公开(公告)号：CN117263909A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202311223564.7

申请日：2023-09-21

申请人： 常州大学

发明人： 孙松 ,  杨启 ,  李渺 ,  柏君雪 ,  杨晗 ,  姚阳 ,  程佩栋

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D405/14

摘要： 本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，具体涉及一种由亚砜叶立德制备异吲哚啉‑1‑酮的方法。以邻烯基苯甲酰胺和亚砜叶立德为原料，以二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体、或二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体为催化剂，以有机酸为添加剂，二氯甲烷、1,2‑二氯乙烷、或者六氟异丙醇等作溶剂，50‑100℃温度下反应12小时，经过简单后处理即可以较高的收率得到一系列官能团化的异吲哚啉‑1‑酮化合物。各类取代基的邻烯基苯甲酰胺，以及连有多种取代基的亚砜叶立德都能很好地参与反应，得到相应官能团化的异吲哚啉‑1‑酮化合物。

公开(公告)号：CN118125962A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202311677743.8

申请日：2023-12-07

申请人： 常州大学

发明人： 孙松 ,  高万旭 ,  杨晗 ,  杨启 ,  姚阳

IPC分类号： C07D209/42 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04

摘要： 本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，具体涉及一种由二氧化碳制备2‑氨甲基吲哚啉‑3‑羧酸的方法。以吲哚、二氧化碳、胺为原料，以二[2‑(2,4‑二氟苯基)‑5‑三氟甲基吡啶][2‑2'‑联(4‑叔丁基吡啶)]铱二(六氟磷酸)盐、(2,2'‑联吡啶)双[2‑(4‑叔丁基苯基)吡啶]铱(III)六氟磷酸盐、2,4,5,6‑四(9‑咔唑基)‑间苯二腈、或三(2,2'‑联吡啶)钌二(六氟磷酸)盐为催化剂，加入碱和溶剂，室温反应即可得到产物。含取代基的吲哚，以及连有多种取代基的苯胺都能很好地参与反应，得到相应官能团化的2‑氨甲基吲哚啉‑3‑羧酸化合物。