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公开(公告)号：CN118873635A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410995823.6
申请日：2024-07-24
申请人： 广东壹加再生医学研究院有限公司
IPC分类号： A61K38/30 , A61K38/18 , A61P17/02 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/24
摘要： 本发明提供了一种组合物、复合细胞因子水凝胶及其制备方法和应用，属于生物医学技术领域。本发明将胰岛素样生长因子‑1、表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子‑2、人血小板样衍生生长因子、血管内皮细胞生长因子C，转化生长因子‑β2以特定的比例添加，能够促进成纤维细胞增殖、有利于新生皮肤表观和功能恢复，使伤口快速愈合。本发明的复合细胞因子水凝胶修复作用强、组织相容性好，37℃放置16～17s即可形成固态的凝胶状。本发明的复合细胞因子水凝胶制备方法简单，可广泛在临床上应用。
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公开(公告)号：CN117417888A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311374266.8
申请日：2023-10-23
申请人： 广东壹加再生医学研究院有限公司
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N5/078
摘要： 本发明提供了一种脐带血调节性T细胞的体外诱导培养液及其培养方法，属于细胞培养技术领域。本发明的体外诱导培养液，由包括如下原料制成：基础培养基、IL‑2、PHA、抗CD3抗体、抗CD28抗体、苦杏仁苷。本发明通过联合IL‑2、PHA、苦杏仁苷和抗CD3抗体、抗CD28抗体，诱导脐带血中初始T细胞活化，对细胞类型进行筛选，提高了CD4+CD25+T细胞的纯度，同时通过提高调节性T细胞的活性，使其在后续增殖培养过程中，保持了较高的存活能力和免疫活性。
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公开(公告)号：CN117417886A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311366544.5
申请日：2023-10-20
申请人： 广东壹加再生医学研究院有限公司
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N5/0784 , C07K14/47
摘要： 本发明提供了一种负载肿瘤抗原的树突状细胞激活的T淋巴细胞的培养方法，属于DC‑T细胞培养技术领域。本发明提供的培养方法，包括如下步骤：(1)将肿瘤细胞抗原与树突状细胞在诱导培养基Ⅰ中共孵育，得到负载肿瘤抗原的树突状细胞；(2)将所述负载肿瘤抗原的树突状细胞与T淋巴细胞在诱导培养基Ⅱ中共孵育，诱导得到负载肿瘤抗原的树突状细胞激活的T淋巴细胞。本发明提供的培养方法提高了负载肿瘤抗原的DC‑T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，提高了对小鼠体内肿瘤的抑制作用。
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公开(公告)号：CN117327651A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311274816.9
申请日：2023-09-28
申请人： 广东壹加再生医学研究院有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
摘要： 本发明提供了一种脐带血鲜活NK细胞的培养液及其分离培养方法，属于细胞培养技术领域。本发明的脐带血鲜活NK细胞的培养液，包括培养液A和培养液B；所述培养液A由包括如下组分制成：基础培养基、IL‑15、IL‑21、TGF‑β、IL‑8、丹皮多糖；所述培养液B由包括如下组分制成：基础培养基、IL‑2、IFN‑γ。本发明采用包含IL‑8、丹皮多糖等成分的培养液A抑制非NK细胞的生长，以实现NK细胞的高纯度，然后通过IL‑2和IFN‑γ扩增NK细胞，提高NK细胞的数量，增强NK细胞的活性，使NK细胞满足临床应用的要求。
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公开(公告)号：CN118873669A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410908147.4
申请日：2024-07-08
申请人： 广东壹加再生医学研究院有限公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K38/19 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K35/28 , A61P13/12
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种骨髓间充质干细胞动员组合物以及包含该动员组合物的动员剂，所述动员组合物包括鞘氨醇‑1‑磷酸受体激动剂、PPARβ/δ激动剂以及粒细胞集落刺激因子。本发明所述的动员组合物或动员剂作用于骨髓间充质干细胞，可以促进骨髓间充质干细胞增殖、分化为肾小管上皮细胞，也可以促使骨髓间充质干细胞更多的迁移到外周血中，进而达到肾损伤修复以及急性肾小管坏死治疗的目的；同时能够提高骨髓间充质干细胞的动员效率。
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公开(公告)号：CN118480504A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410783428.1
申请日：2024-06-18
申请人： 广东壹加再生医学研究院有限公司
IPC分类号： C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P25/00 , A61P37/02
摘要： 本发明涉及外泌体技术领域。本发明提供了一种脐血来源的外泌体及其制备方法和在制备治疗自身免疫性脑脊髓炎的产品中的应用，包括如下步骤：(1)将原料过滤后与碘克沙醇混合，得到混合料；(2)将混合料进行超高速离心，收集下层组分；(3)将下层组分和缓冲液混合，超高速离心，收集沉淀，(4)将步骤(3)收集的沉淀和缓冲液混合，超高速离心，收集沉淀，得到脐血来源的外泌体。本发明的方法能够简便、快速的分离出脐带血中的外泌体，解决了由于外泌体和逆转录病毒在大小和密度方面极为相似，导致的蔗糖密度梯度无法有效分离两者的问题。制备的脐血来源的外泌体具有免疫调节和神经保护作用。
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公开(公告)号：CN117417886B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311366544.5
申请日：2023-10-20
申请人： 广东壹加再生医学研究院有限公司
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N5/0784 , C07K14/47
摘要： 本发明提供了一种负载肿瘤抗原的树突状细胞激活的T淋巴细胞的培养方法，属于DC‑T细胞培养技术领域。本发明提供的培养方法，包括如下步骤：(1)将肿瘤细胞抗原与树突状细胞在诱导培养基Ⅰ中共孵育，得到负载肿瘤抗原的树突状细胞；(2)将所述负载肿瘤抗原的树突状细胞与T淋巴细胞在诱导培养基Ⅱ中共孵育，诱导得到负载肿瘤抗原的树突状细胞激活的T淋巴细胞。本发明提供的培养方法提高了负载肿瘤抗原的DC‑T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，提高了对小鼠体内肿瘤的抑制作用。
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公开(公告)号：CN117417889A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311366546.4
申请日：2023-10-20
申请人： 广东壹加再生医学研究院有限公司
IPC分类号： C12N5/0784 , C12N5/0783
摘要： 本发明提供了一种功能增强型DC‑CIK细胞的培养液及其培养方法，属于细胞培养技术领域。本发明的培养液，包括培养液A、培养液B、培养液C；所述培养液A由包括如下组分制备：基础培养基、GM‑CSF、IL‑4、人参肽；所述培养液B由包括如下组分制备：基础培养基、CD3McAb、IFN‑γ；所述培养液C由包括如下组分制备：基础培养基、IL‑2、TNF‑α、牡蛎肽。本发明通过在培养液中添加植物肽和动物肽成分，增强DC细胞活性和抗原递呈能力，增强DC细胞对CIK细胞的激活反应，进而增强了DC‑CIK细胞活性和对肿瘤的杀伤能力。
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公开(公告)号：CN118909139A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410995826.X
申请日：2024-07-24
申请人： 广东壹加再生医学研究院有限公司
摘要： 本发明提供了一种活化树突状细胞的分子、方法及其应用，属于细胞生物学领域。本发明用含有GM‑CSF和IL‑4的无血清培养液培养未成熟树突状细胞，用TNF‑α‑GM‑CSF融合蛋白刺激未成熟树突状细胞得到活化树突状细胞。本发明的TNF‑α‑GM‑CSF融合蛋白克服了TNF‑α和GM‑CSF由于半寿期差异大而影响活化效果的缺陷，并带来新的效应，可促进DC细胞的活化和增殖，能促进DC细胞的吞噬活性，使其高水平表达CD80、CD86及CD83表面分子标记，同时能够高水平分泌的IL‑12，使树突状细胞充分成熟并高效活化自体T细胞，从而提高肿瘤治疗效果。
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公开(公告)号：CN118726255A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410751518.2
申请日：2024-06-12
申请人： 广东壹加再生医学研究院有限公司
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N5/0784 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61P1/16
摘要： 本发明提供了一种负载MAGE‑1九肽的DC激活的T淋巴细胞及其培养方法和应用，属于免疫治疗技术领域。所述培养方法包括如下步骤：(1)分离健康人的树突状细胞，与MAGE‑1九肽在第一培养基中共孵育1～3d后，补加第二培养基继续孵育1～2d，得到负载MAGE‑1九肽的DC；(2)用所述负载MAGE‑1九肽的DC与T淋巴细胞共培养，对T淋巴细胞进行激活，得到负载MAGE‑1九肽的DC激活的T淋巴细胞。本发明在MAGE‑1九肽和特异性T细胞对肝癌肿瘤具有一定生长抑制作用的基础上，通过优化培养基添加物进一步提高了负载MAGE‑1九肽的DC激活的T淋巴细胞对肝癌肿瘤生长的抑制作用。
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