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公开(公告)号:CN1216979A
公开(公告)日:1999-05-19
申请号:CN97194214.5
申请日:1997-05-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D211/58 , C07D221/20
CPC classification number: C07D211/56
Abstract: 一种纯化下式Ⅰ的粗哌啶类的纯化方法,式中,R1至R4为C1-C6烷基,或R1和R2和/或R3和R4一起为C2-C5的CH2链,该法包括在第一步,用蒸馏法从粗哌啶类中除去高沸物质和水(如果有的话);在第二步,按第一步的产物计,加入0.01-5%(重量)还原剂;以及在第三步,用蒸馏法分离哌啶类。
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公开(公告)号:CN1088697C
公开(公告)日:2002-08-07
申请号:CN97195198.5
申请日:1997-05-28
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D211/58 , C07D211/72 , C07B63/04
CPC classification number: C08K5/3435 , C07D211/58
Abstract: 本发明涉及一种抑制式I的哌啶二聚的方法,式中,R1-R4为C1-C6烷基,R1和R2和/或R3和R4一起构成有2-5个碳原子的CH2链,该方法包括将0.001-0.2%(重量)的式MXH4-mYm抑制剂加到哌啶中,其中M为碱金属、NR4(其中R为相同的或不同的C1-C4烷基)或等当量的碱土金属或等当量的锌,X为硼或铝,Y为H或CN,m为0或1。本发明还涉及一种式I的哌啶、0.001-0.2%(重量)抑制剂和1-1000ppm式I哌啶的二聚体的混合物,以及涉及由它们制备位阻胺光稳定剂。
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公开(公告)号:CN1064353C
公开(公告)日:2001-04-11
申请号:CN95197256.1
申请日:1995-12-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D223/10 , C07C211/12
CPC classification number: C07C209/48 , C07D201/08
Abstract: 通过下列方法由己二腈开始同时制备己内酰胺和六亚甲基二胺:(a)部分氢化己二腈得到基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、氨、己二腈和六亚甲基亚胺的混合物,(b)蒸馏(a)中得到的混合物得到顶产物氨和底产物Ⅰ,蒸馏在底温度为60-220℃、压力为10-30巴以及在蒸馏条件下为惰性的且18巴压力下沸点为60-220℃的化合物A的存在下进行,而氨未安全分离出来,(c)底产物Ⅰ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺、惰性化合物A和氨,氨含量低于用于步骤(b)的混合物中氨的含量,将底产物Ⅰ进行二次蒸馏,得到含有惰性化合物A和氨的混合物作为顶产物和底产物Ⅱ,蒸馏在底温度为100-220℃以及2-15巴压力下进行,但条件是第一和第二塔的压力必须相互匹配,以致在每一种情况下,在底温度不大于220℃下,可以得到高于20℃的顶温度,(d)底产物Ⅱ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺和惰性化合物A,将底产物Ⅱ在第三塔进行蒸馏,得到顶产物惰性化合物A和底产物Ⅲ,蒸馏在底温度为100-220℃以及0.1-2巴压力下进行,但条件是所得到的顶产物惰性化合物A加入到第二塔,并且如果需要,蒸馏可以在蒸馏条件下为惰性的且0.3巴压力下沸点为50-220℃的化合物B的存在下进行,(e)底产物Ⅲ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺和如果需要还有惰性化合物B,将底产物Ⅲ在第四塔进行蒸馏,得到顶产物KP1和底产物Ⅳ,顶产物KP1基本上含有六亚甲基亚胺,如果需要还有惰性化合物B和六亚甲基二胺,该顶产物是在底温度为100-220℃及10-500毫巴压力下得到的,(f)将顶产物KP1在第五塔进行蒸馏,得到顶产物KP2和底产物V,顶产物KP2基本上含有六亚甲基亚胺,如果需要还有惰性化合物B,该顶产物是在底温度为100-220℃及50-2000毫巴压力下得到的,底产物V基本上含有纯度至少为95%的六亚甲基二胺,将顶产物KP2加入到第三塔,或任选地只将一部分顶产物加入到第三塔中,而将剩余物排出,和(g)底产物Ⅳ基本上含有6-氨基己腈和己二,将底产物Ⅳ在第六塔进行蒸馏,得到纯度至少为95%的6-氨基己腈顶产物和己二腈底产物,蒸馏在底温度为100-220℃以及1-500毫巴压力下进行,然后,再将如此得到的6-氨基己腈环化,得到己内酰胺。
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公开(公告)号:CN1167483A
公开(公告)日:1997-12-10
申请号:CN95196542.5
申请日:1995-11-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/12
CPC classification number: C07D201/12
Abstract: 通过在高温下在催化剂存在的条件下裂解主要含有重复单元-[-N(H)-(CH2)5-C(O)-]-的低聚物或聚合物制备己内酰胺的方法,其中在多相催化剂和有机溶剂存在的条件下在液相中进行裂解。
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公开(公告)号:CN1221406A
公开(公告)日:1999-06-30
申请号:CN97195198.5
申请日:1997-05-28
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D211/58 , C07D211/72 , C07B63/04
CPC classification number: C08K5/3435 , C07D211/58
Abstract: 本发明涉及一种抑制式Ⅰ的哌啶二聚的方法,式中,R1-R4为C1-C6烷基,R1和R2和/或R3和R4一起构成有2—5个碳原子的CH2链,该方法包括将0.001—0.2%(重量)的式MXH4-mYm抑制剂加到哌啶中,其中M为碱金属、NR4(其中R为相同的或不同的C1-C4烷基)或等当量的碱土金属或等当量的锌,X为硼或铝,Y为H或CN,m为0或1。本发明还涉及一种式Ⅰ的哌啶、0.001—0.2%(重量)抑制剂和1—1000ppm式Ⅰ哌啶的二聚体的混合物,以及涉及由它们制备位阻胺光稳定剂。
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公开(公告)号:CN1171776A
公开(公告)日:1998-01-28
申请号:CN95197137.9
申请日:1995-12-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/24
CPC classification number: B01J23/8898 , B01J23/76 , B01J23/8892 , B01J37/0201 , C07C253/30 , C07C255/24
Abstract: 通过在高温和超大气压下在溶剂和催化剂存在下部分氢化脂族α,ω-二腈制备脂族α,ω-氨基腈,采用的方法包括使用含有如下组分的催化剂:(a)基于选自镍、钴、铁、钌和铑的金属的化合物,和(b)以(a)为基础计,0.01至25重量%的基于选自钯、铂、铱、锇、铜、银、金、铬、钼、钨、锰、铼、锌、镉、铅、铝、锡、磷、砷、锑、铋、硅、钛、锆和稀土金属的金属的促进剂和(c)以(a)为基础计,0至5重量%的基于碱金属或碱土金属的化合物,条件是,当(b)为基于选自钛、锰、铬和钼的金属的促进剂时,组分(a)不基于铁或铁和选自钴、钌和铑之一的金属,另一条件是当选择仅基于钌或铑或钌和铑或镍和铑的化合物作为组分(a)时,任选地省略促进剂(b)。
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公开(公告)号:CN1154104A
公开(公告)日:1997-07-09
申请号:CN95194326.X
申请日:1995-06-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 本发明介绍一种使具有通式I的氨基羧酸化合物与水反应制备环状内酰胺的方法,该反应于液相中进行,使用非均相催化剂,式中:R1为-OH,-O-C1-C12-烷基或-NR2R3;R2和R3各自分别为氢、C1-C12-烷基或C5-C18环烷基;m为3至12的整数。H2N-(CH2)m-COR1I
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公开(公告)号:CN1075492C
公开(公告)日:2001-11-28
申请号:CN95197137.9
申请日:1995-12-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/24
CPC classification number: B01J23/8898 , B01J23/76 , B01J23/8892 , B01J37/0201 , C07C253/30 , C07C255/24
Abstract: 通过在高温和超大气压下在溶剂和催化剂存在下部分氢化脂族α,ω-二腈制备脂族α,ω-氨基腈,采用的方法包括使用含有如下组分的催化剂:(a)基于选自镍、钴、铁、钌和铑的金属的化合物,和(b)以(a)为基础计,0.01至25重量%的基于选自钯、铂、铱、锇、铜、银、金、铬、钼、钨、锰、铼、锌、镉、铅、铝、锡、磷、砷、锑、铋、硅、钛、锆和稀土金属的金属的促进剂,和(c)以(a)为基础计,0至5重量%的基于碱金属或碱土金属的化合物,条件是,当(b)为基于选自钛、锰、铬和钼的金属的促进剂时,组分(a)不基于铁或铁和选自钴、钌和铑之一的金属,另一条件是当选择仅基于钌或铑或钌和铑或镍和铑的化合物作为组分(a)时,任选地省略促进剂(b)。
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公开(公告)号:CN1064677C
公开(公告)日:2001-04-18
申请号:CN95196542.5
申请日:1995-11-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/12
CPC classification number: C07D201/12
Abstract: 通过在高温下在催化剂存在的条件下裂解主要含有重复单元-[-N(H)-(CH2)5-C(O)-]-的低聚物或聚合物制备己内酰胺的方法,其中在多相催化剂和有机溶剂存在的条件下在液相中进行裂解。
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公开(公告)号:CN1185780A
公开(公告)日:1998-06-24
申请号:CN96194236.3
申请日:1996-05-24
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/41
CPC classification number: C07C253/30
Abstract: 一种通过通式Ⅱ的二苯甲酮亚胺与通式Ⅲ的氰基乙酸酯反应制备通式Ⅰ的2-氰基-3,3-二芳基丙烯酸酯的方法,其中在通式Ⅰ中R1和R2是氢、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基或二-(C1-C4烷基)氨基和R3是通过醚官能的氧原子间断的C4-C18烷基,其中在20~60℃的温度下进行该反应,和在该反应期间,借助于一种气流或通过将压力降低到900~100毫巴从而从反应混合物中连续地除去释放出的氨气。
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