公开(公告)号：CN102942500A

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN201210465675.4

申请日：2012-11-16

Applicant: 常州大学

Inventor： 徐崇福 ,  富利祥 ,  陆海玲 ,  郑黄利 ,  宋蕴丽 ,  赵萌萌

IPC: C07C233/03 ,  C07C231/08 ,  C07D239/42 ,  C07D295/13

Abstract: 本发明涉及一种N-甲酰胺类化合物的制备方法，所述方法为：以卤代物与甲酰胺为原料,在溶剂或无溶剂条件以及缚酸剂和催化剂或无催化剂存在下加热回流反应3～10h,反应结束后，反应液经萃取等后处理得到N-甲酰胺类化合物；所述卤代物与甲酰胺的物质的量之比为1:1～100，优选无溶剂条件下反应。本发明所述的制备方法收率高、后处理方便、催化剂廉价、操作简单、条件温和，同时反应容易控制、三废产生较少、危险性低等优点，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN102898428A

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201210350865.1

申请日：2012-09-20

Applicant: 常州大学

Inventor： 徐崇福 ,  郑黄利 ,  富利祥 ,  宋蕴丽 ,  赵萌萌

IPC: C07D487/10

Abstract: 本发明公开了一种螺环哌嗪季铵盐类化合物的微波合成方法，属于药物合成技术领域。以摩尔比为1:1~2的取代芳基哌嗪和二卤代烃为主要原料，在常规溶剂中微波辐射条件下进行反应，微波辐射功率为100~1000W，微波反应时间为1~40min。本发明方法采用微波加热方法得到目标产物，微波作用时辐射功率的选择与时间呈反比，与传统方法相比，它具有加热速度快，反应时间短，反应收率高，反应操作简便，后处理方便等优点，是一种高效、节能的绿色合成方法。

公开(公告)号：CN102942500B

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：CN201210465675.4

申请日：2012-11-16

Applicant: 常州大学

Inventor： 徐崇福 ,  富利祥 ,  陆海玲 ,  郑黄利 ,  宋蕴丽 ,  赵萌萌

IPC: C07C233/03 ,  C07C231/08 ,  C07D239/42 ,  C07D295/13

Abstract: 本发明涉及一种N-甲酰胺类化合物的制备方法，所述方法为：以卤代物与甲酰胺为原料，在溶剂或无溶剂条件以及缚酸剂和催化剂或无催化剂存在下加热回流反应3～10h，反应结束后，反应液经萃取等后处理得到N-甲酰胺类化合物；所述卤代物与甲酰胺的物质的量之比为1∶1～100，优选无溶剂条件下反应。本发明所述的制备方法收率高、后处理方便、催化剂廉价、操作简单、条件温和，同时反应容易控制、三废产生较少、危险性低等优点，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN102898428B

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201210350865.1

申请日：2012-09-20

Applicant: 常州大学

Inventor： 徐崇福 ,  郑黄利 ,  富利祥 ,  宋蕴丽 ,  赵萌萌

IPC: C07D487/10

Abstract: 本发明公开了一种螺环哌嗪季铵盐类化合物的微波合成方法，属于药物合成技术领域。以摩尔比为1:1~2的取代芳基哌嗪和二卤代烃为主要原料，在常规溶剂中微波辐射条件下进行反应，微波辐射功率为100~1000W，微波反应时间为1~40min。本发明方法采用微波加热方法得到目标产物，微波作用时辐射功率的选择与时间呈反比，与传统方法相比，它具有加热速度快，反应时间短，反应收率高，反应操作简便，后处理方便等优点，是一种高效、节能的绿色合成方法。

公开(公告)号：CN102786497A

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN201210243364.3

申请日：2012-07-13

Applicant: 常州大学

Inventor： 徐崇福 ,  富利祥 ,  郑黄利 ,  赵萌萌 ,  宋蕴丽

IPC: C07D295/096 ,  C07D295/073 ,  C07D295/033 ,  C07D239/42 ,  C07D487/10 ,  C07D295/13

Abstract: 本发明公开了哌嗪类化合物及其中间体的制备方法，属于药物合成领域。该类化合物及其中间体，可用于制备中枢神经系统疾病药物，如镇痛药物、药物成瘾药物、精神分裂症药物及帕金森病药物等等。本发明如下结构通式所表示的化合物及其中间体的制备方法具有反应收率高、反应时间短、原料易得且比较便宜、产物分离纯化较为方便，同时反应容易控制、三废产生较少、危险性低等优点。由于哌嗪类化合物用途非常广泛，因此本发明具有一定的实际生产意义；。

公开(公告)号：CN102786496A

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN201210245058.3

申请日：2012-07-13

Applicant: 常州大学

Inventor： 徐崇福 ,  富利祥 ,  郑黄利 ,  赵萌萌 ,  宋蕴丽

IPC: C07D295/033 ,  C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明公开了一种取代哌嗪类化合物的微波合成方法，它以摩尔比为1:1~2的取代苯胺和双（2-氯乙基）胺盐酸盐为主要原料，在常规溶剂中微波辐射条件下进行反应，微波辐射功率为50~1000W，微波反应时间为1~45min，然后采用常规方法处理得到取代哌嗪类化合物。本发明方法采用微波加热方法得到目标产物，微波作用时辐射功率的选择与时间呈反比，与常规加热方法相比，反应速度有很大提高，大大缩短了反应时间，而且反应收率显著提高，是一种高效、节能的绿色合成方法。