-21

申请人： 沙特基础工业全球技术公司

发明人： 特吉尔·亚历山大·奈霍伊斯 ,  伊哈卜·N·乌达

IPC分类号： C07D301/36 ,  C07D303/04

CPC分类号： C07D301/10 ,  B01J19/2415 ,  B01J19/249 ,  B01J23/52 ,  B01J2219/00042 ,  B01J2523/19 ,  B01J2523/47 ,  C07D303/04 ,  Y02P20/52

摘要： 描述了产生环氧丙烷的方法。一种方法可以包括向反应区提供丙烯进料流、氧气进料流和任选的氢气进料流，并通过在催化床的长度上或反应区的长度上逐渐引入包含O2的进料流和/或在催化床的长度上或反应区的长度上逐渐引入包含H2的进料流，在反应期间在反应区中保持至少50体积％的丙烯和1体积％至15体积％的O2。

公开(公告)号：CN108187601A

公开(公告)日：2018-06-22

申请号：CN201810138631.8

申请日：2018-02-10

申请人： 湖北仙粼化工有限公司

发明人： 曾曼华 ,  尹述柏

IPC分类号： B01J19/24 ,  B01J4/02 ,  B01F15/04 ,  C07F7/10

CPC分类号： B01J19/2415 ,  B01F15/04 ,  B01J4/02 ,  B01J19/242 ,  B01J2219/0002 ,  C07F7/10

摘要： 本发明连续化生产丁酮肟基硅烷交联剂的集束管式反应器，包括反应加料器、出料汇集腔和至少一个集束管式反应模块，其特征在于所述反应加料器位于集束管式反应模块顶部，所述集束管式反应模块底部设置有出料汇集腔；本发明具有温度控制准确、安全可靠、占地面积小、管理简化的优点；反应器连续进出料，可实现DCS控制下的精确配料，操作人员劳动强度大大降低；相比现有釜式间歇反应器生产效率高，能耗低。

公开(公告)号：CN107849161A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680041806.2

申请日：2016-07-20

申请人： 巴塞尔聚烯烃股份有限公司

发明人： D·利特曼 ,  J·莫尔布特 ,  G·梅伊 ,  A-A·菲内特 ,  S·沃尔弗拉姆 ,  M·多伊埃灵 ,  D·海鲁林 ,  G·谷鲁斯 ,  C·沃尔夫

IPC分类号： C08F2/01 ,  C08F2/34

CPC分类号： C08F110/02 ,  B01J19/2415 ,  C08F2/01 ,  C08F2/34 ,  C08J5/18 ,  C08J2323/06 ,  C08F2/00 ,  C08F2500/12 ,  C08F2500/26

摘要： 一种在自由基聚合引发剂存在下聚合或共聚烯属不饱和单体的工艺，其中在连续操作的管式反应器中，在100℃至350℃的温度和80MPa至340MPa范围内的压力下进行聚合，特定反应器表面积Asp为2m2/(t/h)至5.5m2/(t/h)，并且管式反应器具有0.0050MPa-1至0.0069MPa-1的特定比率RDsp，以及表面粗糙度Ra为2μm或更少的内表面。

公开(公告)号：CN105473217B

公开(公告)日：2018-01-30

申请号：CN201480045598.4

申请日：2014-08-28

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·科恩 ,  M·鲁斯 ,  P·伦茨 ,  M·威卡瑞

IPC分类号： B01J4/00 ,  C07C2/78

CPC分类号： C07C2/78 ,  B01J4/002 ,  B01J19/2415 ,  B01J2219/00157 ,  B01J2219/00247 ,  B01J2219/1941 ,  B01J2219/24 ,  C01B3/36 ,  C01B2203/0255 ,  C01B2203/062 ,  C01B2203/1235 ,  C07C11/24

摘要： 本发明涉及一种用于通过用氧气部分氧化烃而制备乙炔和合成气的设备(10)，包括反应器(12)。所述反应器(12)包含具有用于制备乙炔的燃烧室的燃烧器炉体(14)、呈现在燃烧器炉体(14)中的第二室(18)，和围绕第二室(18)的环状空间(20)。所述燃烧器炉体(14)包括用于将烃和氧气的混合物料流供入燃烧室的孔(22)和用于将辅助氧气料流供入燃烧室的孔(24)。所述用于将辅助氧气料流供入燃烧室的孔(24)与第二室(18)相连。所述第二室(18)与环状空间(20)相连。本发明还涉及一种通过用氧气部分氧化烃而制备乙炔和合成气的方法。

公开(公告)号：CN107223137A

公开(公告)日：2017-09-29

申请号：CN201680009354.X

申请日：2016-02-22

申请人： 巴塞尔聚烯烃股份有限公司

发明人： S·沃尔弗拉姆 ,  A-A·菲内特 ,  U·贝克斯 ,  A·戈尼奥克 ,  H·卡布克

IPC分类号： C08F10/02 ,  C08F110/02 ,  C08F2/01

CPC分类号： C08F2/01 ,  B01J19/0006 ,  B01J19/2415 ,  B01J2219/00051 ,  B01J2219/00065 ,  B01J2219/00211 ,  B01J2219/00337 ,  C08F210/02 ,  G01L19/0092 ,  C08F10/02 ,  C08F110/02

摘要： 一种用于在自由基聚合引发剂的存在下聚合或共聚烯属不饱和单体的方法，其中该聚合是在连续操作的聚合反应器中、在100℃到350℃之间的温度下并且在110MPa到500MPa范围内的压力下进行的(压力由位于聚合反应器的出口处的压力控制阀控制)，该方法包括连续监测聚合反应器内的压力；将压力信号提供至用于控制该控制阀的控制器；以及使控制器改变压力控制阀的开口度以控制聚合反应器内的压力，其中当压力控制阀关闭大于预设阈值且聚合反应器内的压力降低低于预设压力阈值时，该控制器启动紧急关闭程序。

公开(公告)号：CN107001940A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580064105.6

申请日：2015-11-19

申请人： 沙特阿拉伯石油公司

发明人： 崔基玄 ,  J-H·李 ,  阿卜杜拉·T·阿拉布杜哈迪

IPC分类号： C10G1/00 ,  C10G1/06 ,  C10G9/40 ,  C10G31/08 ,  C10G45/26 ,  C10G49/18 ,  C10G55/04 ,  B01J3/00 ,  B01J19/24

CPC分类号： C10G9/40 ,  B01D2253/102 ,  B01D2257/7025 ,  B01D2259/4525 ,  B01J3/008 ,  B01J19/2415 ,  B01J20/20 ,  B01J20/28045 ,  B01J20/28066 ,  B01J20/28073 ,  B01J20/28076 ,  B01J20/3057 ,  B01J20/3078 ,  B01J20/3204 ,  B01J20/3214 ,  B01J2219/00094 ,  B01J2219/00105 ,  B01J2219/0011 ,  B01J2219/00135 ,  B01J2219/00157 ,  B01J2219/00159 ,  B01J2219/24 ,  C01B32/05 ,  C01B32/306 ,  C10G1/002 ,  C10G1/065 ,  C10G31/08 ,  C10G45/26 ,  C10G49/18 ,  C10G55/04 ,  C10G2300/202 ,  C10G2300/206 ,  C10G2300/708 ,  Y02P30/20

摘要： 一种使用双壁反应器降低烃改质反应期间的焦炭形成的方法，该方法包括以下步骤：将经加热的进料水供至双壁反应器的壳程空间以产生传热流，双壁反应器包括：外壁和内壁、反应部分空间、构造为加热传热流的加热元件，其中热量从传热流传递到反应部分空间；将离开双壁反应器的热水回路供给通过过滤器；将经过滤的水流与经加热的烃原料混合；将混合流以与传热流呈逆流的流动构造的形式供给至反应部分空间；使反应流动流在反应温度下发生反应，其中转移到反应部分空间的热量能够有效地将反应温度维持为高于水的临界温度。

公开(公告)号：CN107001185A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580068295.9

申请日：2015-11-16

申请人： 埃克森美孚化学专利公司

发明人： F·赫什考维茨 ,  P·F·库森克森 ,  I·J·劳伦兹

IPC分类号： C07C5/32 ,  C07C5/327 ,  C10G9/26 ,  B01J8/04 ,  B01J19/24 ,  C07C11/04 ,  C07C11/24

CPC分类号： C07C4/04 ,  B01J8/04 ,  B01J8/0438 ,  B01J8/0496 ,  B01J19/24 ,  B01J19/2415 ,  B01J19/2485 ,  B01J2208/00513 ,  B01J2208/00548 ,  B01J2219/00076 ,  B01J2219/00087 ,  B01J2219/00164 ,  B01J2219/24 ,  C07C5/32 ,  C07C5/327 ,  C07C11/04 ,  C10G9/26 ,  C07C11/24

摘要： 本发明涉及烃转化方法和配置以进行该烃转化方法的反应器。该烃转化方法涉及提高来自通常的热解反应的乙烯的整体平衡生产率。该烃转化方法可以通过在反应区中将烃供料暴露于在850℃‑1200℃范围内的峰值热解气体温度来进行。