一种用I2O5/NaNO2硝化富电子芳香族化合物的方法

    公开(公告)号:CN109970701B

    公开(公告)日:2021-05-04

    申请号:CN201910259994.1

    申请日:2019-04-02

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明属于有机化工医药领域,特别涉及一种用I2O5/NaNO2硝化富电子芳香族化合物的方法。本发明提出的方法以富电子芳香族化合物为原料,亚硝酸钠做硝化试剂,同时添加五氧化二碘作为氧化剂,再加入适量的溶剂,在10~25℃下搅拌反应一定时间,反应结束后,加入硫代硫酸钠溶液淬灭反应,反应体系用乙酸乙酯萃取3次,合并有机相,用无水硫酸钠干燥。过滤,尽量蒸去溶剂,以硅胶吸附,通过柱层析分离得到目标产物;实现了温和条件下从富电子芳香族化合物转化为对应硝化产物。

    一种用I2O5/NaNO2硝化富电子芳香族化合物的方法

    公开(公告)号:CN109970701A

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201910259994.1

    申请日:2019-04-02

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明属于有机化工医药领域,特别涉及一种用I2O5/NaNO2硝化富电子芳香族化合物的方法。本发明提出的方法以富电子芳香族化合物为原料,亚硝酸钠做硝化试剂,同时添加五氧化二碘作为氧化剂,再加入适量的溶剂,在10~25℃下搅拌反应一定时间,反应结束后,加入硫代硫酸钠溶液淬灭反应,反应体系用乙酸乙酯萃取3次,合并有机相,用无水硫酸钠干燥。过滤,尽量蒸去溶剂,以硅胶吸附,通过柱层析分离得到目标产物;实现了温和条件下从富电子芳香族化合物转化为对应硝化产物。

    一种芳基取代吡唑及其衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN108484503B

    公开(公告)日:2021-01-29

    申请号:CN201810354640.0

    申请日:2018-04-19

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种芳基取代吡唑及其衍生物的制备方法。本发明提出的制备方法以取代苯乙烯和重氮化合物为原料、氧气或者空气作为氧化剂,碱作为添加剂、再加入适量的溶剂以及脱水剂,在引发温度下反应,再经冷却、过滤、洗涤、萃取、干燥、过滤、减压蒸去有机相溶剂、柱层析分离得到芳基取代吡唑化合物及其衍生物;实现了直接从取代苯乙烯和重氮化合物为原料一锅法合成了5‑芳基取代吡唑及其衍生物。

    一种基于贝叶斯网络的水下生产系统设备故障诊断方法

    公开(公告)号:CN109784724A

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201910038449.X

    申请日:2019-01-15

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于贝叶斯网络的水下生产系统设备故障诊断方法,所述方法包括:S1、通过有限元仿真获取待测装置的故障诊断数据;S2、基于所述故障诊断数据建立贝叶斯网络结构模型;S3、设定好学习参数,将所述学习参数输入指定软件并基于所述贝叶斯网络结构模型进行贝叶斯故障诊断网络自学习,输出学习结果;S4、基于所述输出结果进行所述待测装置的故障诊断推理并统计结果,根据所述统计结果判断所述贝叶斯网络结构模型的诊断精度是否符合要求;本发明可对待测装置在不同工况、不同失效形式下的各种故障进行模拟分析,由此节省大量人力物力;同时具有良好的诊断效果。

    一种吲唑并[2,3-a]喹啉及其衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN109608455B

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN201910022329.0

    申请日:2019-01-10

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明属于有机化工医药领域,特别涉及一种吲唑并[2,3‑a]喹啉及其衍生物的合成方法。本发明方法以2‑芳乙烯基苯胺或其衍生物和邻叠氮芳醛为原料,添加催化剂和添加剂,再加入适量的溶剂,以空气或者氧气为氧化剂在50~150℃下搅拌反应5~24h,反应结束后,反应体系用乙酸乙酯萃取3次,合并有机相,用无水硫酸钠干燥。过滤,尽量蒸去溶剂,通过硅胶柱层析分离或者重结晶得到目标产物;实现了直接以2‑芳乙烯基苯胺和邻叠氮芳醛为原料一锅法合成具有可见光荧光的化合物吲唑并[2,3‑a]喹啉及其衍生物。

    一种色胺酮及其衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN107141296B

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN201710436408.7

    申请日:2017-06-12

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种采用靛红和醋酸铜反应合成色胺酮及其衍生物的方法。该合成方法是采用取代靛红为原料,加入醋酸铜作为氧化剂,添加DMF、DMAc、NMP、1,2,4‑三甲苯、邻二甲苯、DMSO中的一种作为溶剂,温度控制在110~140℃反应12~24小时,冷却,抽滤,除去未反应铜盐固体后,用水洗涤,用二氯甲烷回萃,干燥,柱层析分离得到浅黄色色胺酮及其衍生物。本合成方法原料简单易得,操作简便,环境较为友好。

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