多段式危险废物焚烧炉的水冷系统

    公开(公告)号:CN109882863A

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201910283423.1

    申请日:2019-04-10

    申请人: 常州工学院

    IPC分类号: F23G5/44 F23G5/46 F23M5/08

    摘要: 本发明公开了一种多段式危险废物焚烧炉的水冷系统,包括冷水线、前墙水冷壁、后墙水冷壁、侧墙水冷壁、炉顶水冷壁和热水线;所述前墙水冷壁、后墙水冷壁、侧墙水冷壁和炉顶水冷壁为分别设置在多段式危险废物焚烧炉的前墙、后墙、侧墙和炉顶上的冷却水管路;所述前墙水冷壁、后墙水冷壁、侧墙水冷壁和炉顶水冷壁的进水口均连通冷水线;所述前墙水冷壁、后墙水冷壁、侧墙水冷壁和炉顶水冷壁的出水口均连通热水线;所述冷水线为工艺用水,热水线为生产、生活用水。本发明对多段式危险废物焚烧炉的炉墙有良好的保护作用,使得炉墙的重量和厚度大为减少。同时,水冷壁的金属耗量增加不多,成本低。

    一种十八烷二酸的制备方法

    公开(公告)号:CN111302890A

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN202010202257.0

    申请日:2020-03-20

    申请人: 常州工学院

    摘要: 本发明涉及一种十八烷二酸的制备方法,以9-氧代壬酸甲酯为起始原料,在低价钛的促进下发生麦克默里偶联反应(McMurry Coupling)形成偶联中间体;接着该偶联中间体在钯碳催化氢化下双键还原,形成十八烷二酸二甲酯;最后将十八烷二酸二甲酯水解,以较高收率、高纯度地得到目标产物十八烷二酸;本发明方法原料廉价易得,后处理步骤简单,不涉及重金属等剧毒物质,有利于环境保护;此外,目标产物的分离纯化方法十分简便,能够大大降低十八烷二酸的生产成本和销售单价,这非常有利于以十八烷二酸为原料的各类新型药物及其他材料的合成制备和发展,也有利于扩大以十八烷二酸为原料的医药中间体的研发,具有较高的商业价值。

    铌类催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109603845A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201811368835.7

    申请日:2018-11-16

    申请人: 常州工学院

    IPC分类号: B01J23/89 B01D53/86 B01D53/60

    摘要: 本发明公开了铌类催化剂催化剂及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:S1:制备氧化铌纳米材料;由铌盐、钨盐、钼盐制备氧化铌纳米材料;S2:加入铂盐溶液,制得铌类催化剂。本发明的制备方法,制得的氧化铌类纳米材料作为催化载体,Pt负载于氧化铌材料表面。本发明得到的氧化铌类纳米材料颗粒大小可控,微观结构为棒状,线型或片状形貌,其表面基团,Nb离子分布与普通氧化铌不同,因此其物理化学性质与普通的氧化铌不同,其催化活性优于普通氧铌材料。Pt负载于氧化铌材料表面,与普通Pt负载催化剂相比,经过H2气氛在一定温度下还原,由于Pt与NbOx可形成金属-金属强相互作用,进一步改善了催化剂的选择性和催化活性。

    一种环氧大豆油的衍生化方法及检测方法

    公开(公告)号:CN111679019A

    公开(公告)日:2020-09-18

    申请号:CN202010556739.6

    申请日:2020-06-18

    申请人: 常州工学院

    IPC分类号: G01N30/06 G01N30/02

    摘要: 本发明提供一种环氧大豆油的衍生化方法及检测方法,涉及有机合成技术领域,所述环氧大豆油的衍生化方法包括如下步骤:S1:配制环氧大豆油溶液、配制酸性的水解催化剂溶液、配制高碘酸盐溶液;S2:将水解催化剂溶液与所述环氧大豆油溶液混合,升温至40℃~80℃,进行水解反应,得到水解反应液;S3:将水解反应液的pH调节至中性,得到中性的水解反应液;S4:向中性的水解反应液中加入所述高碘酸盐溶液,进行衍生化反应,得到衍生物正己醛。本发明提供的环氧大豆油的衍生化方法,通过对环氧大豆油进行水解以及氧化衍生化处理,得到易于检测的正己醛,从而可以通过对生成的正己醛衍生物进行检测,来得到环氧大豆油的含量。

    一种具有光催化性能的金属铱-卡宾配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111548372A

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN202010348198.8

    申请日:2020-04-28

    申请人: 常州工学院

    摘要: 本发明涉及一种具有光催化性能的金属铱-卡宾配合物及其制备方法和应用,所述金属铱-卡宾配合物的分子式为C34H36Cl2IrN6PF6,为单斜晶系的单核-六齿配位合物,属于P21/c空间群;先将N-(2,4,6-三甲基苯基)咪唑与2-溴吡啶制成卡宾前体吡啶-咪唑溴盐,然后与氧化银反应制成银-卡宾中间配合物,最后与三氯化铱和六氟磷酸钾反应制成所述金属铱-卡宾配合物;将其应用于末端炔烃化合物与靛红衍生物的加成反应中的光催化剂,外加可见光光源、弱有机碱即能在室温下良好进行该加成反应;本发明的金属铱-卡宾配合物作为该加成反应的光催化剂其效率较高,加成产物收率在82wt%以上。

    一种氧化偶氮苯衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN111333550A

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN202010203351.8

    申请日:2020-03-20

    申请人: 常州工学院

    IPC分类号: C07C291/08 C07D245/04

    摘要: 本发明涉及一种氧化偶氮苯衍生物的制备方法,以硝基苯类或其衍生物为起始原料,在碱性化合物的乙醇水溶液中,以葡萄糖为还原剂,将起始原料较为彻底地还原为氧化偶氮苯衍生物。本发明原料廉价易得,反应过程中副反应少,不使用任何催化剂,并且所有使用的试剂环境友好,目标产物氧化偶氮苯衍生物的产率高于50wt%以上。本发明方法能够大大降低氧化偶氮苯衍生物的生产成本和单价,这非常有利于以氧化偶氮苯衍生物为原料的各类工业原料的合成制备和发展,具有很好的工业化潜力和经济效益。