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公开(公告)号：CN114507177B
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202210035509.4
申请日：2022-01-13
申请人： 常州大学
IPC分类号： C07D209/46 , C07D409/06 , C07D495/04
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公开(公告)号：CN116768818A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310661787.5
申请日：2023-06-06
申请人： 常州大学
IPC分类号： C07D275/06
摘要： 本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，具体涉及一种由二氧化碳制备含磺酰胺杂环丙烯酸酯的方法。以邻炔基芳基磺酰胺为原料，干燥无水的二甲亚砜(DMSO)做溶剂，碱性条件下，室温反应48小时，然后加入碘甲烷50℃油浴锅反应1小时合成产物。反应经过简单后处理即可以中等至高的产率得到一系列含磺酰胺杂环丙烯酸酯。各类取代基的邻炔基磺酰胺都可作为反应底物，得到相应的含磺酰胺杂环丙烯酸酯。
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公开(公告)号：CN114874157A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210695575.4
申请日：2022-06-20
申请人： 常州大学
IPC分类号： C07D301/02 , C07D303/34
摘要： 本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，具体涉及一种制备3‑((芳巯基/烷巯基)甲基)环氧乙烷的方法。以烯丙醇和N‑(芳巯基/烷巯基)丁二酰亚胺为原料，无需金属催化剂或其他任何添加剂，以醇为溶剂，在室温下反应2.5小时得到产物。反应后的产物经过简单的后处理即可以高产率得到一系列官能团化3‑((芳巯基/烷巯基)甲基)环氧乙烷化合物。含有不同取代基的烯丙醇和N‑(芳巯基/烷巯基)丁二酰亚胺都可作为反应底物，得到相应的3‑((芳巯基/烷巯基)甲基)环氧乙烷化合物。
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公开(公告)号：CN117263909A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311223564.7
申请日：2023-09-21
申请人： 常州大学
IPC分类号： C07D401/04 , C07D405/14
摘要： 本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，具体涉及一种由亚砜叶立德制备异吲哚啉‑1‑酮的方法。以邻烯基苯甲酰胺和亚砜叶立德为原料，以二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体、或二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体为催化剂，以有机酸为添加剂，二氯甲烷、1,2‑二氯乙烷、或者六氟异丙醇等作溶剂，50‑100℃温度下反应12小时，经过简单后处理即可以较高的收率得到一系列官能团化的异吲哚啉‑1‑酮化合物。各类取代基的邻烯基苯甲酰胺，以及连有多种取代基的亚砜叶立德都能很好地参与反应，得到相应官能团化的异吲哚啉‑1‑酮化合物。
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公开(公告)号：CN113773227B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202111000883.2
申请日：2021-08-30
申请人： 常州大学
IPC分类号： C07C255/41 , C07C253/00 , C07C255/44 , C07C255/25 , C07C255/16 , C07C255/13 , C07C255/31 , C07D333/24 , C07D211/34
摘要： 本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，具体涉及一种由二氧化碳制备ε‑,ζ‑,η‑氰基羧酸的方法。以烯烃和环酮肟为原料，铱、4CZIPN或钌为催化剂，在还原剂存在下，二甲亚砜做溶剂，2x3W蓝色LED，室温反应12～24小时，然后加入碘甲烷在50℃油浴锅中再进行合成反应1小时得到产物。反应后的产物经过简单后处理即可以高产率得到一系列ε‑,ζ‑,η‑氰基羧酸化合物。各类取代基的二苯乙烯，以及各类取代基的环酮肟都可作为反应底物，得到相应ε‑,ζ‑,η‑氰基羧酸化合物。
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公开(公告)号：CN114874157B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210695575.4
申请日：2022-06-20
申请人： 常州大学
IPC分类号： C07D301/02 , C07D303/34
摘要： 本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，具体涉及一种制备3‑((芳巯基/烷巯基)甲基)环氧乙烷的方法。以烯丙醇和N‑(芳巯基/烷巯基)丁二酰亚胺为原料，无需金属催化剂或其他任何添加剂，以醇为溶剂，在室温下反应2.5小时得到产物。反应后的产物经过简单的后处理即可以高产率得到一系列官能团化3‑((芳巯基/烷巯基)甲基)环氧乙烷化合物。含有不同取代基的烯丙醇和N‑(芳巯基/烷巯基)丁二酰亚胺都可作为反应底物，得到相应的3‑((芳巯基/烷巯基)甲基)环氧乙烷化合物。
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公开(公告)号：CN114507177A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210035509.4
申请日：2022-01-13
申请人： 常州大学
IPC分类号： C07D209/46 , C07D409/06 , C07D495/04
摘要： 本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，具体涉及一种由二氧化碳制备官能团化2‑(3‑氧代异吲哚啉‑1‑亚基)乙酸甲酯的方法。以邻炔基酰胺和二氧化碳为原料，在碱促进下，N,N‑二甲基甲酰胺做溶剂，在60℃油浴锅中反应12小时，接着再加入碘甲烷继续反应1小时得到产物。反应后的产物经过简单后处理即可以高产率得到一系列官能团化2‑(3‑氧代异吲哚啉‑1‑亚基)乙酸甲酯化合物。含有不同取代基的邻炔基酰胺都可作为反应底物，得到相应的2‑(3‑氧代异吲哚啉‑1‑亚基)乙酸甲酯化合物。
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公开(公告)号：CN113773227A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111000883.2
申请日：2021-08-30
申请人： 常州大学
IPC分类号： C07C255/41 , C07C253/00 , C07C255/44 , C07C255/25 , C07C255/16 , C07C255/13 , C07C255/31 , C07D333/24 , C07D211/34
摘要： 本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，具体涉及一种由二氧化碳制备ε‑,ζ‑,η‑氰基羧酸的方法。以烯烃和环酮肟为原料，铱、4CZIPN或钌为催化剂，在还原剂存在下，二甲亚砜做溶剂，2x3W蓝色LED，室温反应12～24小时，然后加入碘甲烷在50℃油浴锅中再进行合成反应1小时得到产物。反应后的产物经过简单后处理即可以高产率得到一系列ε‑,ζ‑,η‑氰基羧酸化合物。各类取代基的二苯乙烯，以及各类取代基的环酮肟都可作为反应底物，得到相应ε‑,ζ‑,η‑氰基羧酸化合物。
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