-
公开(公告)号:CN1194643A
公开(公告)日:1998-09-30
申请号:CN96196618.1
申请日:1996-08-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D403/04 , C07D401/14 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/14 , C07D403/04
Abstract: 式Ⅰ的吡咯基四氢喹喔啉二酮及其互变异构体和同分异构体、及其生理可接受的盐,其中各符号的意义如下:R1是-氢、环己基,含1至4个碳原子的脂族基团并可带有基团-COOR5,其中R5是氢或C1-C4烷基,优选-(CH2)m-COOR5,其中m=1—4,特别优选-CH2COOH,R2是-COOH,-COO-C1-C4,烷基,-COO-(CH2)m-Ph,-CONR6R7或(a),其中m可以是1至6的整数,R6可以是氢、C1-C4烷基或OH,而R7可以是氢、C1-C4烷基,-(CH2)m-Ph或(b),其中所有的R2中的苯基或吡啶环也可以被不多于三个的如下取代基取代:C1-C4烷基,卤素,-O-C1-C4烷基,-OCF3,NO2,CN,-COOR5或-CONHR5,R3是CF3,NO2,CN,且R4是氢,且R3和R4可以一起是一个稠合的苯环。这些化合物适于用作人药或兽药。
-
公开(公告)号:CN1092192C
公开(公告)日:2002-10-09
申请号:CN96196618.1
申请日:1996-08-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D403/04 , C07D401/14 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/14 , C07D403/04
Abstract: 式I的吡咯基四氢喹喔啉二酮及其互变异构体和同分异构体、及其生理可接受的盐:其中各符号的意义如下:R1是-氢、环己基,含1至4个碳原子的脂族基团并可带有基团-COOR5,其中R5是氢或C1-C4烷基,优选-(CH2)m-COOR5,其中m=1-4,特别优选-CH2COOH,R2是-COOH,-COO-C1-C4,烷基,-COO-(CH2)m-Ph,-CONR6R7或(a),其中m可以是1至6的整数,R6可以是氢、C1-C4烷基或OH,而R7可以是氢、C1-C4烷基,-(CH2)m-Ph或(b),其中所有的R2中的苯基或吡啶环也可以被不多于三个的如下取代基取代:C1-C4烷基,卤素,-O-C1-C4烷基,-OCF3,NO2,CN,-COOR5或-CONHR5,R3是CF3,NO2,CN,且R4是氢,且R3和R4-可以一起是一个稠合的苯环。这些化合物适于用作人药或兽药。
-
公开(公告)号:CN1353695A
公开(公告)日:2002-06-12
申请号:CN00808364.9
申请日:2000-04-27
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D235/18 , C07D235/20 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D413/04 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D401/14 , C07D405/04 , A61K31/415
CPC classification number: C07D401/04 , C07D235/18 , C07D403/04
Abstract: 本发明涉及新颖的苯并咪唑,它们的制备以及它们作为聚(ADP-核糖)聚合酶或PARP(EC 2.4.2.30)酶抑制剂用于生产药物的用途。
-
公开(公告)号:CN1046518C
公开(公告)日:1999-11-17
申请号:CN95195396.6
申请日:1995-09-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/495
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 公开了下式的咪唑并喹喔啉酮及其制备方法式中,R1~R5、A和B有说明书中的含义。新物质适用于控制各种疾病。
-
公开(公告)号:CN1159807A
公开(公告)日:1997-09-17
申请号:CN95195396.6
申请日:1995-09-19
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/495
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 公开了下式的咪唑并喹喔啉酮及其制备方法式中,R1~R5、A和B有说明书中的含义。新物质适用于控制各种疾病。
-
-
-
-