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    2－氰基－3,3－二芳基丙烯酸酯的制备
    1.
    发明公开
    2－氰基－3,3－二芳基丙烯酸酯的制备 失效

    公开(公告)号：CN1185780A

    公开(公告)日：1998-06-24

    申请号：CN96194236.3

    申请日：1996-05-24

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： M·霍德巴姆 ,  K·贝克 ,  A·奥穆勒 ,  T·维泽尔 ,  G·沃特

    IPC: C07C253/30 ,  C07C255/41

    CPC classification number: C07C253/30

    Abstract: 一种通过通式Ⅱ的二苯甲酮亚胺与通式Ⅲ的氰基乙酸酯反应制备通式Ⅰ的2－氰基－3,3－二芳基丙烯酸酯的方法,其中在通式Ⅰ中R1和R2是氢、C1－C12烷基、C1－C12烷氧基或二－(C1－C4烷基)氨基和R3是通过醚官能的氧原子间断的C4－C18烷基,其中在20～60℃的温度下进行该反应,和在该反应期间,借助于一种气流或通过将压力降低到900～100毫巴从而从反应混合物中连续地除去释放出的氨气。

    从水溶液中分离胺的方法
    3.
    发明公开
    从水溶液中分离胺的方法 无效

    公开(公告)号：CN1585741A

    公开(公告)日：2005-02-23

    申请号：CN02822683.6

    申请日：2002-11-12

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： K·贝克 ,  T·弗罗因德 ,  B·格贝尔

    IPC: C07C209/84 ,  C07C209/86 ,  C07C209/82

    CPC classification number: C07C209/86 ,  C07C211/08

    Abstract: 一种利用精馏均相共沸的二元混合物的二压法通过连续蒸馏胺的水溶液从水溶液中分离该胺的方法，其中与水形成其组成取决于压力的共沸物的胺的水溶液在压力不同的两个塔中蒸馏，条件是：a)将第二个塔中的压力设定为比第一个塔中的压力值高至少0.5巴，b)将胺水溶液作为侧料流供入第一个塔中，并在塔的基部除去水和沸点高于该胺的沸点温度的组分或非挥发性的组分，c)在第一个塔的顶部回收胺与水的混合物，并将其作为侧料流通入第二个塔中，d)在第二个塔的顶部回收水与胺的共沸物，并将其再循环到第一个塔中，以及e)在第二个塔的基部取出经提纯的胺。

    2-氰基-3,3-二芳基丙烯酸酯的制备
    4.
    发明授权
    2-氰基-3,3-二芳基丙烯酸酯的制备 失效

    公开(公告)号：CN1071312C

    公开(公告)日：2001-09-19

    申请号：CN96194236.3

    申请日：1996-05-24

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： M·霍德巴姆 ,  K·贝克 ,  A·奥穆勒 ,  T·维泽尔 ,  G·沃特

    IPC: C07C253/30 ,  C07C255/41

    CPC classification number: C07C253/30

    Abstract: 一种通过通式Ⅱ的二苯甲酮亚胺与通式Ⅲ的氰基乙酸酯反应制备通式Ⅰ的2-氰基-3，3-二芳基丙烯酸酯的方法，其中在通式Ⅰ中R1和R2是氢、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基或二-(C1-C4烷基)氨基和R3是通过醚官能的氧原子间断的C4-C18烷基，其中在20～60℃的温度下进行该反应，和在该反应期间，借助于一种气流或通过将压力降低到900～100毫巴从而从反应混合物中连续地除去释放出的氨气。

    制备2－(4－N,N－二烷基氨基－2－羟基苯甲酰基)苯甲酸酯的方法
    5.
    发明公开
    制备2－(4－N,N－二烷基氨基－2－羟基苯甲酰基)苯甲酸酯的方法 无效

    公开(公告)号：CN1653035A

    公开(公告)日：2005-08-10

    申请号：CN03811000.8

    申请日：2003-05-12

    Applicant: 巴斯福股份公司

    Inventor： T·赫丹弗德 ,  K·贝克

    IPC: C07C227/38

    CPC classification number: C07C227/38 ,  C07C229/52

    Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的2－(4－N，N－二烷基氨基－2－羟基苯甲酰基)苯甲酸酯的方法，其中取代基R1－R3相互独立地具有说明书所给的含义。所述物质以下列步骤制备：I.使式(II)的3－N，N－二烷基氨基苯酚与式(III)的邻苯二甲酸酐反应，得到式(IV)的2－(4－N，N－二烷基氨基－2－羟基苯甲酰基)苯甲酸及II.借助C1－C12醇或环状C3－C10醇在酸性催化剂存在下酯化在第I步中形成的式(IV)的2－(4－N，N－二烷基氨基－2－羟基苯甲酰基)苯甲酸，得到式(I)的2－(4－N，N－二烷基氨基－2－羟基苯甲酰基)苯甲酸酯。该方法的特征在于通过用吸附剂处理和/或通过蒸馏而在另一工艺步骤III中提纯形成的式(I)的酯。

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