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公开(公告)号:CN1265148A
公开(公告)日:2000-08-30
申请号:CN98805453.1
申请日:1998-03-26
申请人: 帝国学院创新有限公司
IPC分类号: C12N15/62 , A01K67/027 , C12N15/00 , C07K14/705 , C07K14/815 , C07K14/81 , C12N9/64
CPC分类号: C12N15/62 , A01K2207/15 , A01K2217/00 , A01K2217/05 , A01K2217/072 , A01K2227/10 , A01K2227/103 , A01K2227/108 , A01K2267/01 , A01K2267/02 , A01K2267/025 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07H21/04 , C07K14/70514 , C07K14/70539 , C07K14/70564 , C07K14/70571 , C07K14/8114 , C07K14/815 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C07K2319/033 , C07K2319/32 , C07K2319/74 , C12N9/6418 , C12N15/63 , C12N15/8509 , C12N2799/027
摘要: 本发明是关于对血液凝结作用的抑制,尤其是在器官排异作用的过程中,并且特别是对延迟性血管排异作用的抑制。本发明提供了可锚定于细胞膜的抗凝血蛋白。其抗凝血功能优选地是由肝素,抗凝血酶,水蛭素,TFPI,蜱抗凝血肽或蛇毒液因子所提供。优选地,这些抗凝血蛋白可被阻止在细胞表面组成型表达。特别是,在细胞表面的表达是由细胞的激活调节的,例如通过使该蛋白质定向进入合适的分泌颗粒。这些蛋白质的表达,可使细胞,组织和器官在移植之后(例如在异种移值之后)较少受排异作用的损害。
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公开(公告)号:CN1192109C
公开(公告)日:2005-03-09
申请号:CN98805453.1
申请日:1998-03-26
申请人: 帝国学院创新有限公司
IPC分类号: C12N15/62 , A01K67/027 , C12N15/00 , C07K14/705 , C07K14/815 , C07K14/81 , C12N9/64
CPC分类号: C12N15/62 , A01K2207/15 , A01K2217/00 , A01K2217/05 , A01K2217/072 , A01K2227/10 , A01K2227/103 , A01K2227/108 , A01K2267/01 , A01K2267/02 , A01K2267/025 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07H21/04 , C07K14/70514 , C07K14/70539 , C07K14/70564 , C07K14/70571 , C07K14/8114 , C07K14/815 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C07K2319/033 , C07K2319/32 , C07K2319/74 , C12N9/6418 , C12N15/63 , C12N15/8509 , C12N2799/027
摘要: 本发明是关于对血液凝结作用的抑制,尤其是在器官排异作用的过程中,并且特别是对延迟性血管排异作用的抑制。本发明提供了可锚定于细胞膜的抗凝血蛋白。其抗凝血功能优选地是由肝素,抗凝血酶,水蛭素,TFPI,蜱抗凝血肽或蛇毒液因子所提供。优选地,这些抗凝血蛋白可被阻止在细胞表面组成型表达。特别是,在细胞表面的表达是由细胞的激活调节的,例如通过使该蛋白质定向进入合适的分泌颗粒。这些蛋白质的表达,可使细胞,组织和器官在移植之后(例如在异种移值之后)较少受排异作用的损害。
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