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公开(公告)号：CN101490065B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN200780026426.2
申请日：2007-07-03
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07F9/48
CPC分类号： C07F9/4891 , C07F9/4875
摘要： 本发明涉及一种制备通式XPR2(OR1)(Ia)的化合物的方法，其中X为氯、溴或碘，R1为有机基团，该方法通过使其中X如上所定义且R2为有机基团的通式X2PR2(II)的化合物与其中R1如上所定义的通式R1OH(III)的化合物反应得到混合物IV，其中a)在50-240℃的温度和0.001-0.9巴的压力下进行补充反应，b)从混合物IV中，将化合物(Ia)从化合物PR2(OR1)2(Ib)和任选从化合物II中分离出来和c)将化合物(Ib)和任选未反应的化合物II返回合成阶段。
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公开(公告)号：CN101460229A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200780021034.7
申请日：2007-03-28
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： B01D11/04 , B01J31/18 , B01J31/24 , B01J31/40 , C07C253/10 , C07C253/32
CPC分类号： B01J31/403 , B01D11/0426 , B01D11/0457 , B01J31/1845 , B01J31/185 , B01J31/1865 , B01J31/24 , B01J31/4053 , C07C253/34 , C07D333/48 , Y02P20/584 , C07C255/09
摘要： 本发明涉及一种通过用烃萃取而从不饱和单腈向二腈的氢氰化反应的反应流出物萃取分离具有含磷配体的镍(0)配合物的方法，其中将烃和含腈溶液进行相分离成两相，并且将极性添加剂加入反应产物(进料流)和/或加入萃取阶段中。
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公开(公告)号：CN101389402A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200780006136.1
申请日：2007-02-13
申请人： 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号： B01J31/1845 , B01J31/24 , B01J2231/32 , B01J2531/847
摘要： 本发明涉及一种通过在配体存在下使镍(II)化合物与还原剂反应以产生反应混合物而制备包含至少一个镍(0)中心原子和至少一个磷配体的镍(0)－磷配体配合物的方法，其特征在于：a)反应中还原剂：镍(II)化合物的摩尔比例为1∶1－1000∶1，以氧化还原当量的摩尔比例计算，b)反应中磷配体∶镍(II)化合物的摩尔比例至多30∶1，以P原子∶Ni原子的摩尔比例计算，c)在所得反应混合物中镍(0)含量至多1.3重量％，和d)通过加入至少一种二腈和至少一种烃以形成至少两个不混溶相而萃取所得反应混合物。
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公开(公告)号：CN102858734B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201180016576.1
申请日：2011-04-06
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C253/30
CPC分类号： C07C253/30 , C07C255/07
摘要： 本发明涉及一种将顺-2-戊烯腈异构化成3-戊烯腈的方法，其中用脒、叔胺或它们的混合物作为催化剂在80-200℃的温度和0.01-50巴的压力下将顺-2-戊烯腈异构化。
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公开(公告)号：CN102858734A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201180016576.1
申请日：2011-04-06
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C253/30
CPC分类号： C07C253/30 , C07C255/07
摘要： 本发明涉及一种将顺-2-戊烯腈异构化成3-戊烯腈的方法，其中用脒、叔胺或它们的混合物作为催化剂在80-200℃的温度和0.01-50巴的压力下将顺-2-戊烯腈异构化。
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公开(公告)号：CN101500988B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN200780029693.5
申请日：2007-08-01
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C253/10 , C07C255/07
CPC分类号： C07C253/10 , C07C255/07
摘要： 本发明涉及一种由1，3-丁二烯氢氰化生产3-戊烯腈的方法，其包括下述工艺步骤：(b’)在蒸馏设备K4中蒸馏包含水、1-和2-丁烯及稳定剂的1，3-丁二烯以得到作为底部产物的包含干燥的1，3-丁二烯、1-和2-丁烯及稳定剂的料流15以及作为顶部产物的包含1，3-丁二烯/水共沸混合物的料流16，在冷凝器W中冷凝料流16，将所得冷凝物(料流17)转移至相分离设备中，使由1，3-丁二烯组成的上层液相(料流18)作为回流再循环至塔K4中，并排出下层水相(料流19)，(a)使料流15在反应器R1中与氰化氢在至少一种催化剂(料流6d)上反应以得到包含3-戊烯腈、2-甲基-3-丁烯腈、所述至少一种催化剂、未转化的1，3-丁二烯以及1-和2-丁烯同时带有或不带有未转化的氰化氢残余物的料流1，(b)在蒸馏设备K1中蒸馏料流1以得到作为顶部产物的包含来自料流1的1，3-丁二烯的主要部分的料流2，并且得到作为底部产物的包含3-戊烯腈、所述至少一种催化剂、2-甲基-3-丁烯腈、1-和2-丁烯以及未在料流2中取出的来自料流1的1，3-丁二烯的剩余部分的料流3，(c)在蒸馏设备K2中蒸馏料流3以在塔的侧取处得到包含3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈的料流5，作为底部产物的包含所述至少一种催化剂的料流6以及作为顶部产物的料流4，(d)在压缩器V1中压缩料流4，排出包含1-和2-丁烯的气态子料流4b，将压缩后的料流4a转移至冷凝器W1中，合并冷凝该料流和来自b)的料流2并将冷凝物作为料流9部分作为回流转移至塔K1中(料流9b)，部分作为返回料流转移至反应器R1中(料流9a)，以及(e)蒸馏分离料流5以得到3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈。
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公开(公告)号：CN101389402B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200780006136.1
申请日：2007-02-13
申请人： 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号： B01J31/1845 , B01J31/24 , B01J2231/32 , B01J2531/847
摘要： 本发明涉及一种通过在配体存在下使镍(II)化合物与还原剂反应以产生反应混合物而制备包含至少一个镍(0)中心原子和至少一个磷配体的镍(0)-磷配体配合物的方法，其特征在于：a)反应中还原剂∶镍(II)化合物的摩尔比例为1∶1-1000∶1，以氧化还原当量的摩尔比例计算，b)反应中磷配体∶镍(II)化合物的摩尔比例至多30∶1，以P原子∶Ni原子的摩尔比例计算，c)在所得反应混合物中镍(0)含量至多1.3重量％，和d)通过加入至少一种二腈和至少一种烃以形成至少两个不混溶相而萃取所得反应混合物。
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公开(公告)号：CN101500988A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200780029693.5
申请日：2007-08-01
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C253/10 , C07C255/07
CPC分类号： C07C253/10 , C07C255/07
摘要： 本发明涉及一种由1，3－丁二烯氢氰化生产3－戊烯腈的方法，其包括下述工艺步骤：(b’)在蒸馏设备K4中蒸馏包含水、1－和2－丁烯及稳定剂的1，3－丁二烯以得到作为底部产物的包含干燥的1，3－丁二烯、1－和2－丁烯及稳定剂的料流15以及作为顶部产物的包含1，3－丁二烯/水共沸混合物的料流16，在冷凝器W中冷凝料流16，将所得冷凝物(料流17)转移至相分离设备中，使由1，3－丁二烯组成的上层液相(料流18)作为回流再循环至塔K4中，并排出下层水相(料流19)，(a)使料流15在反应器R1中与氰化氢在至少一种催化剂(料流6d)上反应以得到包含3－戊烯腈、2－甲基－3－丁烯腈、所述至少一种催化剂、未转化的1，3－丁二烯以及1－和2－丁烯同时带有或不带有未转化的氰化氢残余物的料流1，(b)在蒸馏设备K1中蒸馏料流1以得到作为顶部产物的包含来自料流1的1，3－丁二烯的主要部分的料流2，并且得到作为底部产物的包含3－戊烯腈、所述至少一种催化剂、2－甲基－3－丁烯腈、1－和2－丁烯以及未在料流2中取出的来自料流1的1，3－丁二烯的剩余部分的料流3，(c)在蒸馏设备K2中蒸馏料流3以在塔的侧取处得到包含3－戊烯腈和2－甲基－3－丁烯腈的料流5，作为底部产物的包含所述至少一种催化剂的料流6以及作为顶部产物的料流4，(d)在压缩器V1中压缩料流4，排出包含1－和2－丁烯的气态子料流4b，将压缩后的料流4a转移至冷凝器W1中，合并冷凝该料流和来自b)的料流2并将冷凝物作为料流9部分作为回流转移至塔K1中(料流9b)，部分作为返回料流转移至反应器R1中(料流9a)，以及(e)蒸馏分离料流5以得到3－戊烯腈和2－甲基－3－丁烯腈。
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公开(公告)号：CN101490065A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200780026426.2
申请日：2007-07-03
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07F9/48
CPC分类号： C07F9/4891 , C07F9/4875
摘要： 本发明涉及一种制备通式XPR2(OR1)(Ia)的化合物的方法，其中X为氯、溴或碘，R1为有机基团，该方法通过使其中X如上所定义且R2为有机基团的通式X2PR2(II)的化合物与其中R1如上所定义的通式R1OH(III)的化合物反应得到混合物IV，其中a)在50－240℃的温度和0.001－0.9巴的压力下进行补充反应，b)从混合物IV中，将化合物(Ia)从化合物PR2(OR1)2(Ib)和任选从化合物II中分离出来和c)将化合物(Ib)和任选未反应的化合物II返回合成阶段。
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