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公开(公告)号：CN103936617A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410119418.4
申请日：2014-03-27
申请人： 常州市亚邦医药研究所有限公司 , 常州亚邦制药有限公司 , 亚邦医药股份有限公司 , 江苏亚邦爱普森药业有限公司 , 江苏亚邦强生药业有限公司
IPC分类号： C07C237/20 , C07C231/24 , C07C57/15 , C07C51/43
摘要： 本发明公开了一种无定形阿利吉仑半富马酸盐的制备方法。本发明通过分阶段降温，并采用适当的搅拌条件来制备无定形阿利吉仑半富马酸盐的方法，减少了在制备过程中对阿利吉仑半富马酸盐的破坏，有利于产品的稳定和工业化生产。所制备的无定形阿利吉仑半富马酸盐，经干燥后，具有不易吸湿、流动性和稳定性好等优点。
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公开(公告)号：CN103487526A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310461294.3
申请日：2013-09-30
申请人： 常州市亚邦医药研究所有限公司 , 常州亚邦制药有限公司 , 亚邦医药股份有限公司 , 江苏亚邦生缘药业有限公司 , 江苏亚邦爱普森药业有限公司 , 江苏亚邦强生药业有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种硼替佐米光学异构体含量的检测方法，该方法为高效液相色谱法，包括采用硅胶表面涂布直链淀粉三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相为填料的正相色谱柱，以正己烷、醇和有机胺类极性调节剂的混合溶剂为流动相，其中正己烷、醇和有机胺类极性调节剂的体积比为97~95:3~5:0~0.5，并采用紫外检测器进行检测，流速为1.0~1.4ml/min，色谱柱的柱温为25~45℃。该方法可很好地分离硼替佐米的4个光学异构体，从而可准确地测定硼替佐米中各光学异构体的含量。该方法稳定可靠，灵敏度高，可用于硼替佐米原料药及其制剂的研究及生产过程中的质量控制。
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公开(公告)号：CN104764825A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510171098.1
申请日：2015-04-11
申请人： 常州亚邦制药有限公司 , 江苏亚邦强生药业有限公司 , 常州市亚邦医药研究所有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种柱前衍生化高效液相色谱法来分离检测依折麦布关键中间体A及其对映异构体的方法。该方法采用在有机醇溶液中，使用一定浓度的酸性溶液对依折麦布关键中间体A和其对映异构体进行脱去三甲基硅基保护基的反应，反应一定时间后，经简单后处理即得到脱去保护基的衍生化产物。衍生化后的依折麦布关键中间体A及其对映异构体可以采用以手性填料为固定相的高效液相色谱法进行分离检测。
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公开(公告)号：CN104688713A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510124640.8
申请日：2015-03-20
申请人： 江苏亚邦强生药业有限公司 , 常州市亚邦医药研究所有限公司
IPC分类号： A61K9/48 , A61K31/545 , A61K47/38 , A61P31/04
摘要： 本发明提供一种头孢拉定胶囊及其制备方法。该胶囊剂的成分及其重量百分比为：头孢拉定70～90％，部分预胶化淀粉5～15％，微晶纤维素5～15％，硬脂酸镁0.1～1％。该胶囊剂中的各组分具有良好的相容性，所制备的头孢拉定胶囊具有溶出好、稳定性高，且所提供的制备方法工艺简单，质量易于控制。
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公开(公告)号：CN103977009A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410220481.7
申请日：2014-05-22
申请人： 常州市亚邦医药研究所有限公司 , 江苏亚邦强生药业有限公司 , 亚邦医药股份有限公司
IPC分类号： A61K31/546 , A61K47/38 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了含有头孢地尼和UF711型微晶纤维素的口服药用组合物，并可采用粉末直接压片法来制备头孢地尼口服固体制剂。该药用组合物及其制备方法可有效地降低头孢地尼口服固体制剂中的杂质含量，有利于提高和控制制剂产品的质量和稳定性。
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公开(公告)号：CN101721374A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910232719.7
申请日：2009-11-30
申请人： 江苏亚邦强生药业有限公司 , 江苏亚邦爱普森药业有限公司 , 常州市亚邦医药研究所有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/255 , A61P1/04
摘要： 本发明涉及依卡倍特钠颗粒剂及其制备方法。本发明提供的制备方法可显著性改善依卡倍特钠颗粒剂的口感，提高病人的依从性。
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公开(公告)号：CN104034825A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410317200.X
申请日：2014-07-04
申请人： 常州市亚邦医药研究所有限公司 , 江苏亚邦强生药业有限公司 , 亚邦医药股份有限公司 , 江苏亚邦爱普森药业有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种阿利吉仑对映异构体含量的检测方法，该方法为高效液相色谱法，包括采用硅胶表面涂布纤维素-三[3,5-二甲苯基氨基甲酸酯]手性固定相为填料的正相色谱柱，以正己烷、乙醇和有机胺类极性调节剂的混合溶剂为流动相，其中正己烷、乙醇和有机胺类极性调节剂的体积比为90~94:6~10:0~0.5，并采用紫外检测器进行检测，流速为0.6~1.0ml/min，色谱柱的柱温为25~40℃。该方法可很好地分离阿利吉仑和其对映异构体，从而可准确地测定阿利吉仑对映异构体的含量，可用于阿利吉仑原料药及其制剂的研究及生产过程中的质量控制。
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公开(公告)号：CN101890012A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200910035415.1
申请日：2009-09-28
申请人： 江苏亚邦爱普森药业有限公司 , 江苏亚邦强生药业有限公司 , 常州市亚邦医药研究所有限公司
IPC分类号： A61K31/4545 , A61K31/167 , A61K31/137 , A61K9/22 , A61K9/28 , A61K9/30 , A61P11/02 , A61P29/00 , A61P37/08
摘要： 本发明涉及一种氨酚氯雷伪麻缓释片制剂，药物活性成分为对乙酰氨基酚、氯雷他定和硫酸伪麻黄碱，其中对乙酰氨基酚和硫酸伪麻黄碱存在于缓释片芯中，氯雷他定存在于包衣中。氯雷他定在45分钟溶出度限度为其标示量的75％；对乙酰氨基酚在2小时、4小时和8小时的释放量为其标示量的20～40％、30～55％和70％以上；硫酸伪麻黄碱在2小时、4小时和8小时的释放量为其标示量的40～60％、60～90％和80％以上。本发明提供的氨酚氯雷伪麻缓释片制剂进入人体后，氯雷他定可迅速释放，减轻因鼻粘膜充血引起的阻塞；对乙酰氨基酚和硫酸伪麻黄碱缓慢释放，其血药浓度平稳，可持续缓解人体发热，肌肉酸痛、头痛等症状。
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公开(公告)号：CN104688701A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510126698.6
申请日：2015-03-20
申请人： 江苏亚邦强生药业有限公司 , 常州市亚邦医药研究所有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/545 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61P31/04
摘要： 本发明通过加入新型的赋形剂，实现全粉末直接压片法来制备头孢克洛片剂，避免了湿、热对头孢克洛片剂稳定性的不利影响。采用本发明提供的方法所制备的头孢克洛片剂具有溶出好、稳定性高、产品尺寸小，且所提供的制备方法工艺简单，质量易于控制。
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公开(公告)号：CN101890003B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN200910212688.9
申请日：2009-11-16
申请人： 江苏亚邦强生药业有限公司 , 江苏亚邦爱普森药业有限公司 , 常州市亚邦医药研究所有限公司
IPC分类号： A61K31/4174 , A61K31/4164 , A61K31/155 , A61K9/06 , A61P33/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P15/02
摘要： 一种双唑泰乳膏剂的制备方法。采用微粉化处理技术来制备双唑泰乳膏剂，很好地控制了其含量均匀度和杂质的限度，提供了一种高效、速效、且稳定性和安全性好的双唑泰制剂。
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