公开(公告)号：CN1150175C

公开(公告)日：2004-05-19

申请号：CN99802411.2

申请日：1999-01-15

Applicant: 布里斯托尔-米尔斯·斯奎布公司

Inventor： P·赫瓦瓦萨姆 ,  丁敏 ,  J·E·小斯塔雷特

IPC: C07D271/113 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D271/113

Abstract: 本发明提供了新颖的具有通式(I)结构的噁二唑酮衍生物，其中A、B、D和R是如本文所定义的，或其无毒的药学上可接受的盐或溶剂化物，可用于治疗对大电导钙活化的钾通道打开敏感的病症。

公开(公告)号：CN1289249A

公开(公告)日：2001-03-28

申请号：CN99802411.2

申请日：1999-01-15

Applicant: 布里斯托尔-米尔斯·斯奎布公司

Inventor： P·赫瓦瓦萨姆 ,  丁敏 ,  J·E·小斯塔雷特

IPC: A61K31/41 ,  C07D271/113

CPC classification number: C07D271/113

Abstract: 本发明提供了新颖的具有通式(Ⅰ)结构的噁二唑酮衍生物,其中A、B、D和R是如本文所定义的,或其无毒的药学上可接受的盐或溶剂化物,可用于治疗对大电导钙活化的钾通道打开敏感的病症。

公开(公告)号：CN1226803A

公开(公告)日：1999-08-25

申请号：CN97196891.8

申请日：1997-07-30

Applicant: 布里斯托尔-米尔斯·斯奎布公司

Inventor： J·L·罗密尼 ,  S·W·马丁 ,  P·赫瓦瓦萨姆 ,  N·A·密威尔 ,  V·K·格里布科夫 ,  J·E·小斯塔雷特

IPC: A01N43/653 ,  C07D249/12

CPC classification number: C07D263/58 ,  C07D233/64 ,  C07D233/70 ,  C07D233/76 ,  C07D235/12 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D271/113 ,  C07D413/10

Abstract: 本发明提供了可用于治疗对大电导性钙活化钾通道开放剂应答的疾病的式(1)新化合物,其中“Het”选自一些杂环残基;每一处存在的Z独立地选自O或S;Ra,Rb和Rc各自独立地选自氢,卤素,OH,CF3,NO2,或(a);其条件是Rc不为氢;并且当Ra和Rb为氢时,Rc可以是选自咪唑－1－基、吗啉代甲基、N－甲基咪唑－2－基、和吡啶－2－基的杂环残基;Rd和Re各自独立地选自氢,卤素,CF3,NO2或咪唑－1－基;m,n和p各自独立地选自0或1;以及Rf和Rg各自独立地为氢;C1－4烷基;或者Rf和Rg与它们所连接的氮原子一起表示选自N－甲基哌嗪、吗啉、硫代吗啉、N－苄基哌嗪和咪唑啉酮的杂环基团。

公开(公告)号：CN1116287C

公开(公告)日：2003-07-30

申请号：CN97196891.8

申请日：1997-07-30

Applicant: 布里斯托尔-米尔斯·斯奎布公司

Inventor： J·L·罗密尼 ,  S·W·马丁 ,  P·赫瓦瓦萨姆 ,  N·A·密威尔 ,  V·K·格里布科夫 ,  J·E·小斯塔雷特

IPC: C07D249/08 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D263/58 ,  C07D233/64 ,  C07D233/70 ,  C07D233/76 ,  C07D235/12 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D271/113 ,  C07D413/10

Abstract: 本发明提供了可用于治疗对大电导性钙活化钾通道开放剂应答的疾病的式(1)新化合物，其中“Het”选自一些杂环残基；每一处存在的Z独立地选自O或S；Ra，Rb和Rc各自独立地选自氢，卤素，OH，CF3，NO2，或(a)；其条件是Rc不为氢；并且当Ra和Rb为氢时，Rc可以是选自咪唑-1-基、吗啉代甲基、N-甲基咪唑-2-基、和吡啶-2-基的杂环残基；Rd和Re各自独立地选自氢，卤素，CF3，NO2或咪唑-1-基；m，n和p各自独立地选自0或1；以及Rf和Rg各自独立地为氢；C1-4烷基；或者Rf和Rg与它们所连接的氮原子一起表示选自N-甲基哌嗪、吗啉、硫代吗啉、N-苄基哌嗪和咪唑啉酮的杂环基团。