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    由氯化氢制备氯气的方法
    1.
    发明授权
    由氯化氢制备氯气的方法 有权

    公开(公告)号：CN114728785B

    公开(公告)日：2024-10-01

    申请号：CN202080072253.3

    申请日：2020-10-16

    申请人： 巴斯夫欧洲公司 ,  加利福尼亚大学董事会

    发明人： K·马索尼 ,  H·德温内 ,  T·马特克 ,  A·德黑斯坦尼 ,  S·魏戈尼 ,  S·祖德 ,  E·W·麦克法兰 ,  B·唐吉什 ,  苏士钊 ,  S·弗里施胡特

    IPC分类号： C01B7/04

    摘要： 本发明涉及一种由氯化氢制备氯气的方法，该方法包括在包括三个鼓泡提升反应器I、II和III的反应器体系中循环包含铜离子Cun+(其中n为1‑2的数值)、碱阳离子和氯离子Cl‑的液体熔体，各反应器分别包括反应区i、ii和iii，其中：·(a)在第一鼓泡提升反应器I的反应区i中，使包含铜离子Cun+、碱阳离子和氯离子Cl‑的液体熔体在395‑405℃的温度下与氧气接触，使得液体熔体中的摩尔比Cu2+:Cu+增加，获得具有增加的摩尔比Cu2+:Cu+的液体熔体；·(b)将(a)中获得的液体熔体循环至第二鼓泡提升反应器II中的反应区ii，其中使液体熔体在395‑405℃的温度下与氯化氢接触，使得形成水，获得与根据(a)获得的液体熔体相比富含氯阴离子(Cl‑)的液体熔体；·(c)将(b)中获得的液体熔体循环至第三鼓泡提升反应器III中的反应区iii，其在420‑430℃的温度下操作，使得形成氯气(Cl2)，其中Cl2以气态形式分别由反应区iii和第三鼓泡提升反应器III中移除，留下与根据(b)获得的液体熔体相比贫Cl‑的液体熔体。本发明进一步涉及包括三个鼓泡提升反应器I、II和III的反应器体系。

    由氯化氢制备氯气的方法
    2.
    发明公开
    由氯化氢制备氯气的方法 有权

    公开(公告)号：CN114728785A

    公开(公告)日：2022-07-08

    申请号：CN202080072253.3

    申请日：2020-10-16

    申请人： 巴斯夫欧洲公司 ,  加利福尼亚大学董事会

    发明人： K·马索尼 ,  H·德温内 ,  T·马特克 ,  A·德黑斯坦尼 ,  S·魏戈尼 ,  S·祖德 ,  E·W·麦克法兰 ,  B·唐吉什 ,  苏士钊 ,  S·弗里施胡特

    IPC分类号： C01B7/04

    摘要： 本发明涉及一种由氯化氢制备氯气的方法，该方法包括在包括三个鼓泡提升反应器I、II和III的反应器体系中循环包含铜离子Cun+(其中n为1‑2的数值)、碱阳离子和氯离子Cl‑的液体熔体，各反应器分别包括反应区i、ii和iii，其中：(a)在第一鼓泡提升反应器I的反应区i中，使包含铜离子Cun+、碱阳离子和氯离子Cl‑的液体熔体在395‑405℃的温度下与氧气接触，使得液体熔体中的摩尔比Cu2+:Cu+增加，获得具有增加的摩尔比Cu2+:Cu+的液体熔体；(b)将(a)中获得的液体熔体循环至第二鼓泡提升反应器II中的反应区ii，其中使液体熔体在395‑405℃的温度下与氯化氢接触，使得形成水，获得与根据(a)获得的液体熔体相比富含氯阴离子(Cl‑)的液体熔体；(c)将(b)中获得的液体熔体循环至第三鼓泡提升反应器III中的反应区iii，其在420‑430℃的温度下操作，使得形成氯气(Cl2)，其中Cl2以气态形式分别由反应区iii和第三鼓泡提升反应器III中移除，留下与根据(b)获得的液体熔体相比贫Cl‑的液体熔体。本发明进一步涉及包括三个鼓泡提升反应器I、II和III的反应器体系。

    借助各种添加剂将连二亚硫酸钠稳定化
    4.
    发明授权
    借助各种添加剂将连二亚硫酸钠稳定化 有权

    公开(公告)号：CN107531482B

    公开(公告)日：2021-11-16

    申请号：CN201680024775.X

    申请日：2016-04-19

    申请人： 巴斯夫欧洲公司

    发明人： E·贝克曼 ,  S·魏戈尼 ,  M·盖特纳 ,  K·费得塞勒

    IPC分类号： C01B17/66 ,  D06L4/30 ,  D21C9/10

    摘要： 本发明涉及降低或防止组合物Z分解的方法，所述组合物Z包含：Z1 50‑100重量％的量的连二亚硫酸盐，和任选Z2 0.0001‑40重量％的量的添加剂，所述添加剂选自碱金属碳酸盐、碱土金属碳酸盐、碱金属或碱土金属三聚磷酸盐(Na5P3O10)、碱金属或碱土金属亚硫酸盐、焦亚硫酸盐或硫酸盐、右旋糖和络合剂，所述方法包括使固体和/或干或者溶剂溶解或悬浮状态的组分Z1和任选Z2与固体和/或干或者溶剂溶解或悬浮状态的以下化合物V中的至少一种接触，其中化合物V选自：(a)碱金属锂、钠、钾、铷、铯或镁的氧化物，(b)四氢硼酸钠(NaBH4)，(c)无水硫酸铜(II)(Cu(SO4))、五氧化二磷，和(d)碱性氨基酸精氨酸、赖氨酸、组氨酸，其中Z1、任选Z2和V的溶剂实际上是无水的。

    制备用于锂离子电池组的正极活性材料的前体的方法
    7.
    发明公开
    制备用于锂离子电池组的正极活性材料的前体的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117693491A

    公开(公告)日：2024-03-12

    申请号：CN202280049512.X

    申请日：2022-07-12

    申请人： 巴斯夫欧洲公司

    发明人： T·拜尔令 ,  S·弗里施胡特 ,  M·劳尔斯 ,  L·K·梅茨格 ,  S·魏戈尼 ,  M·伦纳茨 ,  R·B·伯克

    IPC分类号： C01G53/00

    摘要： 本发明涉及制备TM的颗粒状(氧)氢氧化物的方法，其中TM表示金属的组合，并且其中TM包含镍和至少一种选自钴、铝和锰的金属，其中所述方法包括以下步骤：(a)将金属镍和至少一种选自铝和除镍以外的过渡金属的金属的含水浆料与选自氧气和硝酸盐的氧化剂在第一反应容器或第一组反应容器中在5‑40℃的温度下合并，(b)将含水反应介质从第一反应容器转移至第二反应容器，其中所述第二反应容器包含TM的氢氧化物的浆料，其中步骤(b)中的pH值高于步骤(a)，并且温度为45‑80℃，从而形成并生长TM的氢氧化物的颗粒，(c)通过固液分离方法从液体中移除来自步骤(b)的颗粒并干燥颗粒，(d)将步骤(c)中获得的液相返回至第一反应容器。