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公开(公告)号：CN113332967B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110726660.8
申请日：2021-06-29
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: B01J20/286 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D15/30 , B01D15/32
Abstract: 本发明公开了一种梯形聚醚修饰、半胱氨酸封端的色谱固定相、制备方法及应用，本发明的固定相上所修饰的梯形聚醚分子结构中包含有11个环、23个手性中心，具有较大的分子体积和复杂的立体化学结构，可提供多种分子间相互作用，因此具有极好的分离选择性和较大的样品负载量，适用于亲水作用、反相等多种色谱分离模式。梯形聚醚分子末端支链具有醛基、C＝C双键以及可打开的内酯结构，环上有多个能与其它化合物发生反应的活性官能团，方便对该梯形聚醚修饰、半胱氨酸封端的色谱固定相进一步修饰改性以制备出不同种类的新型固定相。本发明制备方法，操作步骤简单，实施可行性高，制备成本相对较低。
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公开(公告)号：CN113387797A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110598306.1
申请日：2021-05-31
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C57/58 , C07C51/363
Abstract: 本发明涉及一种艾乐替尼中间体的合成路线。采用更经济、安全、绿色的合成工艺制备了艾乐替尼中间体化合物(1)。
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公开(公告)号：CN110577529A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910958291.8
申请日：2019-10-10
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了含有N-(杂)芳基-7-氮杂吲哚的α-酮类化合物及制备方法，本发明提出了一系列新型结构的N-(杂)芳基-7-氮杂吲哚的α-酮基衍生化合物，扩展了N-(杂)芳基-7-氮杂吲哚衍生化合物的种类，该化合物在科研、医疗、工业等领域具有潜在应用价值；本发明制备方法反应选择性好，收率在78％以上，反应路线短，反应过程安全易于控制，催化剂可以循环使用对环境影响小。
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公开(公告)号：CN113702649B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202110979645.4
申请日：2021-08-25
Applicant: 常州工程职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种用于测定血液凝结时间的微流体生物芯片，包括下方的平面电极板、中央的间隙层和上盖板，所述下方的平面电极板表面附有电极材料，所述电极材料形成多个电极分布的图案系统，每一块电极均有部分分布于通道内，并有另一部分延伸至装置边缘构成引脚以便与外部设备连接。本发明低成本一次性，适合确定INR和PT。其操作简单、准确性高、采血量小，是一种适合患者进行抗凝自我管理的便携式体外诊断装置。
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公开(公告)号：CN114957183A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210739189.0
申请日：2022-06-24
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07D311/30 , A61K51/00 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种放射线活性黄酮衍生物及其在医药或治疗上的应用，属于生物化学领域。放射线活性黄酮衍生物是一个具有聚集诱导效应结构的黄酮衍生物；具有聚集诱导效应结构为被二苯基‑氰基取代的乙烯基；放射线活性黄酮衍生物在水环境中能与放射线直接产生物理化学反应，产生氧化性自由基；能与X光协同作用，显著提升水环境中自由基产率。本发明在体外抗肿瘤活性评价中相较于单一放疗，对小鼠黑色素瘤细胞B16有更显著的抑制作用，且对普通皮肤黑素细胞伤害较小。经皮下注射给药，协同X光辐照，可抑制小鼠肿瘤生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113402434A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110672983.3
申请日：2021-06-17
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C381/10 , C07D311/86 , C07D239/22 , C25B3/07 , C25B3/09 , C25B3/29 , C25B3/20
Abstract: 本发明公开了一种新型NH‑亚砜亚胺类化合物及合成方法，该新型NH‑亚砜亚胺类化合物拓展了NH‑亚砜亚胺类化合物的种类，为含有NH‑亚砜亚胺骨架药物的合成奠定了基础；本发明合成方法本质为电化学合成，即通过使用电流作为唯一氧化剂氧化芳基碘原位生成催化量的高价碘试剂催化反应制备NH‑亚砜亚胺类化合物的方法，其中NH‑和O‑的高选择性一锅转移是通过简单的氨源和催化量的碘代芳烃实现的；该电化学合成方法可以从容易获得的硫化物直接合成获得NH‑亚砜亚胺类化合物，且产率高达80％以上；该电化学合成方法具有操作简单、处理方便、收率较高等特点，避免大量高价碘试剂的使用，减少环境污染，满足目前推崇的绿色理念。
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公开(公告)号：CN113332967A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110726660.8
申请日：2021-06-29
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: B01J20/286 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D15/30 , B01D15/32
Abstract: 本发明公开了一种梯形聚醚修饰、半胱氨酸封端的色谱固定相、制备方法及应用，本发明的固定相上所修饰的梯形聚醚分子结构中包含有11个环、23个手性中心，具有较大的分子体积和复杂的立体化学结构，可提供多种分子间相互作用，因此具有极好的分离选择性和较大的样品负载量，适用于亲水作用、反相等多种色谱分离模式。梯形聚醚分子末端支链具有醛基、C＝C双键以及可打开的内酯结构，环上有多个能与其它化合物发生反应的活性官能团，方便对该梯形聚醚修饰、半胱氨酸封端的色谱固定相进一步修饰改性以制备出不同种类的新型固定相。本发明制备方法，操作步骤简单，实施可行性高，制备成本相对较低。
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公开(公告)号：CN119424601A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411718287.1
申请日：2024-11-23
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: A61K38/06 , A61P35/00 , A61K33/245 , A61K33/32 , A61K31/728 , A61K31/706 , A61K31/047 , A61K31/661 , A61K31/122 , A61K31/713 , A61K31/635 , A61K33/00 , A61K36/185 , A61K35/644 , A61K36/31 , A61K36/8962 , A61K36/344 , A61K36/481 , A61K36/537 , A61K36/068 , A61K36/074 , A61K36/815 , A61K36/232
Abstract: 本发明公开的属于放疗增敏剂技术领域，具体为一种放疗增敏剂及其制备方法，包括原料，所述原料按份量计包括碱金属的氢氧化物10份‑15份、铋酸盐6份‑8份、缓释锰组合物2份‑4份、表面活性剂4份‑6份、透明质酸2份‑6份、乳化剂3份‑5份、5‑氮杂胞苷1份‑5份、甘露醇6份‑8份、PLGA‑PEI纳米胶粒3份‑6份、氨磷汀3份‑6份、金丝桃素5份‑8份、HIF‑1α‑siRNA6份‑8份、免疫剂4份‑10份、谷胱甘肽1份‑5份、塞来昔布2份‑4份，本发明具有能够提高患者的免疫力，进而不仅能够提高疗效，还能够减少放疗所带来的不良反应。
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公开(公告)号：CN113387797B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110598306.1
申请日：2021-05-31
Applicant: 常州工程职业技术学院
IPC: C07C57/58 , C07C51/363
Abstract: 本发明涉及一种艾乐替尼中间体的合成路线。采用更经济、安全、绿色的合成工艺制备了艾乐替尼中间体化合物(1)。
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公开(公告)号：CN113702649A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110979645.4
申请日：2021-08-25
Applicant: 常州工程职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种用于测定血液凝结时间的微流体生物芯片，包括下方的平面电极板、中央的间隙层和上盖板，所述下方的平面电极板表面附有电极材料，所述电极材料形成多个电极分布的图案系统，每一块电极均有部分分布于通道内，并有另一部分延伸至装置边缘构成引脚以便与外部设备连接。本发明低成本一次性，适合确定INR和PT。其操作简单、准确性高、采血量小，是一种适合患者进行抗凝自我管理的便携式体外诊断装置。
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