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公开(公告)号：CN108699135A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201680070996.0
申请日：2016-11-30
申请人： 吉尼松公司 , 法国国家卫生及研究医学协会 , 埃夫里-瓦尔德艾松大学
CPC分类号： A61K48/0016 , C07K14/47 , C07K14/82 , C07K2319/033 , C07K2319/10 , C12N15/86 , C12N15/87 , C12N2740/15043 , C12N2750/14143
摘要： 本发明涉及用于改善病毒在靶细胞中的转导效率的肽和组合物。
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公开(公告)号：CN103608026A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201280029277.6
申请日：2012-06-13
申请人： 伊利诺伊大学受托管理委员会
CPC分类号： A61K47/48276 , A61K38/00 , A61K38/1709 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/705 , C07K2319/033 , C07K2319/10
摘要： 本发明提供了末端结合蛋白3(EB3)和3型1,4,5-三磷酸肌醇受体(IP3R3)之间相互作用的肽抑制剂。还提供了用于治疗包括急性肺损伤(其可包括肺血管通透性过高)在内的肺损伤、血管渗漏、水肿发展、哮喘、过敏反应、血管性水肿、全身性血管通透综合征以及鼻塞的方法和材料。
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公开(公告)号：CN1265148A
公开(公告)日：2000-08-30
申请号：CN98805453.1
申请日：1998-03-26
申请人： 帝国学院创新有限公司
IPC分类号： C12N15/62 , A01K67/027 , C12N15/00 , C07K14/705 , C07K14/815 , C07K14/81 , C12N9/64
CPC分类号： C12N15/62 , A01K2207/15 , A01K2217/00 , A01K2217/05 , A01K2217/072 , A01K2227/10 , A01K2227/103 , A01K2227/108 , A01K2267/01 , A01K2267/02 , A01K2267/025 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07H21/04 , C07K14/70514 , C07K14/70539 , C07K14/70564 , C07K14/70571 , C07K14/8114 , C07K14/815 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C07K2319/033 , C07K2319/32 , C07K2319/74 , C12N9/6418 , C12N15/63 , C12N15/8509 , C12N2799/027
摘要： 本发明是关于对血液凝结作用的抑制,尤其是在器官排异作用的过程中,并且特别是对延迟性血管排异作用的抑制。本发明提供了可锚定于细胞膜的抗凝血蛋白。其抗凝血功能优选地是由肝素,抗凝血酶,水蛭素,TFPI,蜱抗凝血肽或蛇毒液因子所提供。优选地,这些抗凝血蛋白可被阻止在细胞表面组成型表达。特别是,在细胞表面的表达是由细胞的激活调节的,例如通过使该蛋白质定向进入合适的分泌颗粒。这些蛋白质的表达,可使细胞,组织和器官在移植之后(例如在异种移值之后)较少受排异作用的损害。
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公开(公告)号：CN102015753A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200980112506.9
申请日：2009-01-26
申请人： 海德堡吕布莱希特-卡尔斯大学
CPC分类号： C07K14/005 , A61K38/162 , A61K2039/6075 , C07K2319/033 , C12N2730/10122 , C12N2810/6036 , Y02A50/41 , Y02A50/412 , Y02A50/423 , Y02A50/463
摘要： 本发明涉及乙肝病毒(HBV)的疏水性修饰的preS-衍生肽，所述肽是多用途载体，用于在体外和体内将化合物特异性递送到肝脏，优选递送到肝细胞。任何类型的化合物，除了特定药物(例如干扰素、病毒逆转录酶抑制剂或核心装配抑制剂和/或标记)之外，都可特异性靶向肝脏并因此在肝脏中富集。这种肝脏靶向还可用于靶向的诊断、预防和/或治疗肝脏疾病或病症(例如肝炎、疟疾、肝细胞癌(HCC))，以及用于预防HAV、HBV、HCV和/或HDV的感染。本发明涉及药物组合物，所述组合物包含所述疏水性修饰的preS-衍生肽和特异性递送到肝脏的化合物。本发明还涉及用于联合治疗肝脏疾病以及预防HAV、HBV、HCV和/或HDV感染的方法。本发明还涉及preS-衍生肽在基因治疗和免疫原性表位的递送中的用途，所述表位用于肝细胞介导的抗原呈递，以活化肝脏定向的免疫应答。
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公开(公告)号：CN1192109C
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN98805453.1
申请日：1998-03-26
申请人： 帝国学院创新有限公司
IPC分类号： C12N15/62 , A01K67/027 , C12N15/00 , C07K14/705 , C07K14/815 , C07K14/81 , C12N9/64
CPC分类号： C12N15/62 , A01K2207/15 , A01K2217/00 , A01K2217/05 , A01K2217/072 , A01K2227/10 , A01K2227/103 , A01K2227/108 , A01K2267/01 , A01K2267/02 , A01K2267/025 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07H21/04 , C07K14/70514 , C07K14/70539 , C07K14/70564 , C07K14/70571 , C07K14/8114 , C07K14/815 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C07K2319/033 , C07K2319/32 , C07K2319/74 , C12N9/6418 , C12N15/63 , C12N15/8509 , C12N2799/027
摘要： 本发明是关于对血液凝结作用的抑制，尤其是在器官排异作用的过程中，并且特别是对延迟性血管排异作用的抑制。本发明提供了可锚定于细胞膜的抗凝血蛋白。其抗凝血功能优选地是由肝素，抗凝血酶，水蛭素，TFPI，蜱抗凝血肽或蛇毒液因子所提供。优选地，这些抗凝血蛋白可被阻止在细胞表面组成型表达。特别是，在细胞表面的表达是由细胞的激活调节的，例如通过使该蛋白质定向进入合适的分泌颗粒。这些蛋白质的表达，可使细胞，组织和器官在移植之后(例如在异种移值之后)较少受排异作用的损害。
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公开(公告)号：CN1126492A
公开(公告)日：1996-07-10
申请号：CN94192620.6
申请日：1994-04-26
申请人： 史密斯克莱·比奇曼生物公司
发明人： 亚历克斯·博伦 , 索菲·霍阿德 , 厄林·C·J·诺尔比 , 塔马斯·M·瓦桑伊
IPC分类号： C12N15/45 , C12N15/62 , C12N15/86 , C12N15/70 , C12N15/10 , C07K14/075 , C07K4/02 , A61K39/165
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , C07K2319/033 , C12N2760/18722
摘要： 本发明提供了重组DNA，它编码选自含有下列各组的腮腺炎病毒抗原：(a)具有完整的信号肽(s)和膜锚着区域(a)的全长融合蛋白(F)(本文称作Fs+a+)；全长吸附蛋白或血凝素-神经氨酸苷酶(HN)；全长核衣壳蛋白(NP)；(b)缺乏膜锚着区域的截短融合蛋白(本文称作Fs+a-)；(c)通过融合F、HN和/或NP蛋白或其部分得到的杂合蛋白。本发明范围内还包括含有本发明DNA的载体，以及被载体转化或转染的宿主，和由宿主表达的蛋白质。
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公开(公告)号：CN1096821A
公开(公告)日：1994-12-28
申请号：CN93109046.6
申请日：1993-06-21
申请人： 索马公司
CPC分类号： C12N15/85 , A61K38/00 , C07K14/4742 , C07K2319/033 , C07K2319/30
摘要： 本发明公开了新的杂交融合蛋白质，在其氨基末端包含有杀菌/通透性增强蛋白质或其生物学活性片段，并在其羧基末端包含至少一种免疫球蛋白重链恒定区，该蛋白质可用于治疗细菌感染。还公开了编码这些蛋白质的DNA序列，产生这些蛋白质的重组方法以及含有该重组产物的药物制剂。
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公开(公告)号：CN109477114A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780044780.1
申请日：2017-07-17
申请人： 赫利克斯生物药品公司 , 加拿大国家研究所
IPC分类号： C12N15/62 , A61K35/14 , A61K35/17 , A61P35/00 , C07K14/705 , C07K14/725 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/0783 , C12N5/10
CPC分类号： C07K16/2803 , A61K35/17 , A61K45/06 , C07K14/4748 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70578 , C07K14/70596 , C07K16/30 , C07K16/3015 , C07K16/303 , C07K2317/22 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/53 , C07K2317/565 , C07K2317/569 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/033 , C07K2319/74 , C12N5/0636 , C12N2510/00
摘要： 本申请公开了嵌合抗原受体(CAR)，所述嵌合抗原受体与CEACAM6、其表位或片段、或其变体结合。本申请还公开了包含所述CAR的细胞在治疗CEACAM6+癌症中的用途。
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公开(公告)号：CN108472346A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680077930.4
申请日：2016-11-04
申请人： 朱诺治疗学股份有限公司
IPC分类号： A61K39/00 , A61K35/17 , C07K14/00 , C07K14/705
CPC分类号： C07K14/70521 , A61K35/17 , A61K38/00 , A61K2039/505 , A61K2039/5156 , A61K2039/5158 , A61K2039/572 , A61P35/00 , C07K14/7051 , C07K14/70514 , C07K14/70517 , C07K14/70578 , C07K16/2803 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/033 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C07K2319/715 , C07K2319/74 , C07K2319/75 , C12N5/0636 , C12N5/0638 , C12N2501/2302 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315 , C12N2501/998
摘要： 提供用于过继治疗的工程改造细胞的嵌合受体，包括T细胞和基因工程细胞。在一些方面，提供了用于工程改造和产生所述细胞的方法和组合物、含有所述细胞的组合物、以及其给予对象的方法。在一些实施方案中，细胞例如T细胞含有特异性结合抗原并且含有能够诱导TRAF6介导的信号传导的细胞内信号传导结构域的基因工程改造的抗原受体，例如嵌合抗原受体(CAR)。在一些实施方式中，方法和细胞的特征提供了增强的或改善的活性、功效和/或持久性。
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公开(公告)号：CN103255167A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310091458.8
申请日：2005-02-09
申请人： 西纳门公司
IPC分类号： C12N15/85 , C07K14/705
CPC分类号： C12N15/62 , C07K2319/02 , C07K2319/033 , C07K2319/035 , C07K2319/21
摘要： 本发明涉及用于生产拴系蛋白的方法，具体而言，本发明涉及一种新的使用表达载体生产拴系的（tethered）跨膜蛋白细胞外或细胞内结构域的方法。本发明还提供了用于此领域的表达载体。
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